Месангиокапиларни гломерулонефритис: дијагноза и лечење

месангиоцапиллари гломерулонефритис другачије зове лобуларна - не може да испуни веома често, али утиче на болести, и код одраслих и деце.Што се тиче прогнозе болести, ова врста се може сматрати најнеповољнијом.Идиопатски облик се манифестује код особе старости од 8 до 30 година.

Клиничке карактеристике варира у зависности од озбиљности патологије: она је углавном мокраћна синдром са протеинуријом и безначајном примесама крви у урину или акутне бубрежне синдром - едем, хематурија, тешких протеинурије, често у пратњи формирањем бубрега.

Постоје три врсте месангиоцапиларног нефритиса.Према клиничким знацима, оне су идентичне, али се мало разликују у лабораторијским параметрима и резултатима трансплантације.У основи, пацијентима се дијагностикује први и други тип.

Узроци обољења

месангиоцапиллари Узроци гломерулонефритиса су бактеријске или вирусне инфекције.

Постоје случајеви у којима организам лезија корелацији с стрептококних инфекција, ендокардитис инфективни облик, као инстанце патологији маларије, или плућне туберкулозе.

Такође, у случају месангиоцапиллари гломерулонефритиса одређене улоге припада наследне факторе.

Болест често утиче на мушко тело у раном узрасту, као и тело детета, а самим тим, болест се ретко дијагностикује код старијих.Манифестација болести

Симптоми ове болести нису разликују у развоју различитих морфолошких варијанти болести.За

месангиоцапиллари гломерулонефритис карактерише хематурија, протеинурија и увелико непхротиц синдром, често акутне наравно, као погоршање бубрежне функције.

У 10% случајева код одраслих и 5% случајева код деце месангиоцапиллари гломерулонефритис узроке непхротиц синдрома.Постоји често истрајно повећање крвног притиска.Комбинација карактеристика попут непхротиц синдром, хематурија и високог крвног притиска треба упозорити клиничара за дијагностиковање месангиоцапиллари гломерулонефритис.Анемија се такође може развити, у корелацији са присуством активног комплемента на еритроците.

Са развојем типа 2 патологије често јавља симетричну лезије ретине у очне јабучице нонинфламматори лик који има жуту нијансу.

Често током месангиоцапиллари гломерулонефритис почиње са развојем акутног бубрежне синдрома са изненадним манифестације хематуријом, тешке протеинуријом, едема и високим стопама крвног притиска.Понекад лекари у овој ситуацији погрешно дијагнозе акутни облик жада.У трећини свих пацијената, патологија се манифестује брзом бубрежном инсуфицијенцијом.

Скоро увек месангиоцапиллари гломерулонефритис комбиновати преко системске болести или инфекције, тако да је потребно темељно претраживање пратећих болести за сваки појединачни случај болести.Патологија стално напредује и само повремено може постићи спонтану ремисију.

Мазангиокапиллиарни гломерулонефритис сматра најнеповољнији облик, у одсуству неопходне неуспеха третмана бубрега јавља након 10 година у 50% случајева, и после 20 година - у 90% случајева.

Као карактеристика ове патологије могуће је издвојити степенасти прогресију и погоршање бубрежне функције код неких пацијената.Процес лечења патологије

третирање процеса болести је још увек непотпун и недовољно ефикасна.Најнеповољнија прогноз знаке се сматра кршењем бубрега, а откриће нефротским синдромом од самог почетка развоја болести.

Такође, постоји увек ризик од секундарних облика гломерулонефритис месангиоцапиллари захтевају терапијски третман.Са таквим манифестацијама, пацијентима је прописана антибактеријска терапија, хемотерапија и плазмафореза.

Пацијентима са благим протеинуријом није потребно активно лечење.Са повећањем крвног притиска захтева строг надзор од стране специјалисте и узимање специјалних лекова.Код тешке протеинурије обично се користи цитостатска терапија и преднизолонска терапија или комбинација лекова као што су дипиридамол и аспирин.

Код првих знакова нефротског синдрома и одржавања нормалне функције бубрега, лечење почиње са применом кортикостероида.Са таквом терапијом, резултати лечења су бољи код оних пацијената који су дуго били третирани стероидним препаратима.

Последњих година доктори, када је откривен нефротски синдром и функција бубрега погоршава на почетку болести, чешће преферирају третман са имуносупресивним ефектом на тело.Код одраслих, монотерапија са кортикостероидима није тако ефикасна у односу на дјецу, тако да се користи само код првог погоршања нефротског синдрома, са нормалном функцијом бубрега и без повећања крвног притиска.