Elektroforetska analiza lipoproteinov
LP plazma krvi - transportna oblika lipidov v človeškem telesu. Nosijo transport lipidov kot eksogene( hrana) in endogenega izvora. Posamezne PL zajem odvečne holesterola prevoz iz perifernih tkiv na jetrne celice, kjer je oksidacijsko izločanja žolčnih kislin v žolč.Z udeležbo LP se prevažajo tudi maščobo topni vitamini in hormoni.
plazemski LP imajo sferično obliko. Notranjost je maščoba "padec" vsebuje nepolarne lipide( trigliceridov in zaestren holesterol) in VP-tvorbo jedrnih delcev. Obkrožen je z lupino fosfolipidov, nesteresteriranega holesterola in beljakovin.
Obstaja več metod za določanje LP v krvi. Ena od njih - določitev vsebnosti holesterola v različnih razredih LP - je bila obravnavana zgoraj. Druga metoda proučevanja vsebine LP je elektroforeza. Z uporabo te metode se posamezne frakcije LP klasificirajo s primerjavo njihove elektroforetične mobilnosti z mobilnostjo običajnih proteinov iz sirotke. Na podlagi elektroforetične mobilnosti LP smo razdelili na naslednje frakcije.
■ Chylomicrons. Ko se izvaja elektroforeza, chylomicrons ostanejo na začetku( vsebujejo zelo malo beljakovin), kot so y-globulini;so delci, bogati z maščobo, ki vstopajo v krvjo iz limfe in transportirajo TG hrane. So največje LP.Plazma krvi zdravih ljudi, ki niso vzeli hrane 12-14 ur, chylomicrons ne vsebuje ali jih vsebuje v neznatnih količinah.
■ a-LP.Z elektroforezo se a-LP premika skupaj z a-globulini in ustreza HDL.HDL vsebuje do 50% beljakovin, okoli 30% fosfolipidov, 20% XC in zelo malo TG.Nastali v jetrih in tankih črevesnih stenah.
■ p-LP.Z elektroforezo na papirju se p-LP premika skupaj s p-globulini in ustreza LDL.LDL vsebuje 25% beljakovin, 50% holesterola, 20% fosfolipida in 8-10% TG.Predlaga se, da se LDL delno ali v celoti tvori med razgradnjo lipoproteinov zelo nizke gostote( VLDL).
■ Pre-R-LP.Pri elektroforezi so pred-R-LP med a-LP in P-LP, ustrezajo VLDL.
LP elektroforeza omogoča kvalitativno analizo LP.Obstajata dve presnovni proces določanja patogenezo ateroskleroze: holesterol bogate permeacijska hitrosti PL na notranjo plast stene krvnih žil in stopnja odstranitve holesterola iz krvnih žil čemur sledi izločanje iz telesa. V tem uravnoteženega sistema, višje koncentracije hilomikronov, VLDL in LDL ugotavljanje tveganja odvečnih holesterola depozitov v žilne stene. Po drugi strani pa povečane koncentracije HDL prispevajo k povečanju stopnje odstranjevanja holesterola iz aterosklerotičnih plakov. Metoda LP elektroforeze lahko zagotovi dodatne informacije o odnosu teh presnovnih procesov.
Poleg zgoraj navedenih razredov LP v krvni plazmi lahko zazna in druge PL kompleksi, vključno neobičajno, ki se imenujejo patološko( ali kvazi-patološke) LP.Ti vključujejo R-VLDLP, LPVPhs in LP-X.P-VLDL, imenovan tudi plavajoče P-PL, označen s tem, da imajo elektroforeti-ical mobilnost inherentno R-LP, in gostoto, ki ustreza VLDL, pri čemer plovcem z ultracentrifugiranjem skupaj z njim. Prisotnost R-VLDL je značilna lastnost tipa III DLP.LPVPhs predstavlja del HDL, holesterol preobremenjena, se vloga PL ni pojasnjena v patogenezi ateroskleroze. LP-X je značilna visoka vsebnost fosfolipidov( 65-68%) in ne-esterificiranega holesterola( 23-27%).Zaradi svoje visoke togosti LP-X pomaga povečati viskoznost krvi. Pojavljajo se v krvi v obstruktivno zlatenico in pomanjkanja lecitin-holesterol aciltransferaze. Vloga LP-X pri razvoju ateroskleroze ni raziskana.