Шта се може урадити са дијагнозом "дегенерације ретине"

пигментосае ретиналне дегенерације( ретинитис пигментозу, абиотропхи) односи се на болест, генетски наследио.Обично процес почиње неприметно може трајати годинама и довести до потпуног слепила.

изазива и механизам развоја

ретинитис болест пигментоса је праћена сталном порасту сужавање видног поља и слепила ноћу.Ретинитис пигментоса може бити узрокована квара у једном гену, барем постоји дефект у исто време у два гена.Обично се болест преноси у аутосомно доминантне или аутозомно рецесивно начин, али може бити повезан са Кс хромозому, па болест је чешћа код мушке популације.Око један од десет пацијената у додатак пигмента дегенерације, постоје својствене проблеми са слушни - делимично или потпуно глувоћа.

Шта изазива појаву таквих недостатака у хромозомима нот прецизно одређен.Амерички истраживачи су открили да неисправни гени нису у свим случајевима довести до развоја патологије.По њиховом мишљењу, доприносе прогресији болести у различитих поремећаја васкуларних еие мембране.Међутим

поуздано зна механизам дегенерације мрежњаче ока.

У раним фазама постоји повреда метаболичких процеса у мрежњачи и житнице.Као резултат тога, постепено уништио пигмента слој ретине, исти онај у коме има пуно шипки и шишарки.У почетку дегенеративни процеси одвијају у удаљеним подручјима мрежњаче( визија вида се смањује тако да није директно), и на крају зграбио и централна зона, а како боја почиње погоршава, а детаљан приказ.

може подједнако пате оба ока, или процес почиње у једном оку на почетку, а касније пролази, и други.По правилу, пацијенти 18-20 година потпуно губе способност за рад, иако у већини случајева зависи од степена ангажовања ока.

пацијенти са ретинитис пигментоса склони компликација оптичког анализатора, посебно катаракте и глаукома.Симптоми

пигментни мрежњаче дегенерације у почетним стадијумима болести сама не могу показати, али је касније пацијенти не постоје жалбе смањена визуелна сумрак( "ноћног слепила") и сродним тешкоћама у оријентацији.С обзиром да је већина пацијената - мале деце, визија промене могу проћи незапажено за родитеље, а процес да настави да напредак.

У удаљенијим термини, за 3-4 година од развијања болести, почиње периферних дегенерације ретине.То показује смањење периферног вида и губитка вида на терену.Офталмоскопија могу видети џепове пигментацију, они постепено повећавају њихов број, и полако али сигурно приближава центар.Истовремено, део мрежњаче је изложена бељење, ту почиње да се гледа посуде.Оптички диск бледо, постаје налик воску.Међутим, централна визија је сачувана дуже време на нормалном нивоу.

У напредним фазама катаракте болести или глаукома формира секундарну порекло.У овом случају, нагло и брзо смањује централног вида.Постепено развила атрофију оптичког нерва, што доводи до рефлекса имобилизације ученика.Што се тиче периферног вида, то може бити у потпуности одсутна, а онда то стање се назива тунел визија( ако особа гледа кроз дуге, танке цеви).

Повремено постоје атипични облици дегенерације ретине.У овим случајевима, може бити присутни само промене у оптичком диску, сужава и васкуларни завојитост, сумрак визија слухом.Изузетно ретко једнострано дегенерација, док је на болесног ока у скоро свим случајевима, постоји и катаракта.

Третман Ретинитис Пигментоса

Почетно третману дегенерације ретине, око се најчешће састоји од лекова.Њихов главни ефекат - побољшање метаболизма у ретикуларно слоју, мрежњаче опоравак и вазодилатацију.

ту сврху је прописано:

• Емоксипин;
• Милдронат;
• Емоксипин;
• Тауфон;
• никотинска киселина;
• Носпанум витх Папаверин;
• Алоја;
• Ретиналамин;
• биоматеријали.

Ови лекови се могу ињектирати у тело, како у облику капи за очи, тако и ињективно.Такође погодан за употребу у лечењу комплексне нуклеинских киселина - енкада да више од половине случајева знатно побољшана функције вида.Додијелите је интрамускуларно, субкоњунктивно, користећи ову јонофоресију, или урадите с њим локалне апликације.

често паралелно са третманом лекова, физикалне терапије и применити мере које имају за циљ да стимулише регенеративне процесе у ретини и активирати преосталих шипке и мембране.Електростимулација ока и магнетне резонантне терапије, третирање озона се широко користе.Васореконструктивне операције се могу користити за васкуларни кревет.

Хируршко лечење пигментосае дегенерације мрежњаче се користи да нормализује доток крви до мрежњаче, са том циљу, да пренесе неке од очних мишића у супрацхороидал простору.

Недавно, охрабрујући подаци су пријавили генетских инжењера, који су нашли прилику да поправи оштећене гене одговорне за развој ове болести.Поред тога, развијају се и специјални имплантати - замене мрежњача.

и недавно експерименте на мишевима, спроведене у Британији, тврде убедљиво који се слепило бити третиран специјалним ћелијама осетљивим на светлост, ординирати ињекцијом.Иако је ова техника још није тестиран на људима, научници се надају да ће овај лек бити могуће за лечење људи који болују од ретинитис пигментоса.

Што се тиче прогнозе, генерално, то је лоше, али рано откривање болести и благовремено почетку лечења, процес може да се одложи, па чак и да се постигне напредак.Свима пацијентима се савјетује да избјегну продужени боравак у тамним просторијама, а не да се баве тешким физичким радом.