Hemolytisk anemi är en sällsynt ärftlig sjukdom

I de flesta fall är hemolytisk anemi en ärftlig sjukdom, lyckligtvis, ganska sällsynt. I Europa definieras exempelvis frekvensen av en sådan anemi som 1 : 5000.

Med tanke på detta visar det sig att patienter mest är medvetna om sin sjukdom sedan födseln. Men vi måste komma ihåg att i en fjärdedel av fallen, även med noggrann undersökning av föräldrarna till ett sjukt barn inte kan hitta några förändringar i blodbilden, så som vid första läkarna inte gav en positiv familjehistoria går förlorad, misstänker andra sjukdomar.

Det är ärftligt och förvärvat anemi.

förvärv, vilket i sin tur delas in i:

• immun,
• autoimmuna,
• idiopatisk.

funktioner och orsakerna till sjukdomen

Förvärvad hemolytisk anemi kan resultera från intag av gifter, efter brännskador, tillämpning av vissa läkemedel, och transfusion av oförenligt blod.

Anemi hos spädbarn hänvisar till immunanemi, vilket uppstår vid Rh-konflikt med moderns blod.

Vid autoimmun anemi är orsaken lymfocytisk leukemi, systemiska sjukdomar, malaria, infektioner, sepsis.

Vid idiopatisk anemi är orsakerna inte kända. I det här fallet talar de om möjliga provokationsfaktorer: graviditet och förlossning, trauma, akuta virusinfektioner.

Orsaken till ärftlig anemi är genetik. Symptom på sjukdomen

Nu låt oss tala om den viktigaste delen i strukturen av någon sjukdom - på symtomen. Om du inte tar hänsyn till ärftlig anemi, i alla andra fall måste du genast känna igen symtomen på anemi, vilket visas vid akut intervention. Därför kommer vi först att överväga en klinik av förvärvad anemi.

1. Anemi hos spädbarn. En sådan anemi kan inträffa om mamman och fostret inte sammanfaller med Rh-faktorn eller blodgruppen.

• En dropsy är den sällsynta formen, och barnet dör oftast i livmodern eller i de första timmarna efter förlossningen.
• Måttlig anemi utan gulsot är det mest gynnsamma alternativet.
• Och den vanligaste formen är hemolytisk anemi hos barn: blodblod och gulsot uttrycks. Denna blankett är farlig eftersom den inte kan genast erkännas. Ofta utvecklas en sådan anemi inom några dagar, och symtom uppträder när hemoglobinnivån har fallit till en kritisk nivå.

Förmodligen bör du omedelbart svara på följande fråga: "Vad är behandlingen för anemi?" Behandling finns, så unga föräldrar ska inte panikas. Det är nödvändigt att göra en baby blodtransfusion. Detta bör ske på den första dagen efter födseln, vilket i fråga om det tredje alternativet är ganska problematisk.

Amning avbryts, så antingen artificiell, eller det är nödvändigt att använda mjölken hos den våta sjuksköterskan.

2. Symptom på autoimmun och idiopatisk anemi är mycket likartad. Sådan hemolytisk anemi kan uppstå mot bakgrund av "full hälsa".

Oftast utvecklas den hos försvagade äldre människor. Patienter kan klaga på symptom som inte är karakteristiska för anemi: svaghet, dyspné, ryggsmärta, hjärta, leder. Det visar sig att dessa anemier kan förtäckas som andra sjukdomar. Gulsot kan inte alls, så det måste finnas försiktighet om anemi, om det finns en lämplig anamnese.

3. Huvudsymptomen på ärftlig anemi är gulsot. Senare utvecklas ryggradens deformitet hos barn, skallen har karakteristiska egenskaper: kvadratisk, bettbyte, små ögon på ansiktet.

Alla typer av anemi karakteriseras av en förstorad mjälte. Och självklart kan diagnosen inte göras utan ett detaljerat blodprov.

Metoder för behandling av hemolytisk anemi

Vi har redan pratat lite om behandlingen i avsnittet - anemi hos spädbarn. Samma princip används för behandling av andra typer av anemi. Den huvudsakliga metoden är blodtransfusion, särskilt under krisperioden. Med ärftlig anemi vid ungdomar görs en splenektomi - borttagande av mjälten. För förebyggande av kriser är administrering av folsyra föreskrivet acetylsalicylsyra. Vid autoimmun anemi är hormonadministration nödvändig.

Under alla omständigheter, med diagnosen hemolytisk anemi, lever barn, som leder en aktiv livsstil, även om vissa begränsningar observeras. Vid förvärvad anemi behövs en tidig diagnos av sjukdomen, i vilket fall prognosen är gynnsam. Så slösa inte tid, även om det verkar som om du vet orsaken till dina symtom. Endast en läkare kan diagnostisera, och sedan ha genomfört ett helt komplex av ytterligare studier.