Atrofi af frontal-temporal områder, manifestation og behandling
Atrofi af de fremtids-tidlige områder er en degenerativ sygdom, der primært forekommer hos ældre mennesker og fører til udvikling af demens. Ifølge statistiske data udgør denne form for degeneration 10-20% af det samlede antal diagnosticerede demens.
En af varianterne af denne sygdom er Pick-syndromet. Sygdommen bekræftes af tilstedeværelsen af visse histologiske markører. I modsætning til Alzheimers sygdom fortsætter den hurtigere og slutter med døden efter 6 år fra begyndelsen af de første tegn.
Årsager til
Ved udviklingen af en sådan sygdom spiller en vigtig rolle af arvelig prædisponering. Mere end 50% af sagerne har bekræftet data om den autosomale dominerende arvstype. Eksperter mener, at i mangel af påvisning af arvelighed i udviklingen af sådanne sygdomme som atrofi af tindingelappen, årsagen ligger i dens udvikling og senere umulighed objektiv vurdering arvelige faktorer.
Hovedårsagerne kan også være:
- Forstyrrelse af blodcirkulationen i hjernens fartøjer;
- Kronisk iltmangel;
- Traumatiske skader og kirurgisk indgreb;
- Forgiftning af giftige stoffer og alkohol;
- Fysiologisk regression af alle processer i kroppen.
bliver klart, at for at være i risiko for sygdommen, er dem, der misbruger afhængighed( rygning, brug af narkotika, alkohol), ældre, personer, der for en eller anden grund er tvunget i lang tid er i områder med lav ilt.
Den mest farlige tilstand for hjernen er hypoxi. Selv en meget kort tid for ilt sult for hjernen bliver til irreversible ændringer.
Kliniske tegn
Udviklingen af sygdommen i en sådan patologi som atrofi af de tidlige lobes udvikler sig gradvist. I den første fase af sygdommen findes der normalt ikke alvorlige symptomer. Men denne periode varer kort tid, og dens overgang er præget af, at patienten begynder at forandre karakterskarakteren. Han går til konflikter, med vanskeligheder med at fange kernen siges i samtale, tolererer ikke kritik i sin adresse.
Ofte overholder en sådan patient utilstrækkelig adfærd og tilbøjelighed til at stjæle. Tidligere blev gode og sympatiske mennesker med denne sygdom forældet og sjældent i forhold til andres sorg.
I tredje fase af den patologiske proces umotiveret person lider humørsvingninger, kan det være nogen grund til at blive deprimeret eller vred.
Progression of atrophy fører efterfølgende til dets fuldstændige tab fra deltagelse i aktuelle begivenheder. Han forstår ikke betydningen af, hvad der sker omkring ham, og reagerer ikke på appellen til ham. I fjerde etape er der tab af følelsesmæssig følsomhed.
Disse patienter undertiden degenerative processer frontotemporal region af hjernen kombineret med fænomenet atrofi af temporalis musklen. En del af patienterne fra starten af sygdommen er forbundet med symptomerne på parkinsonisme. Behandling og terapi
terapi til formål at afhjælpe lidelser i mental og følelsesmæssig baggrund af patienten og inhibering af yderligere progression af atrofi proces.
Ved adfærdsforstyrrelser anvendes neuroleptika og beroligende midler, den udtrykte depression stoppes ved hjælp af antidepressiva.
Vitaminkomplekser, nootropics til forbedring af trofisme i hjerneceller, vaskulære præparater anvendes også.Desværre er der i øjeblikket ingen midler og metoder til fuldstændig helbredelse. Men inden for 8-10 år er der et fuldstændigt tab af patientens kontrol over sig selv, og tilsætningen af andre somatiske sygdomme fører til hans død. Den maksimale levetid er op til 15 år.
For en sådan patient er indlæggelse ikke nødvendig. Tværtimod føler han sig meget bedre under forhold, der er kendt for sig selv, og atrofiske processer udvikler sig meget langsommere.
indikation for at placere en patient på hospitalet er ude af kontrol adfærd, der er farlige for andre, eller fraværet af nære slægtninge stand til at passe den pågældende person.
Ligesom artiklen? Del med venner og bekendte: