Multikystisk dysplasi av njuren - intrauterin skada

Renal dysplasi - en kränkning av embryogenes i samband med en fördröjning på evolution, och onormal utveckling av embryonala strukturer. Bildandet av brosk och bindväv är ett karakteristiskt tecken som följer med början av utvecklingen av denna typ av dysplasi i människokroppen. Hela njuren, eller en del av den, kan påverkas, och denna process kan vara antingen ensidig eller bilateral. Renal cystisk dysplasi inkluderar: hypoplastisk dysplasi multicystic njure kortikala multicystic njursvikt, renal cysta multilokulyarnaya och multicystic njure.

Hypoplastisk cystisk dysplasi är 22% av all cystisk dysplasi. Med denna typ av patologi registreras det oftast att njurarna reduceras i storlek och volym. Glomerulära cyster ligger i den subkapsulära zonen och upp till 3-4 mm. Tuberkuloscystor förekommer både i cortex, där och i hjärnämnet. Hypoplastisk dysplasi uppträder ganska ofta i kombination med lesioner i det genitourinära, matsmältnings- och hjärt-kärlsystemet.

kliniska bilden av sjukdomen orsakas av utvecklingen av pyelonefrit och kronisk njursvikt, är utvecklingen av vilken beroende på graden av organskada och antalet lagrade parenkymet. Kortikal

multicystic dysplasi - är en medfödd nefrotiskt defekt "finska" typ, där storleken av njuren och dess flikiga struktur inte ändras. Små glomerulära och tubulära cyster finns. Flödet av denna typ är hormonberoende, med en ogynnsam prognos.

Multilokulyarnaya dysplasi kännetecknas av fokal cystbildning som är lokaliserad i en njure pol och har en flerkammarstruktur. En sådan cyste är uppdelad från insidan av partitioner, och från den friska vävnaden separeras den av en kapsel, där själva cysten är belägen.

kliniska bilden av denna sjukdom åtföljs av smärta i buken och nedre delen av ryggen, såväl som kränkning av utflödet av urin som huvudsakligen uppträder på grund av kompression av cysta bäckenet och urinledaren.

multicystic njurdysplasi - en strukturell medfödd missbildning, som kännetecknas av en ökning i kroppen på grund av den stora storleken av cystor. Njurarna, där utvecklingen av multicystisk dysplasi diagnostiserades, är tyvärr redan fullständigt oförmögen att utföra alla sina funktioner.

orsakerna till utvecklingen av renal dysplasi

förklarade embriofetopatiey, som kan vara antingen en familj syndrom och ärftlig.

Sådan patologi genereras på grund av den totala frånvaron av initiala och primordia metonefragennoy mezonefralnoy blastem. Metonefrotennaya vävnad främjar urinproduktion, med lite utveckling av hennes urin ackumuleras i tubuli, vilket bidrar till deras stretching, bildar cystor.

Multi-cystisk dysplasi hos njurarna i fostret bildas vid slutet av det intrauteriniska livet. Vi kan säga att vid tidpunkten för leverans, det finns en fullständig ersättning metonefragennoy blastema många cystor, heterogena form och storlek.

Denna patologi är ett kluster av olika storlekar och former av cyster utan tecken på njurvävnad. Lohanka med en sådan sjukdom är frånvarande, och urinläkaren uppträder som en sträng, oftast underutvecklad eller abrupt avslutande. Det maximala antalet cystor i en njure når 12-15 och sällan överskrider ett visst antal, i huvudsak beroende på de initiala kroppsmått och den allmänna utvecklingen av organismen.

Innehållet i cyster är ett genomskinligt exsudat med en gulaktig kant eller en tjock, likformig massa. Mikroskopiskt visar cysteinnehållet en droppe kolesterol, hyalin och urea. Sällan finns det cystor med förkalkade väggar, detta återspeglas väl i njurens granskningsradiografi. Njurbenet i sådana fall är några få tunna kärl.

Det histologiskt ytliga skiktet i cystväggen består av fibrinvävnad och det inre skiktet i kubiskt epitel. I strukturen av väggarna hos några cyster, återstår rester av de underutvecklade njurvävnaderna.

När endast en njure påverkas, observeras inga kliniska manifestationer. Oftast detekteras denna patologi av misstag under proceduren för palpation. Bristen på funktionell förmåga hos njuren bekräftas med hjälp av urografi eller radioisotopreheogram.

Diagnostiska Funktioner

Vid genomsökning absorberar njurarna inte radioisotoper. Vid cystoskopi kan urinledningsöppningen i bilden antingen vara frånvarande eller mycket liten i storlek. Under uretrörsförfarandet är det möjligt att observera en skarp avslutning av urinläkaren, inte uppnå platsen för dess samband med den patologiska njuren, det finns också fall då endast urinledarens nedre del kan fyllas med kontrast. På röntgenbilder kan man se runda foci av förkalkning av cystväggarna. Under arteriografi finns en minskning av artären och dess hypoplasi. Retrograd pyelografi utförs inte på grund av segmentets utplåning av urinledaren.

Detta är viktigt! Hittills är det väldigt viktigt att diagnostisera multicystisk njurdysplasi och polycystos på rätt och korrekt sätt. Multicystosis är en godartad, icke-progressiv lesion av njuren, som har ett relativt fördelaktigt resultat om den kontralaterala njuren är hälsosam och polycystisk är en allvarlig organskada som leder till döden. Unilateral multicystotisk njurskada idag är inte en allvarlig sjukdom.

Klinisk bild

Klinisk kurs av multicystisk njurdysplasi beror på svårighetsgraden och lokaliseringen av den patologiska processen. Ibland klagar patienter av tråkig smärta i den drabbade njuren och en kränkning av urinflödet på grund av kompressionen av bäckenets bäck eller urinblåsan. Dessutom, på grund av trycket på matsmältningsorganen, visas symptom på deras nederlag. Analysen visar övergående hematuri och leukocyturi, hög proteinhalt och låg specifik gravitation.

Sjukdomen detekteras ofta med urinvägsinfektion, urografi, angiografi, renografi och njursökning.

Behandling av sjukdomen

Behandling av multicos renal dysplasi är eliminering av symtom och en möjlig orsak till patologins utveckling. När diagnosen kronisk njursvikt upprättas, utförs hemodialys i framtiden med försämring av patientens allmänna tillstånd, en transplantation är föreskriven.

Med en tidig behandling, är prognosen gynnsam, det förvärras vid överensstämmelse med sjukdomen vid högt blodtryck.

Likaså förekommer ofta som multicystisk dysplasi hos vänster njur hos fostret, liksom multifaktosdysplasi hos höger njure.

Liksom artikeln? Dela med vänner och bekanta: