Бубрежна нефропатија, нефропатија бубрега и њихове манифестације

нефропатија се назива групу болести које се разликују у својим узроцима и току и које проистичу из кршења метаболичких процеса у организму.Врсте нефропатије бубрега зависе од специфичних манифестација лезија, бериберија, хипоксије итд.доприносе развоју болести.

Код нефропатије, структура бубрега је оштећена, а рад бубрега погоршава.Непропатија може бити првенствено наследна или секундарна, која се стиче.

Као резултат прогресивне нефропатије, постоји ризик од појаве хроничног облика отказивања бубрега.Што је у првим фазама његовог развоја асимптоматско, што је посебно опасно за стање људског здравља.

Узроци и врсте

нефропатија С обзиром на чињеницу да нефропатија није болест, већ постаје резултат других процеса болести, постоје многи разлози за њен развој - континуирано узимање лекова, интоксикација тешким металима, ефекат на телу зрачењем, метаболичке поремећаје,неопластичних процеса, изложеност токсинима у телу, абнормалне бубрега и мокраћних канала структура.

Размена или дисметаболична нефропатија представља оштећење бубрега који се јавља услед метаболичких поремећаја.Ова патологија се често налази у педијатријској пракси, пошто се у сваком трећем детету примећују метаболички поремећаји урина.

У нормалном стању, заједно са урином, одређена количина соли излучује се из тела.Истовремено, урин не губи своју транспарентност и у њему нема ванземаљских честица.Када врше микроскопски преглед урина, у њему се налазе кристали соли.У зависности од концентрације такве соли лекара ће одлучити о доступности такве патологије, као размене реналне нефропатије.Ако

размена нефропатија остаје константан у детета, као и лекар утврди чињеницу да су рођаци патио од камена у бубрегу, потребно је да се изврше одређене превентивне и терапијске мере.Прекомјерна расподела соли заједно са урином сматра се факторима ризика за настанак бубрежних камења.

калцијум оксалат нефропатија - често код деце, а његов развој може бити у корелацији са оштећеном метаболичким процесима калцијум оксалата.Оксалати улазе у људско тијело храном и синтетишу од самог тела.

Узроци формирања оксалата су:

• Висока концентрација оксалата у конзумираној храни.
• Интестиналне патологије - улцеративни колитис, интестиналне анастомозе итд.
• Висока производња оксалата у телу.

Оксалатнаја нефропатија - мултифакториална патологија.Према различитим изворима, наследни фактор у развоју оксалатне нефропатије је до 75%.Али поред генетске предиспозиције, много зависи од утицаја на исхрану тела, стресних ситуација, екологије итд.

Први знаци болести формирају се без обзира на старост особе и могу се открити и код новорођенчади.Најчешћа болест дијагностикована у пет - седам година у детекције урина испитивањима оксалатних кристала, одређену количину протеина, еритроцита и леукоцита.Такође се примећује повећање уклоњене густине урина.

оксалат нефропатија, по правилу, не утиче на укупан развој деце, али они могу бити обележена вегетативне-васкуларни дистоније, гојазност, склоност ка нижим крвним притиском и главобоље.Период акутне болести је потребно у време пубертета, односно узраста од 10 до 14 година због хормонске поремећаја у телу једног тинејџера.

прогресију ове болести могу проузроковати стварање камена у бубрегу, развој упалног процеса у случају додатног бактеријске инфекције.

Пхоспхате нефропатија - често јавља у патологија које су праћене разменом калцијума и фосфора у организму.А главни узрок формирања је хронична инфекција уринарног система.

фосфат нефропатија је често праћена калцијум оксалата, али у овој ситуацији је мање изражен.

Уринарна нефропатија - представља кршење размене сечне киселине.Једног дана у људском телу произведе до 1000 мг сечне киселине, једна трећина овог запремина се излучује у црева, где је уништена бактеријама.Остатак се филтрира у бубрезима и апсорбује назад, а само око 12% укупне запремине се излучује заједно са урином.

Примарни

уратни нефропатија објаснио наследила поремећај метаболизма мокраћне киселине.Секундарна

уратни нефропатију развија као компликација других патологија, то је последица узимања одређених лекова или неисправност бубрежних тубула или због повреде физичко-хемијским особинама урина.Депоновање уратни кристала код упале бубрежне ткива изазива формирање и погоршања бубрежне функције.Симптоми болести Први је већ повоју, али већина лекара рећи скривени ток болести.Приликом обављања

од урина њему открила присуство мале количине црвених крвних зрнаца и протеина.Са високом концентрацијом урата, урин постаје опека од цигле.

Поремећај метаболизма цистина.Цистин се сматра производом метаболичких процеса аминокиселине назване метионин.Постоје два главна разлога за повећање цистин концентрације у урину - вишак у ћелијама бубрега или слуха Процес ресорпција цистина у бубрежним каналима.

Цистин се акумулира у ћелијама због генетских дефеката.Већина интрацелуларног акумулација цистина откривених не само бубреге, већ у слезини, јетри, коштаној сржи, лимфним чворовима, периферне крвне ћелије у мишићима и нервног ткива и других органа.

Репорт цистине ресорпција у бубрежним тубула детектује услед наследне недостатака транспортни процеси амино киселинама као што су аргинин, цистин, орнитин и лизин кроз ћелијске зидове.

Ако метаболичка нефропатија почиње да напредује без обзира на његову варијацију.То показује симптоме уролитијазе, ау случају инфекције - запаљен процес у бубрезима.нефропатија Дијагностички процес

Треатмент анд Дијагноза

се заснива на проучавању клиничке болести, лабораторијски подаци, ултразвук.Ако је потребно реализовати више софистициране и прецизне методе инструменталне дијагностике.

Третман се спроводи у болници и у спровођењу мера које укључују уклањање узрочника, спровођење симптоматске терапије, односно обнове крвног притиска, елиминишу отицање, нормализацију урина излаза и хомеостазе крви.