Mesangioproliferativni glomerulonefritis - vzroki in seveda

S takšno boleznijo ledvic, kot je glomerulonefritis, prizadenejo glomerularni kapilari, ki so odgovorni za nastanek urina. Mesangioproliferative glomerulonefritis označen s splošnim ali goriščni epitelijske proliferacijo glomerularne vnetja v ozadju.

ledvicnih telescih, skupaj s kapsulo Bowman-Shymlanskaya in zanko HENLE, naprave oblika filtra ledvic, tako da nobene poškodbe teh struktur vodi do motenj v procesu filtracije in nastajanje urina, in s tem, pri izpadu glavnega ledvično funkcijo - kemijsko ravnotežje telesa regulacije.

povzroča in mehanizem razvoja glomerulonefritisa mesangioproliferative

mesangioproliferative glomerulonefritis najpogosteje prizadene otroke in mlade odrasle, to je običajno vzrok nefrotskega sindroma z ledvičnimi boleznimi. Ta vrsta glomerulonefritisa izhaja iz nepopolnega imunskega odziva telesa kot reakcije na delovanje različnih virusnih in bakterijskih sredstev. V krvi so imunski kompleksi - antigen-protitelesa, ki so pritrjeni v tkiva ledvic in imajo škodljiv vpliv na njih.

Kot odgovor na to iz ledvičnem tkivu svojih antigenov so sproščeni, ki so namenjeni za zaščito tkiva pred učinki različne narave agentov, toda istočasno, svojih antigenov pozitivno vplivati ​​za vzdrževanje imunskih procesov in nadaljnji razvoj bolezni.

splošno je patologija mehanizma zapleten, zato je dovolj, da razumete, da zaradi narave avtoimunske bolezni pride do notranjosti telesa boj sama s seboj. Protitelesa, ki jih proizvaja, ščitijo ledvice, hkrati pa podpirajo tudi bolezen in prispevajo k njenemu napredovanju.

Najpogostejša patologija se kaže v ozadju bolezni, kot so: hemoragični vaskulitis

1. ;
2. kronični virusni hepatitis B;
3. Crohnova bolezen;
4. Sjogrenov sindrom;
5. ankilozirajoči spondilitis;
6. adenokarcinom.

posledica okvare ledvic pojavi podocit širjenje in delitev - posebne celice v kapsuli Bowman, da linije glomerularne kapilare. Začnejo se intenzivno kopičiti in akumulirati IgA, IgG, IgM ali SZ-del komplementa in razviti žarišča skleroze.

Na splošno komplementnega sistema je potrebno zaščititi celice in tkiva pri imunskih kompleksov, da sestoji iz proteinov z različnimi sestavnimi deli( C1, C2, C3,. .. C9 in nekaterih drugih faktorjev), ki pod normalnimi pogoji niso nevarne za organizem, vendar pod patološkeKomplementna stanja se aktivirajo s kompleksi antigenov-protiteles. Aktiviranje sistema komplementa je kaskadna reakcija, ključni kraj, v katerem poteka dopolnilo C3, aktivira ga C3-konvertaza. Kot je prikazano

bolezni mesangioproliferative glomerulonefritis skoraj vedno manifestira kot nefrotskega sindroma ali mešani obliki. Obstaja lahko urinarni sindrom v izolirani obliki ali bistveni obliki bolezni.

Nephrotični sindrom se kaže kot:

• šibkost in omotica;
• pomanjkanje apetita;
• viden s prostim očesom nabrekanja se lahko pojavi kopičenje tekočine v votlinah organov - srca, pljuč, trebušne;Periodično zvišanje krvnega tlaka
• ;
• v analizo urina s proteinurijo krvi - in proteinemiya Dysproteinemia( kršitve razmerja proteinskih frakcij), slabokrvnost, povečana določanje sedimentacije eritrocitov.
• saj lahko zapleti se nefrotični krize - ostro bolečino v trebuhu, povišana telesna temperatura, bistveno znižanje krvnega tlaka, do razpada, venska tromboza, vključno z ledvic, razbarvanje kože.

urina sindrom se kaže kot žeja, slabost, glavobol, slabost, povečano odvajanje barve urina spremembe( barve "meso slops"), boleče občutke v hrbet.

Pri hipertenzivnih obliki motnje prednji kardiovaskularnega sistema - hud glavobol, vrtoglavica, zamegljen vid, megle, napačne angina, težko dihanje, palpitacije, velikim številom krvnega tlaka, spremembe EKG in pregled fundusa. V urinu je majhno število beljakovin, eritrocitov, zmanjšanje gostote urina.

ločena oblika mesangioproliferative glomerulonefritis je IgA nefritis ali Bergerjeva bolezen relativno neugodna za microhematuria in vedno spremlja proteinurije z občasnim bruto hematurija, sprožilni dejavnik - okužba zgornjih dihalnih poti. Ta patologija se trenutno obravnava kot ločena nosološka oblika.

V mešani obliki se kombinirajo znaki katere koli od zgornjih variant poteka bolezni.

mesangioproliferative glomerulonefritis običajno razvije v 5-7 dneh penetracije v organizmu infekcijskega agensa. Na splošno je potek bolezni počasen, napredovanje procesa in prehod v kronično ledvično odpoved opazimo v približno polovici primerov. Med zapleti, odpovedjo ledvic in levega prekata, akutnih motenj cirkulacije v možganih je treba opozoriti na trombozo. Kako za zdravljenje

mesangioproliferative gtomerutonefritisa

Ko nespremenjeno ledvic hematurija in izolirana potrebujejo agresivnega zdravljenja ni. V tem primeru je na prvem mestu prehrana z omejitvijo soli, beljakovinskih izdelkov. Novo diagnosticirano bolezen je podvržena hospitaliziranemu zdravljenju, v nekaterih primerih pa se lahko zdravljenje nadaljuje ambulantno.

Med zdravilnimi pripravki se lahko za boj proti povzročitelju uporabljajo tiotropna sredstva. V ta namen so predpisani antibiotiki, ob upoštevanju občutljivosti mikroflore z njimi. Po drugi strani pa antibiotično zdravljenje pomaga upočasniti napredovanje procesa, zmanjšuje verjetnost bruto hematurija( vidna krvi v urinu).

pri počasnih tokov mesangioproliferative glomerulonefritis ni treba uporabiti pri zdravljenju imunosupresivnih zdravil, ki zavirajo imunski odziv.Če je tveganje postopka revitalizacijo precej visoka in urin zabeleži visoke proteinurija, nato predpiše citotoksičnih zdravil in / ali impulznega terapijo - poseben protokol obdelava sestoji iz metilprednizolona pri 20-30mg / kg na dan, trikrat na dan. Nato se metilprednizolon daje v obliki tablete s postopnim zmanjševanjem odmerka.

kot simptomatsko terapijo z uporabo zdravil, ki zmanjšujejo pritisk - kaptopril, enalapril, ramipril - inhibitorji ACE;zaviralci kalcijevih kanalčkov - verapamil, dialtiazem. Diuretiki - furosemid, spironolakton.

tokokrogih te vrste zdravljenja glomerulonefritis je razvil dovolj, da zdravnik izbere najprimernejšo možnost, glede na napredovanje procesa, prevladujoča oblika bolezni in resnost bolnikovega stanja.

Napoved bolezni je precej dober, v večini primerov je mogoče doseči dolgoročno in stabilno remisijo. Poslabša prognozo v urinu hematurija, proteinurija, pridružil odpoved ledvic in arterijske hipertenzije.