Anomalieën in de ontwikkeling van het uitwendige oor

Volgens de World Health Organization, tot 15% van de kinderen worden geboren met duidelijke tekenen van verschillende afwijkingen in de ontwikkeling. Er kunnen echter later aangeboren afwijkingen optreden, waardoor de algehele frequentie van misvormingen veel hoger is. Het bleek dat kinderen van moeders ouder afwijkingen komen vaker voor, want hoe ouder de vrouw is, hoe groter de hoeveelheid van de schadelijke effecten van het milieu( fysische, chemische, biologische) op haar lichaam. Ontwikkelingsstoornissen afwijkingen bij kinderen van ouders met ontwikkelingsstoornissen afwijkingen, zijn er 15 keer meer kans dan kinderen van gezonde ouders.

Aangeboren afwijkingen aan de buiten- en middenoor optreden met een frequentie van 1-2 gevallen per 10 000 levendgeborenen.

Het binnenoor verschijnt al in de vierde week van de embryo-ontwikkeling. Het middenoor ontwikkelt later, en trommelholte bevat een gelei-achtig weefsel dat vervolgens verdwijnt tegen de tijd dat de baby geboren is. Het uitwendige oor verschijnt in de vijfde week van intra-uteriene ontwikkeling.

Pasgeboren concha kan worden vergroot( supergene, makrotiya) of verminderd( gipogeneziya, microtia) die gewoonlijk geassocieerd is met ongeperforeerde gehoorgang. Slechts enkele van zijn onderdelen( bijvoorbeeld oorlel) kunnen overmatig worden vergroot of verkleind. Ontwikkelingsabnormaliteiten mono- of bilateraal zijn en zich manifesteren in de vorm van het oor aanhangsels, verschillende oren( poliotiya).Er splitsing lobben, congenitale fistels oor atresie( afwezigheid) van de uitwendige gehoorgang. De oorschelp is mogelijk afwezig en bewoont een ongewone plaats. Wanneer microtia on als een overblijfsel zijn aangebracht op een wang( buccale ear), soms slechts opgeslagen oorlel of de huid en kraakbeen roller kwab.

oorschelp wordt neergeklapt, ingegroeide, gegolfd hoek( oor makaak), wees( ear satire).De oorschelp kan zijn met een dwarse spleet en de lob met een longitudinale. Andere defecten van de lob zijn bekend: het kan ernstig zijn, groot, achterblijvend. Gecombineerde vormen van uitwendige oorafwijkingen komen vaak voor. Vaak gecombineerd misvormingen van het oor en de gehoorgang als gedeeltelijk of totaal gebrek aan onderontwikkeling. Vergelijkbare anomalieën worden beschreven in de vorm van syndromen. Aldus afwijking van het bindweefsel, die versteld vele organen, zoals de oren heet Marfan syndroom. Er zijn aangeboren vervorming van beide oren in families( Potter's syndroom), bilaterale microtia in families( Kessler Syndrome), orbito-ear dysplasie( syndroom van goldenhar).Wanneer

makrotii( vergroten van de omvang van het oor), rekening houdend met de diversiteit van de door een aantal chirurgische procedures voorgesteld. Indien bijvoorbeeld de oorschelp gelijkmatig in alle richtingen toegenomen, dwz. E. heeft een ovale vorm, kan overmatig weefsel wordt weggesneden. Herstel van het oor operatie als er geen zijn vrij ingewikkeld, omdat ze de huid nodig hebben, en het is noodzakelijk om elastisch skelet( support) waarrond het oor vormen te creëren. De kern oorschelp behulp ribkraakbeen, auriculaire kraakbeen lijk shell, been, en synthetische materialen. Oorhangers, die zich in de buurt van de oorschelp bevinden, worden samen met het kraakbeen verwijderd.

omvatten ontwikkelingsstoornissen afwijkingen van de uitwendige gehoorgang atresie aan haar( vaak in combinatie met een afwijking van het oor), versmallen, splijten en sluiten van het membraan.