Aorto-pulpal septal defekt
defekt aortolegochnoy septum forårsager kommunikation mellem tilstødende dele af aorta og lungepulsåren stammen. Andre navne: aortopulmonary septal defekt, delvis arteriel trunk, defekten aorta vægge, aortolegochnaya fenestration, fistler eller vindue. Skibet blev først beskrevet i 1830, det er ekstremt sjældent( fra 0,3 til 1% af alle tilfælde af medfødte hjertefejl).
mest almindelige fejl fundet i isolation, sjældent forbundet med andre medfødte hjertefejl såsom ventrikelseptumdefekt, atrieseptumdefekt, aortabuen afbrydelse, coarctatio af aorta, pulmonar stenose. Intensitet
kredsløbslidelser på aortolegochnoy septum defekt på grund af sin størrelse, placering, sted mellem modstand i blodkarrene i lungerne og blodkarrene i den systemiske cirkulation. Under systole kommer blod fra aorta under højt tryk direkte ind i lungearterien. I dette tilfælde forekommer udledning af blod som i den åbne arterielle kanal i både systol og diastol. Alt dette bidrager til hurtigere udvikling af øget lungearteritryk( lunghypertension), som kun er fraværende hos børn med en lille defekt. I forbindelse med egenskaberne ved blodcirkulationen er der en overbelastning af venstre ventrikel med et øget blodvolumen.
Hos spædbørn det første tegn på defekt er åndenød med en stigning i respirationsfrekvens, så slut dig til forsinkelse i fysisk udvikling, gentagen lungebetændelse.cyanose af huden kan være børn af de første uger af livet, efterfulgt af sænkning af trykket i lungepulsåren, det forsvinder, og dens udseende indikerer intet af den meget sklerotisk karakter af pulmonal hypertension, som er oftere hos ældre børn og voksne. Hjertets grænser, bestemt af lægen, udvides i begge retninger. Over hjertet område, når det føles, er tremor bestemt, hvilket forsvinder med alderen, hvilket også er tegn på pulmonal hypertension. Når du lytter til hjertets arbejde, bestemmer du den karakteristiske støj.
Yderligere metoder til undersøgelse af børn er EKG, PCG( grafisk optagelse af hjerte lyde), bryst radiografi. Udfør om nødvendigt en kateterisering af hjertens hulrum.
Med en stor defekt prognosen er dårlig, da de fleste børn dør i løbet af de første måneder af livet af hjertesvigt eller lungebetændelse.
Behandling reduceres til kirurgisk indgreb, hvor lukningen af defekten udføres. Med en relativt lille defekt forbindes kommunikationen mellem aorta og lungearterien. Ved lav defekt placering, er det dissekeres og derefter væggen i aorta og lungepulsåren sutureres. I tilfælde af større defekter kirurgi udført med kardiopulmonær bypass med et syntetisk patch. Risikoen for denne operation er højere end ved ligering af åbentstående ductus arteriosus.