gastroksim. Bolezen z zelo neprijetnimi simptomi: v trebuhu je razcep, iz katerega dobesedno padejo organi. V starih časih so skoraj vsi otroci, ki so bili bolni z gastroschisisom, umrli. Danes je po zaslugi sodobne tehnologije 70% otrok s temi simptomi še vedno živo.
Naslednja senzorična nevropatija prve vrste. Ta bolezen je posledica prekomerne vsebnosti gena PMR22 v telesu. Njen glavni simptom je absolutna neobčutljivost rok in nog. Ta dejavnik je vzrok težav pri določanju pravilne diagnoze in določitve pravilnega zdravljenja.
Pigmentirana xeroderma. S tako dedno boleznijo koža postane ultrasenzivna za ultravijolično sevanje. Vzrok te bolezni je mutacija beljakovine, ki je odgovorna za rekonstrukcijo celic DNA.Bolniki s kserodermo imajo suho kožo, ki je brez fetusa.
sindrom kolenskih nohtov( nyl-patella).Ta bolezen, v kateri oseba nima nohtov. V nekaterih primerih so preprosto nepravilne oblike. Podobno bolezen povzročajo mutacijski procesi gena LMX1B.Včasih je sočasni simptom te bolezni ukrivljena oblika pokrovčka kolena.
"Bolezen drugega skeleta".Ta bolezen je znana tudi kot sindrom kamnitega človeka. Glavni simptom je utrjevanje veznega tkiva telesa, ki je podoben sekundarnemu skeletu.
Geografski jezik. Ta bolezen se lahko pojavi zaradi hormonskega izbruha, stalnih stresov in morda kronične bolezni. V prisotnosti takšne bolezni jezik postane pokrit s pikami v obliki belih otočkov. Približno 2,58% ljudi trpi zaradi te bolezni.
Malformatsiya Arnolda - Chiari. S takšno boleznijo človeški možgani prehitro rastejo, nato pa se kostne glave razvijejo pri normalni hitrosti. To vodi k dejstvu, da se mlajši možgani opirajo na zasučni del lobanje in stisnejo podolgovo obleko. Prirojena miotija. Bolezen spremljajo mišični krči, ki vodijo človeško telo do otrplosti. Ta proces je poljuben in genetičen. Posledično je nestabilnost delovanja klornih kanalov. Preprečevanje te bolezni je niz vaj, ki vključuje spremembo nenadnih gibov in sproščenega stanja.
Alopecia areata. Bolezen, v kateri se imuniteta bori proti lasnemu mešičku. To lahko povzroči plešavost. Določena oblika takšne bolezni lahko prikrije lase celotnega telesa. Pogosto se obnovijo lasne čebulice in bolezen ne napreduje.
Progressivna lipodistrofija. Posebna značilnost bolezni je zunanjo staranje osebe. Razlog je lahko bodisi v genetski kodi bodisi v delovanju zdravil, ki so prizadela avtoimunske mehanizme. Vse to privede do izgube podkožne maščobe, ki je vzrok netopirne kože.
