Klasifikácia syndrómu malabsorpcie

V pediatrickej praxi sa syndróm malabsorpcie vyskytuje v rôznych vekových skupinách s rôznymi frekvenciami. Ak je táto funkcia označí a syndróm prietok v závislosti od veku, v ktorom bolo vydané( napr novorodencov, dojčiat, malými deťmi).Z tohto dôvodu, je potrebné venovať pozornosť klasifikácii M. Anient( 1972), v ktorej je táto funkcia malabsorpčný syndróm bol považovaný.

I. Počas novorodenca:

1) vrodený nedostatok laktázy;

2) sekundárna disacharidizovaná malabsorpcia;

3) vrodená malabsorpcia glukózo-30-galaktózy;

4) sekundárna malabsorpcia monosacharidov;

5) cystická fibróza;

6) neznášanlivosť na proteín kravského mlieka, sójový proteín;

7) syndróm krátkeho čreva;

8) vrodená chloridová hnačka;

9) primárna hypomagnezémia;

10) nedostatok enterokinázy;

11) syndróm Wiskott-Aldrich;

12) malabsorpcia vitamínu B12;

13) enteropatická akrodermitída.

II.Vo veku od 1 mesiaca do 2 rokov:

1) nedostatok cukru izomaltázy;

2) sekundárny nedostatok disacharidáz;

3) sekundárna malabsorpcia monosacharidov;

4) cystická fibróza;

5) insuficiencia pankreasu s dysfunkciou kostnej drene( Schwakhman-Diamondov syndróm);

6) Celiakálna sprue;

7) senzibilizácia kravského mlieka proteínmi;

8) črevná lymfangiektázia;

9) helminthická invázia;

10) abetalipoproteinémia;

11) nedostatok enterokinázy;

12) obštrukcie, biliárna atrézia: neonatálnej hepatitídou, biliárna atrézia, cysta žlčovodu;

13) primárna imunitná nedostatočnosť( Wiskott-Aldrichov syndróm);

14) Whippleova choroba;

15) malabsorpcia aminokyselín;

16) Wolmanova choroba;

17) syndróm malabsorpcie vitamínu B12;

18) Immerslund-Gresbekov syndróm;

19) Vrodená malabsorpcia kyseliny listovej;

20) Stázový syndróm;

21) enteropatická akrodermitída.

III.Vo veku 2 rokov až do puberty:

1) sekundárna disacharidázová insuficiencia;

2) Celiakia;

3) tropický sprue;

4) helminthická invázia;

5) Stázový syndróm;

6) primárna imunodeficiencia;

7) nedostatočnosť vnútorného faktora.

Po dlhú dobu sa predpokladalo, že malabsorpčný syndróm by mala byť podozrivá v prípadoch, v ktorých je kvapalina stolička, nie je kvôli črevnej infekcii. Ale pri narušení intestinálnej absorpcie môže byť stolica normálna a dokonca aj pravidelne môže dôjsť k zápche. Preto je pokus o klasifikáciu syndrómu malabsorpcie podľa povahy stolice oprávnený.

chorôb, u ktorých je zhoršená črevná absorpcia syndróm sprevádzané normálne stolice:

1) primárny hypomagnezémie;

2) malabsorpcia aminokyselín;

3) malabsorpcia vitamínu B12;

4) malabsorpcia kyseliny listovej.

Tak, poruchy absorpcie syndróm črevného vyvíja v mnohých chorobných stavov charakterizovaných podobnými klinických príznakov, čo vytvára určité ťažkosti a vedie k neskorej diagnóze.