Hemoglobin

Hb - hlavní složka erytrocytů, je komplexní protein složený z hemu a globinu. Hb hlavní funkcí je přenášet kyslík z plic do tkání, jakož i při odstraňování oxidu uhličitého z těla a regulaci CBS.Referenční hodnoty koncentrace Hb v krvi jsou uvedeny v tabulce.[Titz N., 1997].

Stanovení koncentrace Hb v krvi hraje zásadní roli při diagnostice anémie. Závěr Přítomnost anémie na základě výsledků stanovení koncentrace hodnot Hb a HT v krvi: pro muže - koncentrace hemoglobinu klesne pod 140 g / l a index Ht méně než 42%;u žen - méně než 120 g / l a 37%.Při anémii se koncentrace Hb velmi liší a závisí na jeho tvaru a závažnosti. Když anémie z nedostatku železa u většiny pacientů s relativně mírným poklesem Hb( až 85-114 g / l), alespoň výraznější( až 60-84 g / l).Významné snížení koncentrace v krevní Hb( až do 50-85 g / l), je charakteristický pro akutní ztrátě krve, gipoplastiches Coy anémie, hemolytická anémie po hemolytické krize, nedostatek vitaminu B12 anémii. Koncentrace Hb 30-40 g / l - indikátor těžké anémie, který vyžaduje naléhavá opatření.Minimální koncentrace Hb v krvi kompatibilní se životností je 10 g / l. Koncentrace

Hb v krvi může být zvýšena( až na 180-220 g / l a vyšší) s myeloproliferativních poruch( erythremia) a symptomatické erythrocytózy doprovodných různé stavy. Změny koncentrace Hb v různých onemocnění jsou uvedeny v tabulce. . Výzkum Hb dynamika koncentrace poskytuje užitečné informace o klinický průběh nemoci a léčby. Falešné zvýšení koncentrace Hb v krvi je monitorován gipertriglitseri-Academy pro, leukocytóza výše 25,0h109 / l, progresivní jaterní onemocnění, přítomnosti hemoglobinu C nebo S, nebo myelomové onemocnění Valdenstroma( přítomnost snadno vysrážení globulin).Tabulka

Choroby a stavy doprovázené změnou krevních Hb koncentrace

tabulka onemocnění a stavů doprovázené změnou krevního Hb koncentrace

několika typů Hb je přítomen v lidské krvi: HbA1( 96-98%), HbA2( 2-3%), HbF(1-2%), lišící se složením aminokyselin globinu, fyzikálními vlastnostmi a afinitou kyslíku. U kojenců převládá Hbf - 60-80%, do 4-5-tého měsíce života byla částka snížena na 10%.HbA se objevuje u 12-ti týdnů starého plodu, u dospělého je to většina Hb. HbF v koncentraci až do 10% lze detekovat s aplastickou, megaloblastickou anémií, leukemií;při vysoké p-talasemie, může to představovat 60-100% celkové Hb, při nízké - 2-5%.Zvýšení frakcí HbA2 charakteristický pro p-talasemie( při vysoké p-thalassemia - 4-10%, s malým - 4-8%).

Vzhled patologických forem kvůli Hb syntézy globinu řetězec porušení( Hb).Nejběžnější hemoglobinopatií je S-srpkovitá anémie. Hlavní metodou detekce patologických forem Hb je metoda elektroforézy.