Spoločný arteriálny kmeň

truncus arteriosus - je veľká nádoba, ktorá sa odchyľuje od srdca prostredníctvom jediného ventilu a poskytuje koronárnej( srdce), krvný obeh, a krv vstupuje do dvoch( veľkú a malú) obehu. Iné mená: spoločný kmeň, perzistentný arteriálny kmeň.Prvý popis tejto srdcovej chyby sa týka 1864, frekvencia výskytu bežného arteriálneho kmeňa je 2-3% všetkých vrodených srdcových chýb.

V prípade akýchkoľvek prejavov detí s touto vadou pripomínajú pacientov s defektom komorového septa:. Výrazné oneskorenie v telesnom vývoji, po opakovanom zápale pľúc, atď. Vedúcim príznakom je dýchavičnosť oživujúci až 50-100 za minútu. V prípadoch zníženého prietoku krvi pľúcami je dýchavičnosť oveľa menej výrazná.cyanóza kože s celkovým arteriálnej kufra je iná: to je minimálne alebo žiadne zvýšenie pľúcne prekrvenia, výraznú s minimom krvi plnenia pľúcnym obehu. V týchto prípadoch, cyanóza je sprevádzaný deformácií nechta na typu "presýpacie hodiny" v ruke a prsty v "paličiek."Pri vyšetrovaní v prípadoch zvýšenia veľkosti srdca sa pozornosť venuje tvorbe srdcového hrboľa. Pri počúvaní diela srdca sú charakteristické zvuky odhalené.

Ďalšie spôsoby vyšetrenia dieťaťa patrí EKG, PCG( grafický záznam srdcové ozvy), röntgen hrudníka, ultrazvuk srdca. Rozhodujúci význam pri diagnostikovaní tetralogie Fallotu má srdcová katetrizácia a angiokardiografia.

Priebeh vady je ťažký od prvých dní života z dôvodu vážneho zlyhania srdca a prekrvenia krvného obehu v malom kruhu. Cyanóza kože je určená stupňom nedostatku kyslíka v krvi. Väčšina detí zomrie v prvých mesiacoch života a iba 20% prežilo prvý rok a 10% prežilo až do 2. až 3. dekády.

Kardiálne glykozidy( digoxín) a diuretiká poskytujú len malý účinok. Odporúča sa vykonať operáciu na odstránenie poruchy. Avšak úmrtnosť na operáciu v ranom veku prevyšuje 70%.V tomto ohľade niektorí lekári ponúkajú túto operáciu len vtedy, keď je zlozvyk náhodným nálezom na operačnom stole.