Prenatal diagnos
I samband med utvecklingen av medicinsk genetik framläggs frågan om ärftliga sjukdomar i första hand. Vid en av sessionerna vid Akademin för medicinska vetenskaper benämndes deprimerande siffra: 1500 arveliga sjukdomar. Därför är frågan om prenatal diagnos vid tidigaste stadier av embryonutveckling av största vikt. Visst hade många kvinnor inte vågat få ett barn om de på förhand visste att han skulle ha en hopplös ärftlig sjukdom.
Nya framsteg i studien av många ärftliga sjukdomar i människokroppen gör det möjligt att diagnostisera kromosomavvikelser och genetiska sjukdomar hos de tidigaste stadierna av fosterutvecklingen. Föräldrar som är ansvariga för hälsan hos deras ofödda barn bör inte på något sätt försumma vetenskapens resultat, så att det inte är för sent att göra en rimlig beslut. Kromosomala abnormiteter förekommer hos cirka 1 av 200 barn födda. En snabb genetisk prognos kan förhindra en sådan tragedi. Ett hopplöst sjukt barn är en tung börda, och känslor av ilska, skuld och förödelse bland föräldrar är ännu mer smärtsamma när de börjar inse för sent att tragedier kan undvikas.
Naturligtvis i mänsklighetens historia är känd för många genier, ett barn som lider av allvarliga sjukdomar: Suvorov, Kant, Goethe och Beethoven tunga ärftlighet tycks motsäga våra resultat. Men vem vet vilken uppsättning gener som bestämmer utvecklingen av musikaliskt geni? Men tyvärr, enhetens genier, och den handikappade barndomen - tusentals!
Prenatal diagnos är avgörande, och kvinnor borde veta att det redan finns i vårt land. I stora städer finns det centra för prenatal diagnos, i tid för att identifiera en allvarlig patologi hos fostret med en befintlig graviditet. Särskild analys - amnioprodukt - på den tagna droppen av fostervätska bestämmer kromosomuppsättningen av celler i embryot och möjliggör avslöjande av utvecklingsviklingar.
Rimliga föräldrar kan inte på något sätt försumma en sådan möjlighet, och det är nödvändigt att samråda med sådana samråd i de tidigaste graviditetsstadierna. Nu några genetisk rådgivning använder den nya( i själva verket gamla) dermatoglifiki metoder( i dagligt tal, palmistry), vilket i förväg hand linje för att identifiera vissa ärftliga sjukdomar. Under inga omständigheter bör du försumma den extra möjligheten att lära dig om hälsofrämjandet hos ditt ofödda barn!
Alla framtida föräldrar behöver veta att det finns arveliga sjukdomar som är helt behandlingsbara hos nyfödda om de upptäckes i rätt tid. Exempelvis kan fenylketonuri, om denna ärftliga sjukdom inte omedelbart detekteras och lämplig behandling utförs, senare leda till en allvarlig psykisk defekt, idiocy. I det här fallet uppträder den irreversibla processen för skador på hjärnan hos en nyfödd under de allra första veckorna av livet utan synliga tecken. Bara vid slutet av det första året börjar tecken på en fördröjd utveckling utvecklas.
utvecklat speciella metoder för diagnos - Screening nyfödda, vilket bör göras 4-5 dagar efter födseln, det gör det möjligt att identifiera de barn som har samlat överskott aminosyror, sjukdomen upptäcks två månader efter födseln, den omedelbara behandlingen och en speciell diet, avsedd för fleraår, kan helt bli av med denna fruktansvärda sjukdom. Nu utför sjukhus i en sådan analys. Var noga med att kontrollera om en sådan analys har gjorts på det mammalsjukhus som du har valt: Detta är ett av de viktigaste kriterierna för urval, det är mycket viktigare än tv i avdelningen.
När par vet att en allvarlig ärftlig patologi är utesluten, kan de börja förbereda sig för den allvarligaste testet i sitt äktenskap - befruktningen och födelsen av ett friskt barn. Förberedelserna för en sådan viktig punkt i alla fall inte en överträdelse av de djupaste känslor, desto mer så i varierande grad av familjeplanering är( åtminstone i västvärlden) fait accompli. Ingenting skamligt kan inte vara för att på förhand säkerställa för sitt framtida barn den bästa starten. De framstående föräldrarnas utmärkta hälsotillstånd vid tidpunkten för barnets uppfattning och noggrann vård om kvinnors hälsa under graviditeten är förutsättningarna för ett barns hälsosamma liv i framtiden.