Simptomi multiple skleroze

sclerosis - osrednji živčni bolezen sistem, ki je označen z več lezij v avtoimunska bolezen neznane etiologije, označen s lezij bele snovi možganov in hrbtenjače( demielinizacijo) za neposredno sodelovanje aktiviranih limfocitov T in makrofagi. Genetski dejavniki igrajo pomembno vlogo pri razvoju multiple skleroze. To je bolezen označena z uničenjem mielinske plasti je zunanja zaščitna obloga živcev v centralnem živčnem sistemu( možganskega živca, optičnega živca in spinalnih živcev mozga).Mejna plast sestoji predvsem iz maščob;Maščobe so izolacija za živce in ohranjajo hitrost izvajanja živčnih impulzov. Pri multipli sklerozi, so mielinske plasti nehomogeni regije uniči in nadomesti z brazgotine. Ta postopek je znan kot skleroza. Kako zdraviti to bolezen z ljudskimi pravnimi sredstvi.

uničenje pojavlja v mnogih delih centralnega živčnega sistema, iz katerega ime bolezni - difuzna( ali multiple) skleroze. Skleroza preprečuje električno prevodnost, s čimer se zmanjša ali prekinitve prenosa živčnih impulzov v prizadeta območja. Ko bolezen doseže lahko hude stopnjam razvoja kolaps aksialne valji nevronov( aksopy), ki je nepovraten. Simptomi se intenzivirajo in oslabijo nenadoma in se zelo razlikujejo pri različnih bolnikih. Na primer, lahko skleroza od optičnih živcev povzroči poškodbe vida in multiple skleroze živcev, ki nadzorujejo mišice lahko privede do krčev, slabosti, krči ali paralizo. Različne simptome je mogoče opazovati skupaj in močno spreminjati s časom.

Trenutni koncepti patogenezo multiple skleroze temelji na multifaktorska dedovanju bolezni, kar pomeni vključevanje več genetske lokusov, ki predispozicija za razvoj bolezni, in zunanjih dejavnikov. Kombinacija teh učinkov proizvaja patološkega procesa - kronično vnetje, avtoimunosti in demielinizacijo.

Multipla skleroza je povezana s posebnimi alelov genov variabilne verige molekul HLA - DR in dq, ki so podedovali sklopko. Ta haplotip, ki jih mednarodni nomenklaturi določen kot DRB 1 * 1501, DQA1 * 0102-DQB1 * 0602 ustreza Dw2 haplotip v celici tipkanje. Ti geni se nahaja na kromosomu 6 pri bolnikih z multiplo sklerozo razkrije njihovo 60%, v primerjavi z 20% v splošni populaciji.

Prav tako obstajajo dokazi, da se genetska predispozicija za razvoj multiple skleroze lahko povezana z lokusov genov Ar-priznavanju T-celičnega receptorja, dejavnik tumorske nekroze, variabilne regije težke verige Ig, kot tudi beljakovinski genov mielin( mielinskega bazičnega proteina in mielin oligodendrotsitarnogo glikoproteina) itd.

Vzrok za nastanek bolezni ni znan;Vendar pa trenutne raziskave kažejo, da je multipla skleroza avtoimunska bolezen, pri kateri imunski sistem napade nekaterih njenih lastnih celic, ki jih pri tem kot tujka. Multipla skleroza je redka pri otrocih in ljudeh nad 60 let;Prvi napad bolezni je običajno med 20 in 50 leti.

Multipla skleroza ima dve glavni obliki. Ko ponavljajoča oblika bolezni, ki prizadene približno 70 odstotkov bolnikov, število epizod so ločene z obdobji normalnega ali blizu normalnem stanju. Takšna doba blaginje je lahko krajša ali traja več mesecev ali let. V nekaterih primerih okrevanje pride večno, a mnogi bolniki postopoma razvijajo nevrološke motnje.

Druga vrsta multipla skleroza, kronična progresivna, postopoma narašča brez obdobij izboljšav. Občasno je razvoj bolezni tako hiter in močan, da lahko pacient živi le nekaj mesecev ali let. Pri ženskah je bolezen pogostejša kot pri moških. Povprečna življenjska doba po diagnozi je 35 let, vendar je uničenje mielinske plasti lahko sčasoma privede do hkratne poškodbe, mišice živcev in včasih možganov. Vendar, mnogi ljudje so funkcije teh organov so shranjene za več let, in so sposobni normalnega življenja s pomočjo vzdrževalno zdravljenje. Zdravljenje je zmanjšati pogostost in resnost napadov, slabitev nevroloških zapletov in psihološko podporo.

Napoved za življenje je večinoma ugodna.