Дислексија бубрега код деце - дијагноза и лечење болести

реналне дисплазије код деце - је процес абнормалног развоја генитоуринарног система који је праћен смањењем волумена бубрега, неправилног развоја ткива и дисфункције уринарног система.

Етиологија

У основи, узрок дисплазије бубрега код деце је генетски поремећај или различити штетни ефекти на фетус у материци.Најчешће, није могуће утврдити почетни узрок развоја патологије.

До данас, ренална дисплазија обично се дели на једноставну и цистичну.

Локализација је једноставна: фокус

1. ;
2. тотал;
3. су сегментирани.

Једноставна фокална дисплазија

Једноставна фокална дисплазија не даје скоро никаквих симптома, тако да се може открити само биопсијом.

Вањски се бубрег не мења, његове димензије остају исте као и површина.Центри бубрежне дисплазије могу се открити само микроскопски у зони кортекса и јуктамендулара, врло ретко се могу наћи у церебралном слоју.

Укупна дисплазија

Готово 3% свих регистрованих конгениталних обољења генитоуринарног система.Макроскопски, ова патологија манифестује готово но: облик бубрега не мења, површина је глатка, понекад цистичне лезије могу детектовати са катаралног ексудатом.

Ова врста патологије се манифестује као уринарни синдром и карактерише га развој бубрежне инсуфицијенције.Дете са таквом дијагнозом има велики број малих аномалија, мало заостају у развоју, углавном физички, од својих вршњака, дијагностикован имунодефицијенције и крвног притиска.

У зависности од масе, укупна дисплазија се дели на апластичне и хипопластичне.

Ово је важно! Апластична дисплазија код деце се односи на цистичну дисплазију.Ова болест карактерише критично смањење величине скоро и онемогућавање његових функција.Двострана апластична дисплазија, у већини случајева, доводи до смртоносног исхода.Развијена бубрежна дисплазија у фетусу прати пораз других органа и система.Најчешћа лезија репродуктивног система и дигестивног система.

Хипопластична дисплазија се одликује појавом уринарног синдрома и раним развојем ЦРФ-а.

Морфолошки посматрано: смањење укупне масе бубрега, лобуларне површине, а не увек јасно видљиве границе између слојева.Током студијске материјала захваћеног бубрега микроскопски откривена примитивне промене у структури: смањење величине гломерула, атрофију васкуларне петљи и задебљања капсуле.

Клинички, хипопластична дисплазија се јавља довољно рано - на 4-7 месеци.У новорођенчади, овај патологија манифестује само знаке дисплазија, више у старијем добу Њима се придружио склеротичном лезија гломерула хиалиносис, хиперплазију артерија и сцхитовидноподобние промене тубулама.

Једноставна сегментална дисплазија

Ова врста реналне дисплазије је изузетно ретка, до 0,03% свих болести које погађају бубреге.Ова патологија карактерише смањење величине органа и број пирамида, појављивање попречног жлеба на вањској површини хипопластичног сегмента.Сегментална дисплазија праћена је развојем склерозе, фиброзе, гломерулуса хиалинозе, ћелијске инфилтрације и атрофије епителија.

Водеци знак развоја патологије је испољавање хипертензије у раној доби, обицајније код дјевојцица.Деца углавном жале на честе главобоље, конвулзије, мучнину и повремену вртоглавицу.

Из клиничких симптома, први који показује бол синдром, који се карактерише боли бол у доњем делу стомака.Релативно рано је полиурија и полидипсија, у неким случајевима се оштро смањује телесна тежина детета и лаган раст.Уринарни синдром се манифестује углавном у протеинурији.

Цистиц реналне дисплазије

мултицистична бубрега карактерише наглим порастом величине због великог броја цисти, између којих суштини без паренхима.Ова врста патологије се манифестује тупим болешћу у абдомену и развојем хипертензије.Билатерално оштећење бубрега доводи до смрти, једностраног - поразу других органа и система тела.

Медуллари

реналне дисплазије карактерише смањењем очувању органа и фетуса лобед.Микроскопски открио велики број гломерула, пролиферацију везивног ткива и инфилтрације.Често током дијагностике означен стањивање кортекса, церебрални проширење због присуства циста са пречником већим од 1 до 1,5 цм,

клинички, болест се манифестује у доби од 3 до 6 година, најчешће појављује "симптокомлекс Фанконијева" - је полиурија, лов-градетелесна температура, успорен раст, често повраћање, ацидоза, анемија, уремија и полидипсија.

Мултилокулиарнаиа дисплазија - средишња цистична дисплазија, која се често локализован на једној од половима бубрега и има неку врсту мулти циста, подељена унутар партиције и одвојена од капсуле здравог ткива.

клинички приметио појаву бола у абдомену и доњем делу леђа, и синдроми удружени са дигестивним органима.То је због чињенице да је повећање величине бубрега могу компресију околне органе.

кортикалне дисплазија је такозвани "бубрега микрокистоз" који карактерише присуством малог цевастог и гломеруларне цисти ДО3 мм пречника.Орган у овој болести није променила свој првобитни облик и структуру.Коре дисплазија прати раног развоја болести бубрега.

Лечење реналне дисплазије код деце је првенствено усмерен на указивање хроничних симптома болести и општу малаксалост.У ретким случајевима, носи трансплантације органа.

Овако?Поделите са пријатељима и познаницима: