womensecr.com
  • Algoritmus pre výskum oncomarkerov

    click fraud protection

    Špecifickosť nádorových markerov - percento zdravých jedincov a pacientov s benígnymi novotvarmi, pri ktorých test prináša negatívny výsledok.

    Citlivosť na rakovinu je percento výsledkov, ktoré sú skutočne pozitívne v prítomnosti tohto nádoru.

    Prahová koncentrácia( oddeľovací bod) je horná hranica koncentrácie prídavnej látky u zdravých jedincov a pacientov s nemalígnymi nádormi.

    Faktory ovplyvňujúce in vitro koncentráciu príbuzných v krvi

    ■ Podmienky pre uchovávanie krvného séra( treba uchovávať v chlade).

    ■ Čas medzi odberom vzoriek a centrifugáciou( nie viac ako 1 hodina).

    ■ Hemolyzované krvné sérum( koncentrácia NCE sa zvyšuje).

    ■ Kontaminácia vzorky( zvýšená koncentrácia CEA a CA 19-9).

    ■ Príjem PM( PSA zvýšenie koncentrácie kyseliny askorbovej, EST rádiogramov, ióny 2- a 3-valentná kovy, guanidínovú analógy, dusičnany a ďalšie.).

    Faktory ovplyvňujúce in vivo koncentráciu príbuzných v krvi

    ■ Produkujte nádorový onkocomarker.

    ■ Izolácia prídavnej látky v krvi.

    instagram viewer

    ■ Hmotnosť nádoru.

    ■ Krvné zásobenie nádoru.

    ■ Denné variácie( je potrebné odobrať krv na testovanie súčasne).

    ■ Postavenie tela v čase odberu krvi.

    ■ Effect inštrumentálne vyšetrenia( x-lúče zvyšuje koncentráciu NSE; kolonoskopia, digitálne rektálne vyšetrenie - PSA, biopsia - AFP).

    ■ Katabolizmus onkomarkéra( funkcia obličiek, pečene, cholestáza).

    ■ Alkoholizmus, fajčenie.

    Ciele pre stanovenie príbuzných v klinickej praxi

    ■ Dodatočná metóda diagnostiky rakoviny v kombinácii s inými výskumnými metódami.

    ■ pacienti Udržiavanie rakovinou - monitorovanie liečby a kontrola ochorení, identifikácia reziduálneho nádoru, rôznych nádorov a metastáz( onkomarkora koncentrácia môže byť zvýšená po ošetrení v dôsledku zrútenia nádoru, teda štúdia by mala byť vykonaná po 14-21 dňoch po začatí liečby).

    ■ včasná detekcia nádoru a metastáz( skríning v rizikových skupinách - PSA a AFP);

    ■ Definícia prognózy choroby.

    schéma priradenie onkomarkorov

    1. Určite úroveň výskumu onkomarkora pred začatím liečby a ďalej skúmať tie onkomarkory, ktoré boli vznesené.

    2. Po ukončení liečby( operácie) preskúmajte po 2-10 dňoch( zodpovedajúci polčasu markera), aby ste stanovili počiatočnú úroveň pre ďalšie sledovanie.

    3. Určiť účinnosť liečby( operácie) na vykonanie štúdie po 1 mesiaci.

    4. Ďalšie štúdie krvi onkomarkora trávia 1 mesačne po dobu 1 roka po ukončení liečby, 1 každé 2 mesiace za 2. rok po ukončení liečby, 1 až 3 krát za mesiac po dobu 3-5 rokov( odporúčanieWHO).

    5. Pred ďalšími zmenami liečby vykonajte štúdiu na mieste.

    6. Určiť úroveň komplikácie v prípade podozrenia na relaps a metastázy.

    7. Určenie úrovne prídavného prístroja po 3-4 týždňoch od prvého zistenia jeho nárastu. Schéma

    onkomarkorov racionálne využitie pre diagnostiku rakoviny, je uvedené v tabuľke. .

    Tabuľka Definícia nádorových markerov

    Tabuľka Definícia nádorových markerov