Vad kan göras med diagnosen "retinal degeneration"

pigmentformig näthinnedegeneration( retinitis pigmentosa, abiotrophy) hänvisar till sjukdom, genetiskt nedärvd. Vanligtvis börjar processen omärkligt, kan hålla i åratal och leda till fullständig blindhet.

orsaker och mekanismen för utveckling

sjukdom retinitis pigmentosa åtföljs av stadigt ökande förträngning av synfältet och blindhet på natten. Pigmenterad retinit kan orsakas av en nedbrytning i en gen, mindre ofta förekommer en defekt samtidigt i två gener. Vanligtvis sjukdomen överförs på ett autosomalt dominant eller autosomal recessiv sätt, men kan kopplas till X-kromosomen, så att sjukdomen är vanligare i den manliga befolkningen. Ungefär en av tio patienter förutom pigment degeneration, det finns inneboende problem med din hörapparat - helt eller delvis dövhet.

Vad som orsakar förekomsten av sådana defekter i kromosomer har ännu inte fastställts. Amerikanska forskare har funnit att defekta gener inte i alla fall leder till utvecklingen av patologi. Enligt deras åsikt bidrar olika störningar i ögonets koroidoid till utvecklingen av sjukdomen.

Mekanismen för utveckling av retinal degenerering är emellertid välkänd.

I de allra första stadierna bryter det upp metaboliska processer i näthinnan och ögonhinnan. Som ett resultat försvinner retinalpigmentskiktet gradvis, detsamma där det finns många stavar och kottar. Inledningsvis degenerativa processer äger rum i avlägsna delar av näthinnan( visionen synskärpa reduceras så inte direkt), och så småningom gripas och den centrala zonen, medan både färg börjar försämras, och en detaljerad vy.

Likaså kan jag drabbas av båda ögonen, eller i början börjar processen på ett öga, och senare fortsätter den andra. Som regel, i åldrarna 18-20, förlorar patienterna sin förmåga att arbeta, men i de flesta fall beror det på graden av ögonintresse.

patienter med retinitis pigmentosa är benägna att komplikationer från den optiska analysatorn, i synnerhet katarakt och glaukom. Symtom

pigment retinal degeneration i inledningsskedet av sjukdomen i sig inte kan visa, men senare patienterna finns klagomål om minskad visuell mörkerseende( "nattblindhet") och tillhörande svårigheter orientering. Med tanke på att de flesta patienterna är unga barn, kan förändringar i sikte förbli obemärkt för föräldrarna och processen fortsätter att utvecklas.

På mer avlägsna villkor, 3-4 år efter sjukdomsutvecklingen, börjar perifer degenerering av näthinnan. Det manifesteras av en minskning av lateral syn och förminskning av de visuella fälten. Oftalmoskopi kan se fickor av pigmentering, de gradvis öka deras antal, och sakta men säkert närmar sig centrum. Tillsammans med detta är en del av näthinnan missfärgad, fartyg börjar ses där. Skivan i den optiska nerven pales, förvärvar en vaxartad skugga. Central vision kvarstår dock länge på en normal nivå.

I avancerade skeden av sjukdomen bildas grå starr eller glaukom av sekundärt ursprung. I detta fall minskar central vision snabbt och snabbt. Gradvis utvecklas den optiska nervskivans atrofi, vilket leder till reflexiv immobilisering av eleverna. När det gäller den perifera seendet, kan det vara helt frånvarande och då detta tillstånd kallas tunnelseende( om en person ser genom en lång, smalt rör).

Ibland finns det atypiska former av retinal degenerering. I dessa fall kan det finnas närvarande endast förändringar i synnervspapillen, förträngning och vaskulär slingrighet, skymning synskadade. Mycket sällan finns det ensidig degenerering, medan det i det sjuka ögat, i nästan alla fall finns också grå starr.

Behandling av pigmentretinit

Den första behandlingen av retinal degenerering består ofta av läkemedel. Deras huvudsakliga effekt är förbättringen av metabolism i nätskiktet, restaurering av näthinnan och expansion av kärlen.

För detta ändamål beteckna:

• Emoxipine;
• Mildronate;
• Emoxipin;
• Taufon;
• Nikotinsyra;
• No-shpu med papaverin;
• Aloe extrakt;
• Retinalamin;
• Alloplant.

Dessa läkemedel kan injiceras i kroppen, både i form av ögondroppar och injicerande. Det är också tillrådligt att använda komplexet av nukleinsyror - Enkad, vilket i mer än hälften av fallen förbättrar visuella funktioner avsevärt. Tilldela det intramuskulärt, subkonjunktivt, med hjälp av denna jontofores, eller gör med lokala applikationer.

ofta parallellt med läkemedelsbehandling, sjukgymnastik och vidta åtgärder som syftar till att stimulera regenerativa processer i näthinnan och aktivera de återstående stavar och koner. Elektrostimulering av ögat och magnetisk resonansbehandling, ozonbehandling används ofta. Vasorkonstruktiva operationer kan användas för att återställa kärlbädden.

Kirurgisk behandling av pigmentformig degeneration av näthinnan används för att normalisera blodtillförseln till näthinnan, med detta ändamål, för att överföra en del av ögonmusklerna i det suprakoroidala utrymmet.

Nyligen uppmuntrar data från gentekniker som har hittat möjlighet att reparera de skadade gener som ansvarar för utvecklingen av denna sjukdom. Dessutom utvecklas speciella implantat - retinala ersättningar.

Och senare experiment i möss som utförts i Storbritannien bevisar övertygande att blindhet kan behandlas med hjälp av speciella ljuskänsliga celler injicerade genom injektion. Och även om denna teknik ännu inte har testats hos människor hoppas forskare att detta läkemedel kommer att kunna behandla människor som lider av retinit pigmentosa.

När det gäller prognosen, i allmänhet, är det en dålig, men tidig upptäckt av sjukdomen och snabb början av behandlingen, kan processen försenas och även för att åstadkomma förbättringar. Alla patienter rekommenderas att undvika långvarig vistelse i mörka rum, för att inte delta i tungt fysiskt arbete.