Мулти-цистична дисплазија бубрежне - интраутерине лезије

Ренална дисплазија је кршење развоја ембрионозе, повезаних са одложеном еволуцијом и абнормалним развојем ембрионалних структура.Формирање крвотворног и везивног ткива је карактеристичан знак који прати почетак развоја ове врсте дисплазије у људском тијелу.Цијели бубрег, или његов део, може бити погођен, а овај процес може бити једностран или билатерални.Бубрежна цистичну дисплазија обухвата: хипопластицхна дисплазија мултицистична бубрега мождани мултицистична бубрежна инсуфицијенција, инсуфицијенција циста мултилокулиарнаиа и Мултицистицхни бубрег.

Хипопластична цистична дисплазија је 22% од укупне цистичне дисплазије.Са оваквом патологијом најчешће се забиљежи да су бубрези смањени у величини и запремини.Гломеруларне цисте се налазе у субкапсуларној зони и достижу до 3-4 мм.Цубери туберкулозе јављају се иу кортексу, тамо иу мозгу.Хипофластицна дисплазија се јавља прилицно цесто у комбинацији са лезијама генитоуринарног, дигестивног и кардиоваскуларног система.

клиничка слика болести је узроковано развојем пијелонефритиса и хроничне бубрежне инсуфицијенције, развој који је зависан од степена оштећења органа и броја ускладиштеног паренхима.Коре

Мултицистицхни дисплазија - је урођени нефротски дефект "фински" типа, у којој се не мења величина бубрега и његове лобед структуре.Мале гломеруларне и тубуларне цисте су пронађене.Проток овог типа зависи од хормона, са неповољном прогнозом.

Мултилокулиарнаиа дисплазија одликује фокалном формирањем циста која је локализован у стуб бубрега и има мулти-комори структуру.Таква циста је подељена са унутрашње стране поделом, а из здравог ткива је одвојена капсулом, у којој се налази циста.

клиничка слика ове болести је праћен болом у стомаку и крстима, као и кршење одлива урина који углавном настаје због компресије од цисте карлице и уретера.

мултицистичне реналне дисплазије - структуралну конгенитална малформација, коју карактерише пораст у телу због великог величини цисти.Бубрег, у којем је дијагностикован развој мултицистичке дисплазије, на жалост, у потпуности није у могућности да обавља све своје функције.

Узроци развоја

Развој бубрежне дисплазије се објашњава ембриопатијом, која може бити и фамилијарна и хередитарна.

Ова врста патологије формира се због потпуног одсуства примордијалних пупољака метонфригенског и мезонског неуронског бластема.Метонефротенско ткиво промовира производњу урина, уз недовољан развој урина акумулира се у тубулама и то доприноси њиховом растезању, формирајући цисте.

Мулти-цистична дисплазија бубрега у фетусу се формира до краја интраутериног живота.Може се рећи да у време рођења постоји потпуна замена метронфрагененске бластме с бројним цистама, хетерогеним у облику и величини.

Ова патологија је кластер различитих величина и облика циста без знакова бубрежног ткива.Лоханка са таквом болестом је одсутна, а уретер има изглед траке, најчешће неразвијеног или нагло прекидања.Максималан број циста у једном бубрегу достиже 12-15 и ретко превазилази овај број, у основи зависи од почетне величине органа и укупног развоја тела.

Садржај циста је прозирни ексудат са жућкастим нијансом или густом, равномерном масом.Микроскопски, садржај циста показује пад холестерола, хијалина и уреје.Често постоје цисте са калцификованим зидовима, што се добро огледа у прегледу радиографије бубрега.Бубрежна нога у таквим случајевима је неколико танких судова.

Хистолошки површински слој цисте зида састоји се од фибриног ткива и унутрашњег слоја кубног епитела.У структури зидова неких циста пронађени су остаци неразвијених бубрежних ткива.

Када је погођен само један бубрег, не примећују се никакве клиничке манифестације.Најчешће, ова патологија се открива случајно, током поступка палпације.Недостатак функционалне способности бубрега потврђује се уз помоћ урографије или радиоизотопског рхеограма.

дијагностичке карактеристике

Приликом скенирања, бубрег не апсорбује радио-изотопе.Код цистоскопије, отварање уретера на слици може бити или одсутно или врло мало.Током поступка уретерографије могуће је присуство оштрих прекида уретера, не доћи до места његовог повезивања са патолошким бубрегом, постоје случајеви када се само доњи део уретера може испунити контрастом.На рендгенским сликама видљиви су окомили жаришта калцификације зидова цисте.Током артериографије долази до смањења артерије и његове хипоплазије.Ретроградна пјелографија се не врши због сегментне облитације уретера.

Ово је важно! До данас је веома важно правилно и правовремено дијагнозирати мултицистичку дисфузију бубрега и поликистозу.Мултикистоз - бенигна, непрогрссируиусцхее бубрега, који има релативно повољан исход, ако контралатерални бубрег је здрава, и полицистични - тешко је неуспех органа који води до смрти.Једнострано мултицистотско оштећење бубрега данас није озбиљна болест.

Клиничка слика

Клинички ток мултицистичке реналне дисплазије зависи од тежине и локализације патолошког процеса.Понекад се пацијенти жале на тупе болове у погођеном бубрегу и повреду излива урина због компресије цисте карлице или уретера.Поред тога, због притиска на дигестивне органе, појављују се симптоми њиховог пораза.Анализа открива пролазну хематурију и леукоцитурију, висок садржај протеина и ниску специфичну тежину.

Болест се често открива инфекцијом уринарног тракта, урографијом, ангиографијом, ренографијом и скенирањем бубрега.

Лечење болести

Лечење мултикозне реналне дисплазије је елиминација симптома и могући узрок развоја патологије.Када се утврди дијагноза хроничне бубрежне инсуфицијенције, хемодијализа се у будућности врши погоршањем општег стања пацијента, преписује трансплантацију.

Уз благовремено започет третман, прогноза је повољна, погоршава се у фази придржавања болести хипертензије.

Једнако се често јавља као мултицистичка дисплазија левог бубрега фетуса, као и мултифокална дисплазија десног бубрега.

Као чланак?Подели са пријатељима и познаницима: