Sindromul Patau
este o boală ereditară, frecvența apariției sale la sugari este de 1 la 5000-7000.Raportul dintre băieți și fete în această boală este de 50 până la 50%.Destul de des, în 50% din cazuri, o complicatie a sarcinii cu această patologie este polyhydramnios.
Ca o boală independentă sindromul Patau a fost izolat în 1960
Copiii sunt de obicei născuți la termen, la termen, și aspectul se aseamănă prematură.In timpul sarcinii, aceasta ajută să găsiți metoda cu ultrasunete anormale, ceea ce permite identificarea mai multe malformații ale organelor interne. Diagnosticul este rafinat prin cercetarea cromozomilor. Sindromul Patau se manifestă prin următoarele defecte de dezvoltare.
caracteristic dezvoltarea anormala a creierului si a oaselor faciale ale craniului, chiuvete -ushnye sunt mici și, de asemenea, răsucite, frunte înclinată, podul nazal scăzut înfundați, fante pentru ochi înguste, maxilarul inferior este mic, subdezvoltate. Craniu în unele cazuri poate avea un triunghi clorhidric formă
, cerc craniu redus. Debitele simetrice ale buzei superioare și ale palatului sunt foarte frecvente.
Din sistemul musculo-scheletice detectate structura anatomice anormale ale mâinilor și picioarelor, de multe ori găsit polydactyl ca pe mâini și pe picioare, de multe ori simetrice.
patologia sistemului digestiv reprezentat incomplet rândul său intestinal intestinului diverticulita, perturbarea structurii pancreatice poate fi hernie ombilicală.
Patologie malformații cardiovasculare prezentat ventriculare și / sau sept atrial, malformații ale vaselor de sange majore, aorta poate fi localizat în partea dreaptă.
Malformații ale sistemului nervos central reprezentat de hipoplazie a structurilor majore ale creierului pot fi lipsesc sau sunt grav pipernicit unele tracturi nervoase pot fi lipsa unui glob ocular, cataracta, defect de iris.tulburări
de dezvoltare ale sistemului urogenital este reprezentat prin: inlocuirea tesutului renal multiple bule cu lichid, edem renal, neperforat sau îngustare a uretrei, poate fi o dublare a ureterului, o dublare a uterului si vaginului la fete, testicule necoborat in scrot, hipoplazia uretra si penisul in baieti.
Un astfel de număr de defecte interne se dezvoltă rapid eșec mnogoorgannuyu. Mai mult de 90% dintre copii mor în primul an de viață.Dar unii trăiesc până la 5 ani și chiar până la 10 ani. Life Extension Asigură îndepărtarea rapidă a malformațiilor, îngrijire atentă, mese nutritive. Copiii cu sindromul Patau au întotdeauna tulburări mentale persistente.