Kaj pomeni izraz "cerebelarna ataksija", metode diagnosticiranja in zdravljenja

Prvič, poglejmo, kaj je cerebelarna ataksija? Samo ime govori zase - to je poraz mrzlih sistemov. Treba je opozoriti, da obstaja tako črv v možganih, ki je neposredno odgovorna za krčenje mišic trupa. V bolj dostopnih pogojih je cerebelarna ataksija motnja v koordinaciji gibanja - od oslabljene stabilnosti in hoje do poljubnih gibov okončin.

Kakšne so manifestacije te bolezni in kako se lahko diagnosticira?

Ataksija možganov v medicini je razdeljena na dve vrsti:

1. Statično-laksativna ataksija;
2. Dinamična ataksija.

Treba je takoj omeniti, da je prva od navedenih možnosti pogostejša. In zato bomo podrobneje preučili njegove simptome in metode zdravljenja.

Simptomi cerebelarne ataksije so precej preprosti in jih je mogoče identificirati v vsakdanjem življenju. Eden od načinov za določanje statično-lokomotorne ataksije je metoda Romberga. Kakšno je njegovo bistvo?Če opazite kršitev v svojih gibanjih, morate stati z rokama, raztegnjenim naprej, trdno pritiskati noge in dvigati. Možni simptomi, ki jih opazite sami - težko boste ohranili ravnovesje in telo se bo začelo vrteti z ene strani na drugo, kar bo na koncu pripeljalo do padca.

Vendar pa je proces padanja zelo pomemben - če se znebite - to je jasen znak, da črv možganov ne deluje pravilno. Ampak, če padec poteka v določeni smeri - to je že jasen znak neustreznega delovanja poloblega možganov. In točna hemisfera vpliva, kjer se je telo oddaljilo. Vendar ta tehnika ni idealna in za lastno prepričanje lahko uporabite še eno metodo preverjanja - senzibiliziran Romberg predstavlja.

Bistvo te metode je, da postavite noge na eno črto( pete vzporedno, tj. Prst se naslanja na peto), znaki bolezni pa so zgoraj opisani pogoji. Prav tako je treba opozoriti, da je norma v tem primeru tako imenovane skakalne in podporne reakcije. To je, ko telo začne upadati, vaša noga pa se samodejno pade, da preprečijo padanje, medtem ko druga noga ne ostane na mestu, ampak se znebi od tal. Zato, ko oseba stoji v prostem položaju, mora široko razširiti noge, da ohranja ravnotežje ali ujame ravnotežje s pomočjo rok. Konec koncev, ni za nič, da v prevodu iz grščine beseda ataxia pomeni "motnjo", ki se kaže v vsakem gibanju telesa.

Druga vrsta ataksije je dinamična, na prvi pogled ni opazna in se manifestira, ko koncentrira svoje telo na natančnost gibanja. To je, če morate ciljati, in ne razumete - to je to. Vendar narava te nevrološke bolezni ni točna in jo določajo številni posebni koordinacijski vzorci.

Vzroki za bolezen in njeno zdravljenje

Kljub temu, da je centralni živčni sistem prav tako skrivnost znanosti in medicine v našem času, še vedno obstaja zdravljenje te bolezni. V bistvu je sestavljena iz številnih fizičnih vaj v povezavi z vnosom vitaminov, ki jih neposredno predpiše nevropatolog. V nekaterih primerih se uporabljajo zdravili - nootropiki, disagregani, nevroprotektorji.Če opazite močno poslabšanje rokopisa, pomanjkanje koordinacije med hojo, tresenje prstov( če ni bilo prej opazno in niso povezane z boleznijo srca), je očiten sindrom cerebelarne ataksije.

V osnovi je cerebelarna ataksija genetska bolezen, mnogo manj pogosto - pridobljena. Nakup je možen pozneje v naslednjih primerih:

• Pri poškodbah glave - kot je huda možganska možganska kap;
• Pri prenosu najmočnejših virusnih in bakterijskih okužb - kot so ošpice, meningitis;
• V otroški možganski paralizi( cerebralna paraliza);
• S prenosom hude zastrupitve;
• Prav tako je mogoče kupiti z pomanjkanjem vitamina B12.

zdravniki v diagnostiki te bolezni je priporočljivo, da se vzdržijo rodni ženske, ki imajo to bolezen, saj obstaja verjetnost prenosa otrok gena bolezni, ki lahko napredujejo v preteklih letih in, vsaj prinese nelagodje v otrokovo življenje. Zato je treba pri prvih sumih te bolezni nujno posvetovati z nevrologi.

o genetiki tudi pozabiti, saj pride do genske mutacije v obeh primerih, in prenos bolezni je mogoče od enega od staršev, in od obeh. Oglejmo si tisti, natančneje, od tistega, kar se zdi, prirojeno cerebelarna ataksija:

• že od malih možganih - del možganov, se lahko bolezen izhod iz nerazvitosti v cerebelarni struktur;
• mogoče nenormalno skeletna struktura, in bolezen se manifestira pred starostjo 25 let in ga je treba kupiti kot posledica genov obeh staršev( v medicini - Friedreichova ataksija);
• zelo redkih primerih gre za X-kromosoma in označen s cerebelarne pomanjkljivost je predvsem za moške;
• bolezen je lahko povezana z odloženim razvoj otroka( v medicini - Betty je bolezni), ampak vzporedno z zorenjem človeški naravi, da se prilagodi njene simptome;
• strabizem, jecljanje, jasen upad umskih sposobnosti v starosti nad 25 let - je prepozno ataksija( v medicini - Pierre Marie ataksija) in je možno pri pripravi gena z enim od staršev.

Obstaja taka stvar kot "akutna možganska ataksija".Kljub tako strašnemu imenu - to je ponavadi zelo nenavadna bolezen, ki se manifestira predvsem pri otrocih. Vzrok te diagnoze je lahko prenesena norica ali podobne okužbe.

Simptomatično je izrazito poslabšanje koordinacije gibanja otroka. Večina primerov ne predstavlja posebne nevarnosti in se odvija v enem mesecu. Vendar pa, kot vemo, vsako pravilo obstajajo izjeme, in v redkih primerih pride do ponovitve, ki jih spremlja slabost in bruhanje.

kakšnimi preventivnimi ukrepi se uporabljajo, in kaj so

veliko razprav trenutno dogaja med nevrologu in so povezani z eno vprašanje - ali obstaja cerebelarna preprečevanje ataksija? Na žalost, je samo zelo učinkovit način, da se zaščitijo pred boleznijo priznana cepljenje proti virusnim ali nalezljivimi boleznimi, ki so eden od glavnih vzrokov bolezni.

Kot članek? Dajte v skupno rabo s prijatelji in znanci: