Анагенеза бубрега, његово лечење и касни живот код једног бубрега

бубрега агенеза - патологија формирања органа током развоја фетуса када дете нико или само два бубрега.Истовремено, остале структуре бубрега остају неформалне.У овом случају уретер може бити развијен готово нормално или потпуно одсутан.Агенеза - чест малформација, и живот са једним бубрегом, због неадекватне медицинске радње може бити потпун.

поуздане информације да агенеза је генетска болест, наследио је одсутан.Често је узрок патологије су бројне феталних малформација због утицаја на њега егзогених фактора током трудноће.

Заједно са чињеницом да дете има само један бубрег је урођена, постоје и друге аномалије у структури урогениталног система.Могућа је и одсуства уретера и вас деференса на погођену страну.Девојкама са агенезијом се дијагностикује малформација репродуктивног система.Фактори ризика за симптоми у новорођенчета агенеза могу укључивати присуство мајке таквих болести као дијабетес.

разлози

болести индиције да дете има један бубрег при рођењу, су више ставити у раним фазама развоја фетуса - када се обавља формирање органа детета.

Утврђено је да је ризик да дете са агенеза значајно повећати оне мајке које пате од дијабетеса.Поред тога агенеза може активирати у формирања строке Уретерални пупољак тератогена или друге факторе.Симптоми болести

При формирању једнострану агенезију код новорођенчади је обично одсутан и уретер.Може да се развије бол у препона, у крстима, као и повреде структуре органа репродуктивног система.

Ако је дете рођено са једним бубрегом, онда обично има нездраву изглед, односно деформисане уши, снажно истурене обрве, равна и широка нос, отицање и надутост лица.Са оваквом структуром абнормалности бубрега обично недоношчад, здрави повећање бубрега величине као спровођењу компензаторни функцију.Вариетиес

Билатерална бубрежна болест агенеза је трећи клинички тип.У овом случају, новорођенчад најчешће је мртав по рођењу.Али постоје случајеви када су деца рођена са пуним радним термин и жив, али већ у првим данима живота умрло због тешког недостатка.Тренутно, медицина не стоји увек и стално се побољшава, тако да постоји могућност техничког новорођенчади органа за трансплантацију и накнадно организације хемодијализу.Важно је да се направи разлика благовремено двосмерни облик агенеза са другим аномалијама формирања мокраћних канала.

-сидед облик реналне агенезе је први тип клиничке патологије и урођена.У одсуству бубрежног цело функционалног оптерећења преузима здрави бубрег, која се често повећава по величини због замене посао.Повећање броја конструктивних елемената у здравом телу бубрега омогућује да остваре два нормалан рад.Али је ризик од тешких компликација у случају повреде бубрега је знатно повећан.Једнострано агенеза

облик, у пратњи недостатком уретера - основну карактеристику ове аномалије је недостатак развоја уретералних уста.Због структуралних особина човековог тела агенеза код мушкараца у комбинацији са одсуством канала кроз који се приказују сперма, као и неке промене у структури семених везикула.Ова одступања у развоју изазвати болове у препона, крстима, бол током ејакулације и мушких поремећаја сексуалне функције.

Диагностицс

ненормалност дијагноза реналне агенезе обично одређују резултатима компјутеризована томографија урографија, ултрасонографија, под условом да новорођенче има равни и широка носа, ниско-сет и донекле деформисаних уши, пуффи фаце, снажно испупчени чеони режањ мозга, повећавајући удаљеностизмеђу очију, недовољна величина горње вилице.Понекад се манифестује јак савијање коже, деформације доњих екстремитета, смањење величине плућа и повећање абдоминалног обима.

Ако дете има један бубрег у норми, готово све манифестације ове болести су скоро одсутне и потпуно га откривају случајно.Билатерални облик агенезе допуњава полиурија, повишен крвни притисак и бубрежна инсуфицијенција.

У првим данима дететовог живота, сваки облик агенезе се манифестује кроз повраћање, дехидратацију, повишен крвни притисак, полиурију и отказивање бубрега.

Обично се агенези дијагностикује цистоскопијом, излуцивачком урографијом и ангиографијом.

Лечење болести

Развој болести код новорођенчади узрокује велики ризик за живот.Тренутно постоје две врсте третмана бубрежне агенезе, односно антибактеријски третман и хируршка интервенција, односно трансплантација бубрега донатора.Често доктори долазе да изврше операцију, јер је трансплантација органа најефикаснији начин лечења, упркос високим ризицима за здравље и живот детета.

У успјешном лечењу бубрежне агенезе, дјеца имају шансе за даљи живот у будућности.

Као чланак?Подели са пријатељима и познаницима: