Οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία

Ταξινόμηση ALL, που αναπτύχθηκε από το FAB, βασίζεται στο διαχωρισμό των λεμφοβλαστική λευχαιμία για μορφολογικά χαρακτηριστικά των βλαστών σε τρεις τύπους: mikrolimfoblasty( το L1), λιγότερο διαφοροποιημένα κύτταρα( η L2), μεγάλα κύτταρα που μοιάζουν με immunoblast ταυτόσημα κύτταρα όγκου λεμφώματος Burkett( L3).

Παρατηρήθηκε Το κόκκινο μυελό σε ALL διείσδυση του λεμφικού εκφράζονται με μειωμένη ερυθρο- και thrombocytopoiesis.Το μεγαλύτερο μέρος των κυττάρων του περιφερικού αίματος και του μυελού των οστών που χαρακτηρίζονται από μικρά μεγέθη( 9-14 nm) και ένα στρογγυλευμένο σχήμα.Blas, έχετε ένα μεγαλύτερο μέγεθος είναι μεγάλο, που βρίσκεται στο κέντρο του πυρήνα με λεπτή δομή της χρωματίνης, καταλαμβάνοντας σχεδόν το σύνολο του όγκου των κυττάρων.ένα ορίζεται πυρηνίσκοι στον πυρήνα.Το κυτταρόπλασμα έχει ένα διαφορετικό βασεόφιλα σχήμα.Πίνακας κριτήρια ταξινόμησης

Μορφολογικά FAB ALL

μεγάλη πρακτική αξία ΟΛΑ διαχωρισμός σε κατηγορίες ανάλογα με την ταξινόμηση FAB δεν έχει.Για τον προσδιορισμό της πρόγνωσης και

βόριο βέλτιστη τακτική της θεραπείας από όλα είναι πολύ πιο σημαντικό να φαινοτυπική ταξινόμηση όλων.Η βάση των φαινοτυπικών κατάταξη όλων είναι ιδέες σχετικά με τα στάδια της διαφοροποίησης των φυσιολογικών λεμφοκυττάρων Τ και Β.Στον Πίνακα.ALL δίνεται μια κατάταξη που αναπτύχθηκε από την Ευρωπαϊκή Ομάδα για ανοσολογικό χαρακτηρισμό της λευχαιμίας( Egil).

ALL T-line: CD3 + κυτταροπλασματική ή μεμβράνη( τις περισσότερες περιπτώσεις ToT +, HLA DR-, CD34-, αλλά αυτοί οι δείκτες δεν έχουν καμία ρόλο στη διάγνωση και την ταξινόμηση)

ALL T-line: CD3 + κυτταροπλασματική ή μεμβράνη( οι περισσότερες περιπτώσεις ToT +HLA DR-, CD34-, αλλά αυτοί οι δείκτες δεν έχουν καμία ρόλο στη διάγνωση και την ταξινόμηση)

σΕ ΘΕΣΗ Ανοσολογικός χαρακτηρισμός της ALL

ALL in-line: CD19 + και / ή CD79a + και / ή των CD22 + κυτταροπλασματικών( την έκφραση τουλάχιστον δύο κυτταρικών παν-Βσημειωτές? περισσότερες περιπτώσεις ToT +, HLA DR +, ώριμα Β-ALL συχνά TdT-)

Σε Αντιστοίχωςuu με φαινοτυπική ενσωμάτωση ταξινόμηση χωρίζεται σε τέσσερις Τ-ALL.Όλα T-ALL η οποία χαρακτηρίζεται από την έκφραση στο κυτταρόπλασμα ή μεμβράνη CD3 Τ-λεμφοκύτταρα.Pro-T-ALL( Τ1) έχει εφαρμογή εκτός από CD3 κυτταροπλασματική μεμβράνη μόνο ένα παν-Τ δείκτη - CD7.Προ-T-ALL( Τ2), η οποία χαρακτηρίζεται από επιπρόσθετη έκφραση ενός ή δύο περισσότερους δείκτες Τ τηγάνι - CD2 και CD5 απουσία μεμβράνης CD1 και CD3

Για Β λεμφοκύτταρα, σε όλα τα στάδια της διαφοροποίησης χαρακτηριστική έκφραση Ar CD19, CD22 και CD79a ότιεπιβεβαιώνουν την υπαγωγή των λευχαιμικών κυττάρων έκρηξη στη Β-γραμμής.ALL των Β-λεμφοκυττάρων( πρόδρομο) χαρακτηρίζεται επίσης από μια σταθερή και υψηλή έκφραση gistosovmes Ar-τότητα της δεύτερης κατηγορίας( HLA DR) και τερματικής τρανσφεράσης δεοξυνουκλεοτιδυλίου( TOT).Απομόνωση τέσσερις φαινοτυπικών παραλλαγών Β-ALL βασίζεται στην έκφραση ορισμένων δεικτών, δίνεται σε ταξινόμηση( common-Β-ALL - CD10, προ-Β-ALL - κυτταροπλασματική IgM, κλπ).