Кералодерми палмар-плантар
Ова хетерогена група наследних болести које карактерише задебљање површинског слоја коже дланова и табана.Таква промена у кожи може бити уобичајена или лоцирана у фокусима.Поред тога, такве промене могу бити линеарне, изоловане или комбиноване са другим развојним аномалијама.Кератодерма без додатних наслеђених абнормалних симптома, најчешће у аутосомно доминантна начин( могу бити и заједничка и фокална).Кератодерма јавља са свим пропратним манифестацијама су наслеђена аутозомно рецесивни начин и су пожељно уобичајене.
Најчешћи од аутосомалних доминантних облика је уобичајена кератодерма.Ова болест се карактерише задебљање чврсте површинског слоја коже на длановима и табанима траком тамно црвене боје, која се налази на граници са здраву кожу, прекомерног знојења и честе појаве пукотина.Симптоми болести се могу видети од рођења или се појављују током прве године живота детета.У ретким случајевима задебљање може бити жаришта у другим областима коже, углавном на зглобовима, постоје различити аномалије прсти( кривине од једног или више прстију руку или ногу), разне врсте.У литератури постоји опис кератодерма повезаност јавља у доби од 5-15 година, карцином( рака) једњака које развија код одраслих.
Фокална кератодерма има појаву вишеструких жарића за згушњавање коже, равне или кукурузне.Такве промене могу бити различите величине: од тачке до неколико центиметара у пречнику.Њихов облик такође може бити веома разноврстан: округли, овални или пругасти.Фоци кератодерме могу се појавити у раном детињству, адолесценцији или код одраслих.У неким случајевима, оне се комбинују са туморима гастроинтестиналног тракта, са увијеним косом, спастично парализе.Као иу заједничким и фокалних облика кератодерма на длановима и табанима терена мехурића може формирати највеће притисак.
Главни облик аутосомалне рецесивне кератодерме је болест острва Меледа.Ова болест се манифестује не само уобичајена задебљање површински слој коже на длановима и табанима, појачано знојење, али тешке запаљенских реакција укључени у процесу дорсум на рукама и ногама, колена и лакат, доња трећина подлактице и ноге( у виду рукавице или чарапа).Постоји леукокератоза, контрактура и затезање прстију, као и промене у ноктима.
Цоммон палмар-плантарне кератодерма, наслеђена аутозомно рецесивни начин се може комбиновати са пародонтопатија, болести десни, конгениталне Ицхтхиосис, смањена маљавост, оницходистропхи, грчења прстију и друге аномалије.
третман.Препоручује се узимање витамина А, тигазона, кератолитиц агената и употребе ласерских зрака.