erythremia
Erythremia( polycythemia vera) - nádor krvotvorného tkaniva s relatívne benígne kurzu. Hemodyscrasia dochádza na úrovni progenitorov myelopoiesis. Hlavné substrát nádoru - zrelých červených krviniek, ale hyperplázia všetkých troch zárodočných
krvotvorby môže byť zvýšený obsah granulocytov a krvných doštičiek.hyperplázia buniek
Erythremia sa vyznačuje celkového počtu buniek kostnej drene, najmä klíčkov erytrocyty. Zachováva sa schopnosť diferenciácie na zrelé formy. V periférnej krvi bol pantsitoz - zvýšenie červených krvných parametrov v spojení s leukocytózou( neytrofilozom) a trombocytóza. Stupeň zvýšenia počtu červených krviniek závisí od trvania ochorenia.obsah Hb sa zvyšuje( zvyčajne v rozmedzí 180-220 g / l) a erytrocyty( 6,8-8h1012 / l), ktorý je sprevádzaný zvýšením indexu Ht, zvýšenie viskozity krvi a zníženie ESR, až do úplného zastavenia prehnutím reológie poruchy, spomalenie toku krvi, Stasi. Počet leukocytov typicky zvýši na 9-15h109 / l v niektorých prípadoch( najmä v prítomnosti myeloidnou metaplázia sleziny) leukocytóza môže dosiahnuť relatívne vysokú úroveň( 50h109 / l i vyššie).WBC je často charakterizovaná neytrofilozom a Paloch-koyadernym posun, niekedy malé eozinofília. Počet krvných doštičiek sa tiež zvyšuje, v niektorých prípadoch veľmi významne( viac ako 1000 x 109 / l).Erytém s vysokou trombocytózou sa vyskytuje závažnejšie, častejšie sprevádzané vaskulárnymi komplikáciami. V rozšírenom štádiu ochorenia, najmä pri vývoji myeloidná metaplázia sleziny, opraviť kvalitatívne zmeny v bunkách červenej a bielej radu: polihromaziyu, anizocytóza, bazofilné punktatsiyu erytrocytov, pracovné blastosis a toxické zrnitosti neutrofilov. Defekt hrudnej kosti v eritremii nedáva úplný obraz o intenzite krvotvorby ako bodkovaného je silne zriedi periférna krv. Leykoeritroblasticheskoe pomer vzhľadom k preferenčné zvýšenie erytrocytov klíčkov znižuje, zvyšuje počet IU-gakariotsitov. Cennejšie metóda trepanobiopsie umožňuje identifikovať typické pre zníženie ochorenia tukového tkaniva, hyperplázia všetkých troch zárodočných( panmieloz), k významnému zvýšeniu veľkosti Megakom-riotsitov a zvýšenej otshnurovku krvných doštičiek. V konečnej fáze ochorenia vyvinúť sekundárne myelofibróza, alebo v dôsledku progresie nádoru - blastickej krízy( najčastejšie typ akútna myeloidná leukémia), gematosarkoma.