Постојеће малформације бубрега: њихова класификација и основни типови

Малне брадавице су веома бројне.Клиничком природом класификују се у неколико главних група:

• Патологија броја и величине органа, њен волумен.
• Патологија локације и оријентације органа.
• Патологија облика.
• Патологија структуре бубрежног ткива.
• Цуп-медуллари патхологи.
• Патологија формирања његових посуда.

Патологија недостатка бубрега

Непостојање органа због не-обележавања може се јавити прилично често - отприлике један на хиљаду новорођенчади.Одсуство оба бубрега је ретко и често узрокује смрт детета.Таква деца се могу родити већ мртва.Обично се ова патологија комбинује са одсуством бешике, повредом формирања органа репродуктивног система, често су ова дјеца формирана мозга хернија.

Ово је важно! Без употребе додатних метода испитивања, неће бити могуће утврдити развој ове патологије.Лекар треба да размишља о абнормалности структуре бубрега већ када се у тим органима пронађе крв.Тачна дијагноза се може установити након примене ултразвучне и излучничке урографије.

Патологија бубрега и уретера удвостручавање

Ова аномалија се јавља најчешће, при чему се дјевојчице појављују двапут често као дјечаци.Један или два може се удвостручити.Уретре који одступају од удубљеног органа обично су близу један другоме, оне могу да излазе у бешику кроз један отвор.

У неким случајевима, само један уретер одлази из двоструког бубрега - ово непотпуна бифуркација.Према томе, уретер се сматра инфериорним - то узрокује ризик од повратног уринирања у бубрег из бешике.Испоставља се да заједно са урином улазе патогене болести и започиње развој инфламаторног процеса.

Сама патологија се не може манифестовати.Генерално, први симптом је појава симптома инфекције.С тим у вези, свака инфекција бубрега код малог дјетета нужно подразумијева организацију свеобухватног истраживања.Понекад се дете развија нормално и потом живи у потпуности и са двоструким бубрезем, што не узрокује бол.Дијагноза је потпуно случајна током ултразвука.

Ово је важно! Поред повратног преноса урина у бубрег, нетачна структура органа може изазвати сужење уретера и кршење нормалног задржавања урина, што такође доводи до формирања патолошких стања.

Коначна дијагноза се врши приликом организовања излучничке урографије или ултразвука бубрега.

Терапеутски процес је третирање заразне болести која се развија.Оперативна интервенција за дјецу се одвија у сљедећим ситуацијама:

• Комплетна заустављања функционисања одређеног дијела органа.
• Одбацивање урина у један или оба бубрега.
• Компликација, манифестује настанак цисте у уретеру.
• Неочекивано оштећење функције урина у уретеру.

Патологија абнормалне локализације

Ова аномалија се такође често дијагнозира код деце и углавном утиче на дечаке.Неправилна локализација у односу на цело тело карактерише окретањем ка унутрашњој ивици.Уместо неколико великих бродова у бубрегу је пуно малих разгранатих, док је попуњавање крви тела знатно погоршано.У том смислу, радни капацитети у њему су значајно смањени.Такође, поремећај је облика органа.Она се разликује од формуле у облику зуба и, по правилу, укључује многе лобуле.

У повреди локације, класификовани су високи и ниски пупољци.Високој патологији су органи смештени у грудном пределу, али ова патологија ретко се јавља код новорођенчади.У овом случају садржај перитонеалног региона прелази у торакалну шупљину.Уређај који излази из патолошког бубрега је знатно дужи него у норми.Низак карактерише одређено померање положаја бубрега.

Патохистологија панкреаса поткове

Ова болест се сматра најчешћим манифестацијом велике групе патологија, која укључује разноликост фузије два бубрега једни с другима.

Међу познатим облицима фузије органа класификована је симетрична и асиметрична фузија.Поткована фузија се односи на симетричну.Према томе, бубрези се међусобно уједињују на доњем или горњем крају и изгледају подкривено по изгледу.Ово удвостручење је локално нешто ниже од норме и поремећај крви је поремећен.

Као чланак?Подели са пријатељима и познаницима: