Антибодије ИгМ и ИгГ класе до вируса рубеоле у ​​серуму крви

АТ ИгМ на вирус рубеоле у ​​серуму је нормално.За Иг ИгГ, вриједности веће од 35 ИУ / мл се сматрају дијагностиком.

За дијагнозу рубеле користи се ЕЛИСА метода, што омогућава идентификацију специфичних АТ класа ИгМ и ИгГ.Динамика детекције АТ приликом коришћења ЕЛИСА методе одговара резултатима РТГА.АТ ИгМ појављују се у акутном периоду инфекције: код првог дана испуштања - код 50% пацијената, после 5 дана - више од 90%, у 11-25 дана - код свих пацијената.Присуство специфичних антитела ИгМ класе указује на недавну инфекцију са рубелом( у року од 2 месеца).Након 6 недеља након осипа, антитела Иг класе се откривају код 50% пацијената, али у неким случајевима могу трајати до 1 године.У случају конгениталне инфекције, ИгМ се детектује одмах након порођаја, они трају до 6 месеци код 90-97% новорођенчади.Лажно позитивни резултати испитивања ИгМ АТ-класе могу се добити код пацијената инфицираних са парвовирусом Б19.

Фиг.Промена спектра АТ са конгениталним рубелама.

Екантхема

Сл.Динамика главних маркера рубела.

Детекција ИгМ АТ-класе се користи за дијагнозу акутног периода болести.Након вакцинације, Иг Иг је откривен након 15-25 дана у 60-80% случајева.Када се реинфекција, садржај АТМ ИгМ не повећава( неопходно је испитати динамику АТ ИгГ-а - повећање титра у 4-кратном порасту у упареним серима потврђује дијагнозу).Ниска концентрација Иг ИгМ може бити откривена у инфективној мононуклеози и другим вирусним инфекцијама( нпр. ЦМВ инфекција, малигне болести, херпетична инфекција).

ИгГ АТ класе је откривен 3 дана након појављивања осипа на 50% пацијената, после 8 дана - више од 90%, на 15-25 дан - скоро код свих пацијената.Код пацијената који су се опоравили, ИгГ се задржава до 10 година или више.Дефиниција титра АТГ класе ИгГ се такође користи за процену интензитета поствацциналног имунитета( појављује се на 25-50 дан након вакцинације) и одређује инфекцију у анамнези.Одсуство АТГ Иг у новорођенчадима искључује урођену инфекцију.Динамика главних маркера рубела приказана је на Сл.

Приликом процењивања вакцинације, његова ефикасност означава се вредностима за ЕЛИСА: садржај Иг-класе Иг је већи од 15 ИУ / л.