Kako anomalije razvijejo ledvice - cepljenje medenice v ledvicah in urinom

Anomalije pri razvoju ledvičnih in jetrnih ledvic predstavljajo približno 22% vseh malformacij urinskega sistema. V praktični medicini so vse takšne anomalije razvrščene v naslednje skupine:

1. Količinske patologije - prebava ledvičnega medenina, podvojitev itd.
2. Patologija položaja organov.
3. Patologija organske oblike.
4. Patologije povezane s strukturo organov. Cepitev

medenice in sečevoda

Takšna patologija opazili pri 0,2% bolnikov, ki trpijo za postavitev ledvic malformacije in mochevyvedeniya kanalov.Če se rdečilo sečila razvije nenormalno, se lahko izzove prirojena odsotnost ureterja ali medenice ali razvoj ledvičnega tkiva. V takih razmerah

na slepo konča virov sečevod je velika formacija cista, onkologija povzroča trebušne organe. Diagnoza takšne anomalije se ugotovi po organizaciji izločevalne urografije zaradi nenormalnosti pri delu ledvic.

Z izvajanjem cistoskopije lahko usta močno zožite, točkovno. V obliki slepe depresije ali slepo zaključuje. Cistografija omogoča potrditev odkritega odstopanja in ugotavljanje odsotnosti ledvice ali njegove degeneracije.

prisotnosti bolečine pri predelu dimelj in ileumu, z vročino, lahko kronični simptomi zastrupitve potrebna odstranitev cevi.

podvojitev sečevod in ledvičnem mehu

to patologijo pogosto, včasih v kombinaciji s polno podvojitvijo ledvic, dekleta našel petkrat pogosteje kot fantje. Razvoj podvojitve je razložen s hkratno rastjo dveh urinov iz dveh blastema kalčkov hkrati ali s cepitvijo enega samega sečnega kalema.

Zaradi tega dvojnega sečevodov v ledvicah ima lahko dve ustje mehurja, kar pomeni, da se podvoji ali delih z enim usta in enega debla, lahko zgornji del pa se skupaj z dvema medenice - Račvati. Pri oblikovanju popolnega podvajanja se uretri iz medenice usmerijo v mehur.

Preden dosežejo mehur, se urejevalci med seboj prečkajo. Kadar je razdrobljen, se lahko pri otrocih pogosto pojavijo zapleti. Na primer, cev spodnjega segmenta ima bolj povišan položaj ust, kar lahko povzroči razvoj vesikoureteralnega refluksa.

Pri podvojitvi ureterja ni simptomatskih manifestacij. Zato je anomalija asimptomatska.

Če spremlja anomalija s komplikacijami, so za simptome značilni rezultati urografije in drugih preiskav.

Razpadanje sečil in medenice je zelo redka anomalija, določena z istimi metodami diagnoze. Z razvojem zapletov in pomanjkanjem rezultatov konzervativne terapije je potreben operativni poseg, katerega raznolikost je odvisna od stopnje motenj ledvičnega segmenta.

Glede na indikacije lahko zdravnik predpiše endoskopsko intervencijo ali uvedbo kolagenskih snovi v submukozno votlino.

hipoplaziji hipoplaziji v sečevod je pogosto v kombinaciji z ledvično hipoplazije ali njeno polovico, in pri otrocih v zgodnjem otroštvu - nevromuskularni displazije, hidronefroz, sečevod refluksa. Včasih cev postane delno iztisnjena, vendar večinoma v celoti. Ko se morfološki pregled stene razvije, se gladke mišične celice manifestirajo na nepopoln način. Včasih se pri izločanju urografije in cistografije diagnosticira razvoj.

Kirurška intervencija vključuje odstranitev dela cevi z uporabo anastomoze. V postoperativnem obdobju je potrebna kompleksna terapija - hormonsko zdravljenje, kar vključuje krepitev okrevanja gladkih mišičnih celic. Sečnice ventili

ta anomalija kaže anatomsko obliko, ki je sestavljena iz dveh plasti strukture plošče. Včasih je ventil sestavljen iz vseh slojev ureterja. Pri novorojenčkih ta anomalija ne vpliva na zadrževanje urina.

Ta bolezen je relativno redka in se diagnosticira med organizacijo izločevalne urografije ali retrogradne ureteropelografije. Zdravljenje patologije je sestavljeno iz operativnega posega - endoskopije ali ureteroanamastoze. Od zdravnika med operacijo zahteva posebno natančnost in skrb.