womensecr.com
  • Bolezni dihal

    click fraud protection
    Dedna

    bolezni dihal dedne bolezni dihal obsegajo po različnih avtorjev, od 51 do 35% skupnega števila bolnikov z pljučne bolezni.

    Obstaja dejansko dedne bolezni pljuč in sistemskih poškodb dihal, ki spremljajo različne vrste dednih bolezni. Monogenskih pljučna bolezen lahko dedna, saj zaradi podedovane bolezni. Tako se dedovanje lahko izvaja kot avtosomno dominantno in avtosomna recesivna način. Z monogenskih bolezni pljuč vključujejo Tracheabronchomegalia( Mounier-Kuhn sindrom), Williams Campbell sindrom, primarna ciliarna diskinezija( Kartagenerjev sindrom), primarna pljučna hipertenzija, dedna spontano pnevmotoraksa, difuzna idiopatske pljučne fibroze, izoliranega pljučna hemosiderosis, Goodpasturov sindrom, alveolarno microlithiasis. Med dednih bolezni, pri katerih je pljučna poškodba oglas glavne klinične manifestacije, lahko navedemo cistična fibroza, in različnih izvedbah primarnih immunodefitsitayh držav.

    poškodbe pljuč se lahko pojavi tudi pri drugih dednih bolezni( Marfanov sindrom, Ehlers-Danlosovemu sindrom, sindrom Rowley Rezenberga, sindrom Rendu-Osler-Weber, hemofilijo, sindroma Klinefelterjev), ki so podedovali v avtosomno dominantno, avtosomno recesivno način, ali pa soposledica kromosomskih nepravilnosti. Vendar pa je najbolj pogost pri bolnikih pulmologija kliniki z večfaktorski bolezni. Med temi boleznimi so bronhialna astma, razširjenost, ki v svetu nenehno narašča, kot tudi ekstrinzične alergični alveolitis. Kajenje, okužba dihal, in številni drugi dejavniki vodijo k razvoju emfizema( povečana lahkotnost) pljuč.

    instagram viewer

    velika večina dednih bolezni se kažejo v otroštvu, niso nobena izjema, in pljučne bolezni.

    resnost prirojenih in dednih bolezni pljuč, njihova ponavljajoča( periodična poslabšanja bolezni) in kronična, zmanjšal zmogljivost in invalidnosti tako za odrasle in otroke, da problem ni le medicinski, ampak tudi socialna. Vendar pa je pesimizem glede učinkovitosti terapevtskih učinkov pri dednih bolezni ni upravičena. Kombinirano zdravljenje pri mnogih pacientih vodi k stabilizaciji patološkega procesa in za izboljšanje njihovega stanja.