Atrofija čelnih časovnih področij, značilnosti manifestacije in zdravljenja

Atrofija fronto-časovnih območij je degenerativna bolezen, ki se pojavi predvsem pri starejših in vodi k razvoju demence. Po statističnih podatkih ta vrsta degeneracije predstavlja 10 do 20% celotnega števila diagnosticiranih demenc.

Ena od variant te bolezni je Pick-ov sindrom. Bolezen potrjuje prisotnost določenih histoloških markerjev. V nasprotju z Alzheimerjevo boleznijo se po šestih letih od začetka prvih znakov nadaljuje hitreje in konča s smrtjo.

Vzroki

Pri razvoju takšne bolezni pomembno vlogo igra dedna predispozicija. Več kot 50% primerov je potrdilo podatke o avtosomni prevladujoči vrsti dedovanja. Strokovnjaki menijo, da v odsotnosti odkrivanje dednosti v razvoju teh bolezni, kot atrofijo senčnega režnja, razlog je v svojem razvoju in kasneje nezmožnosti cilj ugotavljanje dednih dejavnikov.

Glavni razlogi so lahko tudi:

• Motnje krvnega obtoka v posodah možganov;
• Kronična pomanjkljivost kisika;
• Poškodbe travme in kirurški posegi;
• zastrupitev s strupenimi snovmi in alkoholom;
• Fiziološka regresija vseh procesov v telesu.

postane jasno, da je to tveganje za bolezni so tiste, ki zlorabljajo odvisnosti( kajenje, uporaba drog, alkohola), starejši, osebe, ki za enega ali drugega razloga so prisiljeni za dolgo časa, je na območjih z nizko kisikom.

Najbolj nevaren pogoj za možgane je hipoksija. Celo zelo kratki čas kiselega stradanja možganov se spremeni v nepopravljive spremembe.

Klinični znaki

Razvoj bolezni v taki patologiji, kot je atrofija časovnih lupin, se razvija postopoma. Na prvi stopnji bolezni običajno ne najdemo hudih simptomov. Toda to obdobje traja kratek čas, njegov prehod pa zaznamuje dejstvo, da se bolnik začne počasi spreminjati. Odpravlja konflikte, v pogovoru je težko ujeti bistvo, ne strinja s kritiko v njegovem naslovu.

Pogosto tak bolnik opazuje neustreznost vedenja in nagnjenost k kraji. V preteklosti so dobri in simpatični ljudje s to boleznijo postali zastrašeni in brezdušni v odnosu do žalovanja nekoga drugega.

V tretji fazi patoloških procesov nemotivirano osebo trpi spremembe razpoloženja, lahko pa, da ni razloga, da se depresivni ali jezni.

Napredovanje atrofije posledično povzroči popolno izgubo zaradi udeležbe pri tekočih dogodkih. Ne razume pomena tega, kar se dogaja okoli njega, in se ne odziva na pritožbo zanj. Na četrti stopnji pride do izgube čustvene občutljivosti.

Ti pacienti včasih degenerativne procese frontotemporalnih regija možganov kombinaciji s fenomenom atrofijo temporalis mišico. Delom bolnikov od samega začetka bolezni se pridružijo simptomi parkinsonizma. Zdravljenje in terapija terapija

cilj odpravo motenj duševnega in čustvenega ozadju bolnika in zaviranje nadaljnjega napredovanja procesa atrofija.

Ko kršitve ravnanja uporabljajo nevroleptiki in pomirjevala, velike depresije priklopljenega uporabo antidepresive.

Uporabljajo se tudi vitaminski kompleksi, nootropiki za izboljšanje trofizma možganskih celic, vaskularni preparati. Na žalost trenutno ni sredstev in metod za popolno zdravljenje. Toda v roku 8-10 let je popolna izguba pacientovega nadzora nad samim seboj, in dodajanje drugih somatskih bolezni vodi do njegove smrti. Najdaljša življenjska doba je do 15 let.

Za tako bolnika hospitalizacija ni potrebna. Nasprotno, v okoliščinah, ki so si sami znane, se počuti veliko bolje in atrofični procesi se razvijajo veliko počasneje.

Navedba za dajanje pacienta v bolnišnico je nekontrolirano vedenje, ki je nevarno za druge, ali odsotnost bližnjih sorodnikov, ki lahko skrbijo za takšno osebo.

Kot članek? Dajte v skupno rabo s prijatelji in znanci: