Како аномалије развијају бубреге - цепање карлице бубрега и уретера
Аномалије у развоју бубрега бубрега и уретера чине око 22% свих малформација уринарног система.У практичној медицини, све такве аномалије су класификоване у следеће групе:
- Количина патологија - варење бубрежне карлице, удвостручавање итд.
- Патологија положаја органа.
- Патологија облик органа.
- Патологије повезане са структуром органа.Цлеаваге
карлице и уретера
такве патологије примећено у 0,2% пацијената који пате од формирања бубрега малформација и моцхевиведенииа канала.Ако уретрални рудимент настане неуобичајено, урођено одсуство уретера или карлице или развој бубрежног ткива може бити изазвано.У таквој ситуацији
слепо завршава извора мокраћних канала је велика формација циста, онкологија изазива абдоминалне органе.Дијагноза такве аномалије се успоставља након организовања излуцне урографије кроз абнормалности у раду бубрега.
Са применом цистоскопије, уста се могу озбиљно сузити, тачкастима.У облику слепе депресије или слепо раскидају.Цистографија омогућава потврђивање откривеног одступања и утврђивање одсуства бубрега или његове дегенерације.
присуства бола код препона и илеума, са грозницом, хронични симптоми интоксикације може захтевати уклањање цеви.
удвајање уретера и бубрежне карлице
Тхис патологије често, понекад у комбинацији са пуном удвостручавање бубрега, девојке наћи пет пута чешће него дечаци.Развој удвостручења објашњава се истовременим растом два уретера од два бластема калупа одједном или раздвајањем једног уретералног калема.
Због ових двоструких уретера у бубрезима може имати две уста бешике, што значи да је двоструко или ломљено са једним устима и једно стабло, горњи део може се комбиновати са два карлице - бифуркантни.При формирању потпуне удвостручења, уретери из карлице су усмерени ка бешику.
Пре него што стигну до бешике, уретери се пречкају.Када је раздвојен, развој компликација се често може провоцирати код деце.На пример, епрувета доњег сегмента има више повишен положај у устима, што може узроковати развој весикоуретералног рефлукса.
Када удвостручите уретер, нема симптоматских манифестација.Према томе, аномалија је асимптоматска.
Када је праћен аномалијом са компликацијама, симптоме карактеришу резултати урографије и других прегледа.
Стресање уретера и карлице је врло ретка аномалија, одређена истим методама дијагнозе.Са развојем компликација и недостатком резултата конзервативне терапије, неопходна је хируршка операција, а различитост зависи од степена поремећаја бубрежног сегмента.
Према индикацијама, лекар може прописати ендоскопску интервенцију или уношење колагенских супстанци у субмукозну шупљину.
хипоплазија хипоплазија у уретера се често комбинује са бубрежним хипоплазијом или њеног пола, и код деце у раном узрасту - са неуромускуларне дисплазије, хидронефрозе, уретера рефлукс.Понекад цев постаје делимично обрисана, али углавном у целини.Када је морфолошки преглед његових зидова, развој глатких мишићних ћелија манифестује се на некомплетан начин.Понекад се развој дијагностикује током излуцне урографије и цистографије.
Хируршка интервенција укључује уклањање дела цијеви уз примјену анастомозе.У постоперативном периоду потребна је организација комплексне терапије - хормонални третман, који укључује побољшање опоравка гладних мишићних ћелија.
УДТ вентили
Ова аномалија се манифестује у анатомској формацији, која се састоји од два слоја ламеларне структуре.Понекад се вентил састоји од свих слојева уретера.Код новорођенчади ова аномалија не утиче на задржавање урина.
Ова болест је релативно ретка и дијагностикује се током организовања излуцне урографије или ретроградне уретеропелографије.Лечење патологије се састоји у спровођењу оперативне интервенције - ендоскопије или уретероанамастозе.Од доктора током операције потребна је посебна тачност и брига.