erytem

erytem( polycytæmi vera) - en tumor af hæmatopoietisk væv med en relativt godartet forløb. Forstyrrelse af hæmatopoies forekommer på niveauet af myelopoiesis precursorcelle. Hovedsubstratet af tumoren - modne røde blodlegemer, men hyperplasi af alle tre kim

hæmatopoese kan øges indhold af granulocytter og blodplader.

erytem celle hyperplasi er karakteriseret ved totale knoglemarvsceller, især kim erythrocyt. Evnen til differentiering til modne former er bevaret. I det perifere blod var pantsitoz - en stigning i de røde blodparametre sammenholdt med leukocytose( neytrofilozom) og trombocytose. Graden af ​​stigning i antallet af røde blod afhænger af sygdommens varighed. Hb-indhold forøges( typisk i området 180-220 g / l) og erythrocytter( 6,8-8h1012 / l), som ledsages af øget indeks Ht, øget viskositet blod og faldende ESR indtil fuldstændigt ophør synke rheologi lidelse, bremse blodgennemstrømningen, Stasi. Antallet af leukocytter stiger typisk til 9-15h109 / l i visse tilfælde( især i nærvær af myeloid metaplasi milt) leukocytose kan nå relativt høje niveauer( 50h109 / l og derover).WBC kendetegnes ofte neytrofilozom og paloch-koyadernym skift, undertiden lille eosinofili. Antallet af blodplader stiger også, i nogle tilfælde meget signifikant( over 1000x109 / l).Erytem med høj trombocytose forekommer mere alvorligt, oftere ledsaget af vaskulære komplikationer. I udvidet fase af sygdommen, især i udviklingen af ​​myeloid metaplasi af milten, fastsætte kvalitative ændringer i cellerne af røde og hvide serie: polihromaziyu, anisocytose, basofile punktatsiyu erythrocytter, arbejdskraft blastosis og toksisk granularitet af neutrofiler. Punkteringen af ​​brystbenet på eritremii giver ikke et fuldstændigt billede af hæmatopoiese intensitet som punktformig er stærkt fortyndet perifert blod. Leykoeritroblasticheskoe forhold som følge af præferentiel stigning erytrocyt kim reduceret, øge antallet af IU-gakariotsitov. Mere værdifuld trepanobiopsy metode gør det muligt at identificere typiske for sygdommen reduktion af fedtvæv, hyperplasi af alle tre kim( panmieloz), en signifikant stigning Megakom-riotsitov størrelse og forøget blodplade otshnurovku. I den afsluttende fase af sygdommen udvikle sekundære myelofibrose eller som et resultat af tumorudvikling - blastkrise( oftest type akut myeloid leukæmi), gematosarkoma.