Болести са наследном предиспозицијом
Болести са наследним предиспозиције имају разлике у генетских болести које су потребу да утичу на људско тело фактора животне средине на ове болести испољених.Према генетичкој природи болести са наследном предиспозицијом подељене су на две групе.
1. Моногене болести са наследном предиспозицијом.
Ова група обољења је назначен тиме што предиспозиција одређује само једном гену, тј. Е. је повезан је са мутацијом гена.То укључује: Неурофиброматосис, марфан синдром, фамилијарна хиперхолестеролемија, крхких, атрофирану миотонија, ацхондроплазију, аденоматозна полипоза дебелог црева, Хантингтонова болест, полицистична болест бубрега, цистичне фиброзе, хемоглобинопатије.За испољавање знака болести неопходан је обавезни ефекат фактора животне средине.Овај фактор је обично прецизно идентификован и третиран у односу на ову болест као специфичан.
2. Полигене болести са наследном предиспозицијом.
Ова група болести одређује се неколико гена, од којих је сваки нормалнији него патолошки измењен.Дефиниција ових гена је веома тешка.Укључује: дијабетес, гихт, усне, усне, који су породичне природе.Њихова патолошка манифестација спроводи се у интеракцији са читавим комплексом фактора животне средине.Овакве болести се називају мултифакторијални, т. Е. Развити под утицајем многих фактора, како екстерне и интерне.Релативна Улога генетских фактора и фактора средине разликују, не само за ову болест, већ и за сваки појединачни случај болести.
Ове карактеристике чине ове болести различите у смислу и генетике и значаја у људској патологији.Прва група релативно мало болести, ови поступци су корисни Менделиан генетска анализа, њихов превенцији и лечењу недовољно одређена и ефикасни у неким случајевима.С обзиром на главну улогу животне средине у њиховом испољавању ове болести се сматрају генетски узрокована патолошки реакцију на утицај екстерних фактора.
мултифакторна болести чине 90% хроничних незаразних болести различитих система и органа.Анализа ових болести да разјасни улогу појединачних гена и њихове интеракције са факторима околине је изузетно тешко, дакле у свом лечењу и превенцији Генет досад није дала значајан допринос.Нарочито поменута
мултифакторна болести је комплексност генетичке анализе, ограничене клиничке и твин методе генеалогицал истраживања морају да користе сложене математичке и биолошке методе како би се расвијетлила улога специфичних гена и фактора спољашње средине у развоју ових болести.Бројни материјали и генеалогицал твин анализе, картон током година проучавања болести са наследном предиспозицијом, приказују само о значењу наследности у настанку болести, али не декодира било који ген или врсту преноса.
Од карактеристика развоја мултифакторијални болести треба да буде широк спектар манифестација суптилних или чак скривених облика до тешког цурења и хард-у-терапију.Разноликост генетичке основе сваког обољења на основу индивидуалности сваког организма, помаже да се објасни таква обележја мултифакторна болести као што варијабилност( чак унутар исте породице), старост настанка болести, њеном развоју, спектра манифестације болести и степену тежине.Са овим особинама постоје и значајне разлике у учесталости различитих болести и њихових облика у популацији.