Аномалије у развоју спољашњег уха
Према подацима Светске здравствене организације, до 15% деце рођено је очигледним знацима различитих развојних аномалија.Међутим, конгениталне аномалије се могу појавити касније, тако да је укупна учесталост малформација много већа.Утврђено је да деца рођена у мајке старије аномалије су чешћи, јер је старија жена, већа количина штетних утицаја околине( физичке, хемијске, биолошке) на њеном телу.Развојне аномалије код деце рођених од родитеља са развојним аномалијама се дешавају 15 пута чешће него код деце рођених од здравих родитеља.
Урођене малформације спољашњег и средњег уха пронађене су са учесталошћу 1-2 случаја на 10.000 новорођенчади.
Унутрашње ухо се појављује већ у четвртој недељи развоја ембриона.Средње ухо се развија касније, а до тренутка када се беба роди, шупљина бубња садржи ткиво попут желеа, које касније нестаје.Спољно ухо се појављује на петој недељи интраутериног развоја.
Невборн цонцха бити увећане( супергених, макротииа) или смањену( гипогенезииа, Мицротиа) који се обично повезан са Имперфорате спољашњи аудитивни канал.Само неки од његових делова( на пример, ушију) могу се превише увећати или смањити.Развојне аномалије могу бити једно-и двостране и манифестоване у облику ушних додава, неколико ушију( полотонија).Постоје дељење режња, урођене фистуле уха, атресија( одсуство) спољног слушног канала.Уверење може бити одсутно, заузима необично место.Када Мицротиа један, што је остатак могу да се организују на образу( усне уха), понекад само чува режањ уха или коже и хрскавице ваљка лобање.
аурикула је искључен стан, урођене, набрани, углом( уха мацакуе), указао( ухо сатира).Звијер може бити са попречним пукотинама, а реж са уздужним.Друге дефекте режња су познате: може бити прирошено, велико, заостајање.Комбиновани облици екстерних ушних дефеката су чести.Често у комбинацији малформације уха и ушни канал као њеног делимичног или потпуног недостатка неразвијености.Сличне аномалије су описане у облику синдрома.Дакле, развојни дефект везивног ткива, у којем су многи органи, укључујући и уши, названи Марфанов синдром.Постоји урођена деформација оба уха у породици( Поттер синдром), билатерални Мицротиа у породици( Кеслер синдром), орбито-ухо дисплазија( Голденхар синдром).
У макроскопији( повећање величине ушију), узимајући у обзир разноврсност промена, предложено је неколико хируршких поступака.Ако се, на пример, ушица увећава равномерно у свим правцима, то јест, овалан облик, вишак ткива се може исцртати.Обнова операције уха ако ниједна су прилично компликована, јер им је потребно кожу, па је неопходно да се створи еластична скелет( подршка) око кога се формира ухо.Формирајући језгра шкољку помоћу ребара хрскавица аурикуларне хрскавице леша схелл, кости и синтетичке материјале.Ушни привесци, смештени у близини ушица, уклањају се заједно са хрскавицом.
укључују развојне абнормалности спољашњег ушног канала атрезијом испуни своје( често у комбинацији са абнормалности у ЕАР), сужавање, цијепање и затварање мембране.