Sklerodermabehandling med folkmekanismer

Systemisk sklerodermi är en sjukdom med multipla syndromer.

Symptom: börjar vanligtvis systemisk sklerodermi med ett enda syndrom och förvärvar gradvis funktionerna i en multi-syndromssjukdom. De första symptomen är vanligtvis artralgi( smärta i ett eller flera leder utan svullnad eller andra symptom på artrit), ökad excitabilitet, feber och viktminskning.

Vad händer? Orsaken till sjukdomen är inte korrekt fastställd, även om många av resultaten visar ett virus. Ett virus är emellertid inte tillräckligt för sjukdomsutbrottet, provokationsfaktorer är nödvändiga: ärftlig predisposition, neuroendokrin förändringar( binjurs- och / eller sköldkörteln störningar), nedsatt nervreglering. Sjukdomen diagnostiseras eller förstärks först efter trauma, infektion eller vaccination, kylning, vibration och chock, kontakt med kemikalier.

Kvinnor får systemisk sklerodermi 3 gånger oftare än män. En större mottaglighet för sjukdomen hittades hos kvinnor i åldern 30-40 år, men det förekommer hos både barn och äldre.

Sjukdomen kännetecknas av hudskador, slemhinnor, muskler, leder, hjärta och kärl, lungor och pleura, njurar och mag-tarmkanalen, nervsystemet och endokrina systemet.

Hudskador kännetecknas av ett utbrett tätt ödem som går in i en åtdragning och atrofi i huden, vilket påminner om mummins hud. Huden på hela kroppen blir tät, som ett skal. Den största effekten av sjukdomen på ansiktets och lemmarnas hud. Eventuellt håravfall och skallighet, neglernas deformation, sår och pustler på fingrarna, en förändring i hudpigmentering, där det blir spottigt. Ofta med denna sjukdom faller tänderna ut. Muskler och senor atrofi, vilket ofta leder till funktionshinder. Artralgier och signifikanta deformationer av lederna observeras i de flesta fall.

Nästan alla fall har mer eller mindre allvarlig hjärtskade. I det här fallet finns det ont i hjärtat, andfåddhet och en kränkning av hjärtslagets rytm. Lesioner av små kärl och kärl i inre organ leder till svåra konsekvenser: fingernas ben, blödningar, sönderfall av lungvävnad.

Lesion av lungorna och pleura leder till pneumoskleros, som kännetecknas av andfåddhet och svårigheter med djup inspiration, hård andning, minskning av lungens vitala förmåga till 40-60%.Njurarnas nederlag kännetecknas oftast av nefrit. Ofta är det en minskning av hudkänsligheten, ett brott mot termoregulering och svettning. Patienterna har misstänksamhet, irritabilitet, tårförmåga, sömnlöshet, en kraftig förändring av känslor. Frekventa överträdelser av menstruationscykeln och tidig klimakteriet.

I den akuta processen med systemisk sklerodermi fortskrider sjukdomen snabbt och döden uppträder 1-2 år efter sjukdomsuppkomsten. I de flesta fall finns det en kronisk bana av sjukdomen, där sjukdomen håller i åratal, sakta sprider sig genom hela kroppen.

Vad ska jag göra? Behandling kan endast ordineras av en läkare. Under perioder av förvärring är behandling i sjukhusmiljö nödvändig, resten av tiden är det gjort på poliklinisk basis, men under lång tid och ständigt. Det är nödvändigt att tillhandahålla tillräcklig näring.

Förebyggande av systemisk sklerodermi är identifiering och eliminering av "riskfaktorer".För dem som redan är sjuk är det nödvändigt med övervakning och behandling av dispens. Arbetet bör väljas, inte förknippas med tungt fysiskt arbete, kontakt med kemikalier och droger, metaller och temperaturfluktuationer.