Атрофија фронтално-временских подручја, особине манифестације и лечења
Атрофија фронто-темпоралних подручја је дегенеративна болест која се јавља углавном код старијих особа и доводи до развоја деменције.Према статистичким подацима, ова врста дегенерације чини 10 до 20% укупног броја дијагностикованих демената.
Једна од варијанти ове болести је Пицк синдроме.Болест се потврђује присуством одређених хистолошких маркера.За разлику од Алцхајмерове болести, она се наставља брже и завршава смрћу после 6 година од почетка првих знакова.
Узроци
У развоју такве болести, важну улогу игра наследна предиспозиција.Више од 50% случајева потврдило је податке о аутосомалном доминантном типу наслеђивања.Стручњаци верују да у одсуству откривања наслеђа у развоју такве болести као што је атрофија темпоралних лобова, разлог је у његовом касном развоју и немогућности објективне процјене наследних фактора.
Главни разлози могу бити и:
- Поремећај циркулације крви у судовима мозга;
- Хронични недостатак кисеоника;
- Трауматске повреде и хируршка интервенција;
- Тровање токсичним супстанцама и алкохолом;
- Физиолошка регресија свих процеса у телу.
постаје јасно да је то ризик за болести су они који злоупотребљавају овисности( пушење, употреба дрога, алкохол), старије особе, особе које су за овог или оног разлога су приморани већ дуже време је у областима са ниским кисеоником.
Најопаснији услов за мозак је хипоксија.Чак и врло кратко време гладовања кисеоника за мозак претвара у неповратне промјене.
Клинички знаци
Развој болести у таквој патологији, као што је атрофија темпоралних лобова, постепено се развија.У првој фази болести, обично нису пронађени тешки симптоми.Али овај период траје кратко време и транзиција је обележена чињеницом да пацијент почиње промену карактера за још горе.Он иде у сукобе, са тешкоћама ухватити суштину говори у разговору, не толерише критике у његовој адреси.
Често пацијент посматра неадекватност понашања и склоност кради.У прошлости, добри и симпатични људи са овом болестом постају застарели и бездушни у односу на туђу тугу.
У трећој фази патолошког процеса, особа пати од немотивисаних промена расположења, може пасти у депресију или бес без икаквог разлога.
Прогресија атрофије потом доводи до потпуног губитка од учешћа у актуелним догађајима.Он не разуме значење онога што се дешава око њега, и не реагује на жалбу на њега.У четвртој фази, постоји губитак емоционалне осјетљивости.
Код таквих пацијената, понекад дистрофични процеси фронтално-темпоралног региона мозга комбинују се са таквим феноменима као што је атрофија темпоралног мишића. Дио пацијената од самог почетка болести придружују се симптоми паркинсонизма.
Лечење и терапија
Терапија болести има за циљ исправљање психо-емотивне позадине пацијента и спречавање даљег прогреса процеса атрофије.
У случају поремећаја понашања се користе неуролептици и средства за помирење, изражена депресија се зауставља уз помоћ антидепресива.
Витамински комплекси, ноотропи за побољшање трофизма можданих ћелија, васкуларни препарати се такође користе.Нажалост, тренутно не постоје средства и методе за потпуну излечење.Али у року од 8-10 година постоји потпун губитак контроле пацијента над собом, а додавање других соматских обољења доводи до његове смрти.Максимални животни вијек је до 15 година.
За такав пацијент хоспитализација није неопходна.Напротив, у условима познатим самом себи, он се осећа много боље, а атрофични процеси се развијају много спорије.
Индикација за постављање пацијента у болницу је неконтролисано понашање које је опасно за друге, или одсуство блиских рођака који су у стању да брину о таквој особи.
Као чланак?Подели са пријатељима и познаницима: