Дуплирање бубрега код детета: карактеристика патологије, његове разноликости

Тренутно бубрега дуплирања детета је најчешћи облик ненормалне развоја урогениталног система.Ова штета се не сматра као независна болест и углавном није типичне клиничке симптоме за то, али са диспозицијом тела до формирања бубрега инфламаторног нефропатије.

Описана лезија се често открива код деце, посебно код дјевојчица.Дуплирање бубрег у новорођенчета може да утиче на једну страну или само два бубрега, а то је потпуна или непотпуна.Са развојем пуне удвостручавање тела је подељена на два дела са сопственим уретере, да отвори посебан уста бешике.Са развојем

удвостручује непотпуне фузионе уретера најчешће детектује на одређеном нивоу.Ово често праћено губитком избочењу на зиду уретера у бешику.

Знаци бубрега дуплирања су:

1. Стонес ин бубрезима.
2. Пиелонепхритис.
3. Изостављање органа.
4. Хидронепхросис.

Појава пијелонефритиса у развоју бубрега удвостручује детета доприноси ненормалним испуштања урина, јер патологија обично допуњена избочењу зида уретера у обличју килу.Исти узроци утичу на формирање каменца у бубрегу.

анатомско пицтуре

доубле бубрега Према својој анатомску структуру дупло буд личи два бубрега спајају и имају независну проток крви - то јест, они су два артерије.У овом случају доњи део органа постаје значајнији.Ренал ткиво и систем крви удвостручује, у сваком случају, али уретера и бубрежне карлице нису увек изложени уклањање, развијајући непотпуне патологије.

Ово је важно!Такођер екстензија уретер могу се комбиновати са базом у било којег његовог дела на улазу у бешику.На раскрсница на два уретера се често појављује се сужава провокативан повреду правилно обављање урина, реверсе га и баци у карлице хидронефрозом.Узроци настајања

удвостручује органа

удвостручили у бубрезима, као и друга патологија интраутерином основи одговара са утицајем на организма тератогени, на трансфер гена патолошког дете из његовог родитеља.

Најпопуларније и често се јављају у савременим факторима медицине патолошке ефекте на људски организам односи јонизујућег радијације мајка током трудноће у првим месецима трудноће, употреба хормонских лекова одређених хемијских једињења у организму и недостатак минерала и витамина.

Ови фактори утичу на генетичку структуру и пореметити изградњу хромозома, поред тога, имају негативан утицај на деобу ћелија, тиме наводећи удвостручавање леве бубрега код детета или десног бубрега.

Клиничке манифестације болести и њен дијагностика

Дефецтиве дуплирање у којој нема дуплирање реналног пелвиса често нема симптоме и детектује случајно, када су циљна држи радиографију или компјутеризовану томографију бубреге.

Пуна дуплирања развоја другог уретера и место њеног ушћа у бешике може да се дијагностикује помоћу цистоскопија у откривању трећег уста.Међутим, већина пацијената са делимичном дуплирања бубрега, са леве стране, или на право на живот пуним плућима и нису ни свесни да је њихово тело развија ове болести.

У пуној дуплирања клиничких знакова упале су на основу симптома, који се формирају у бубрезима, на развоју повратак бацања урина и Хидронефроза трансформације.Тако, особа почиње након снажног леђима, повишена телесна температура и слабости.Поред тога, постоји бол приликом мокрења, што је позитиван симптом бубрега.При проширивању лумен реналног пелвиса развијеним грчева, едема, крв појављује у урину, повећан крвни притисак.

Ово је важно! Ови симптоми се сматрају специфичним и јављају да појединачно у исто време - то зависи од облика болести.

дијагноза удвостручење бубрега је након спровођења рендгенске преглед, МРИ, ЦТ, ултразвуком или цистоскопија.

горњи део утиче бубрега понекад тако снажно варира због развоја пијелонефритиса у њему или опструктивне процеса, у вези са овим, скоро потпуно паренхима прореда, бора и атрофије сегменту посла.

Када се ултразвучни успостављена формирање цистичне неоплазми врха стуба, а дијагноза се врши путем екскреторних урографија основу сљедећих индиректних знакова: Нема горње Цалик доње карлице, расељавање карлице смањи своје деформација, чаше асиметрије и присуство између ивица карлице и горњег пол бубрегазону муте, повећање величине бубрега.

Неопходност процеса третмана

непосредној хируршког лечења бубрега дуплирање детета врши само када је апсолутно неопходно и озбиљне компликације.Често третман је конзервативни и склони да спречи и заустави развој могућих компликација.

Ово је важно! Тако пијелонефритис обавља конвенционалну терапију примају антибактеријски лекови.Са развојем акутног нефролитијазе или на други начин Чолић пацијената има уобичајену негу: потапање у каду са топлом водом, увођење антиспазмодичких лекова.Препоручује стриктно поштовање специјалиста додељених исхране, који омогућава да уништи већ формирани камена у бубрегу.

Операција је изведена тек када изречена Хидронефроза трансформацију или друге услове који га чине немогуће спровести лечење.Лекари у овом случају радије орган-операција, и нефректомије односно потпуно уклањање тела, извршена када је делимична удвостручење десног бубрега, или други облик описаних аномалија изазива потпуни губитак могућности бубрега нормалног рада.Али то се дешава само када се започне процес болести и не постоје потребне мере третмана и превенције.

Као чланак?Подели са пријатељима и познаницима: