Vrodená aplázia maternice a vagíny
Vrodená aplázia maternice a pošvy ( Rokitanskogo- Klostnera syndróm) - zriedkavé ochorenie, ktorá sa vyvíja u žien s normálnym sadu chromozómov( karyotypu 46, XX-tý) je stále ešte v počiatočnej fáze vývoja plodu. Jedinci s touto chorobou majú normálny ženský typ tela. Charakteristickým rysom syndrómu je absencia menštruácie pri včasnej a normálny vývoj ženských charakteristík sekundárnych pohlavných a vonkajšieho genitálu. Avšak vagina môže úplne chýbať alebo môže byť skrátený slepý vak. Zmeny sa môžu pohybovať v rozmedzí od úplnej absencii maternice do vnútorných pohlavných orgánov a vajcovody na prítomnosť jedného alebo oboch maternicových rohov nevyvinuté tenké rúrky. Vaječníky majú normálnu štruktúru a adekvátne vykonávať svoju funkciu, o čom svedčí správne a včasné vývoj ženských sekundárnych pohlavných znakov, prsníka a typické zdravých zmien žena v teplote v konečníku, čo sa stane, keď zmeníte menštruačné fázy cyklu.
V štúdii séra nie je žiadna hormonálna nerovnováha u žien. Gynekologické vyšetrenie umožňuje zistenie absencie vagíny a maternice. Niekedy sa choroba prvýkrát zistená na naliehavé výzvy žien v súvislosti s ťažkou perineálního slzy, močového mechúra alebo konečníka pri pokuse styk.
maternice a pošvovej aplázia je potrebné odlíšiť od syndrómom testikulárne feminizácia( Morris).V obidvoch prípadoch majú ľudia dobre formovaný ženský fenotyp a poradí sa s lekárom, ktorý sa sťažuje na menštruáciu. Pri vyšetrení odhalia neprítomnosť maternice a vagíny. Avšak, plná forma syndrómu testikulárne feminizácie u ľudí nie je ochlpenie v oblasti genitálií, a v prípade, že je neúplný podoba normálne štruktúre ženského vonkajšieho genitálu. Detekcia chromozómu sady samca( 46, XY) a detekcia v testikulárnych trieslovinové kanály prietržové vaku alebo brušnej dutiny za zvláštnych vyšetrovacích metód definitívne potvrdiť syndrómu testikulárne feminizácie. Liečba
aplázia maternice a pošvy realizovaný spôsob kozmetickej chirurgie na účely vytvorenia umelej vagíny. Syndróm Asherman( tvorba adhéziou vnútri maternice po utrpení zápal, vnútromaternicové operácie a prenesené purulentná endometritída), ako aj syndrómu Rokitansky-Otto Küstner nezistili žiadne hormonálne poruchy, čo naznačuje, že došlo k porušeniu funkcie vaječníkov alebo poškodenie centrálnej regulácii menštruačného mechanizmovcyklus. Toto ochorenie je typický príklad gynekologickej patológie, čo vedie k absencii menštruácie na normálnej hladiny ženských pohlavných hormónov v krvnom sére. Liečba Ashermanovho syndrómu sa vykonáva chirurgicky a spočíva v disekcii vzniknutých adhézií.