Како идентификовати и лечити месангиокапиларни гломерулонефритис

месангиоцапиллари гломерулонефритис другачије зове лобуларна - не може да испуни веома често, али утиче на болести, и код одраслих и деце.Што се тиче прогнозе болести, ова врста се може сматрати најнеповољнијом.Идиопатски облик се манифестује код особе старости од 8 до 30 година.

Клиничке карактеристике варира у зависности од озбиљности патологије: она је углавном мокраћна синдром са протеинуријом и безначајном примесама крви у урину или акутне бубрежне синдром - едем, хематурија, тешких протеинурије, често у пратњи формирањем бубрега.

Постоје три врсте месангиоцапиларног нефритиса.Према клиничким знацима, оне су идентичне, али се мало разликују у лабораторијским параметрима и резултатима трансплантације.У основи, пацијентима се дијагностикује први и други тип.

Узроци обољења

месангиоцапиллари Узроци гломерулонефритиса су бактеријске или вирусне инфекције.Постоје случајеви када организам лезија корелацији с стрептококних инфекција, ендокардитис инфективни облик, као инстанце патологији маларије, или плућне туберкулозе.

Такође, код појаве мезангиокапиларног гломерулонефритиса, одређена улога припада наследним факторима.Болест погађа мушку тијело чешће у младости, као и дечје тијело, те стога болест ретко дијагностикује код старијих особа.Манифестација болести

Симптоми ове болести нису разликују у развоју различитих морфолошких варијанти болести.За

месангиоцапиллари гломерулонефритис карактерише хематурија, протеинурија и увелико непхротиц синдром, често акутне наравно, као погоршање бубрежне функције.

У 10% случајева код одраслих и 5% случајева код деце месангиоцапиллари гломерулонефритис узроке непхротиц синдрома.Постоји често истрајно повећање крвног притиска.Комбинација карактеристика попут непхротиц синдром, хематурија и високог крвног притиска треба упозорити клиничара за дијагностиковање месангиоцапиллари гломерулонефритис.Анемија се такође може развити, у корелацији са присуством активног комплемента на еритроците.

Са развојем типа 2 патологије често јавља симетричну лезије ретине у очне јабучице нонинфламматори лик који има жуту нијансу.

Често током месангиоцапиллари гломерулонефритис почиње са развојем акутног бубрежне синдрома са изненадним манифестације хематуријом, тешке протеинуријом, едема и високим стопама крвног притиска.Понекад лекари у овој ситуацији погрешно дијагнозе акутни облик жада.У трећини свих пацијената, патологија се манифестује брзом бубрежном инсуфицијенцијом.

Скоро увек месангиоцапиллари гломерулонефритис комбиновати преко системске болести или инфекције, тако да је потребно темељно претраживање пратећих болести за сваки појединачни случај болести.Патологија стално напредује и само повремено може постићи спонтану ремисију.

Мазангиокапиллиарни гломерулонефритис сматра најнеповољнији облик, у одсуству неопходне неуспеха третмана бубрега јавља након 10 година у 50% случајева, и после 20 година - у 90% случајева.

Као карактеристична карактеристика ове патологије, може се разликовати постепено напредовање и оштро погоршање функције бубрега код појединачних пацијената.

Процес лечења патологије

Процес лечења болести још увек није довољно ефикасан и недовршен.Најнеповољнија прогноз знаке се сматра кршењем бубрега, а откриће нефротским синдромом од самог почетка развоја болести.

Увек постоји ризик од развоја секундарног облика мезангиокапилног гломерулонефритиса, што захтева терапеутски третман.Са таквим манифестацијама, пацијентима је прописана антибактеријска терапија, хемотерапија и плазмафореза.

Пацијентима са благим протеинуријом није потребно активно лечење.Повећањем крвног притиска захтева строго праћење специјалиста и узимање специјалних лекова.У тешким протеинурије обично користе цитостатика и преднисоне терапију или комбинацију лекова попут дипиридамола и аспирин.

Код првих знакова нефротског синдрома и очувања нормалног функционисања бубрега, терапија почиње са применом кортикостероида.Са таквом терапијом, резултати лечења су бољи код оних пацијената који су дуго били третирани стероидним препаратима.

Последњих година доктори, када је откривен нефротични синдром и функција бубрега погоршава на почетку болести, чешће преферирају третман са имуносупресивним ефектом на тело.Код одраслих, монотерапија са кортикостероидима није тако ефикасна у односу на дјецу, тако да се користи само код првог погоршања нефротског синдрома, са нормалном функцијом бубрега и без повећања крвног притиска.