Amiotrofia: príčiny, liečba, prevencia, cvičenie

Termín "amyotrofie" určený komplexné ochorenie, skladajúci sa v rôznych typoch chudnutie a svalovej atrofie. Trofické poruchy svalového tkaniva spojené lézií mozgu kmeňových buniek miechových nervov a miechy. Výsledkom je, že znižuje množstvo a počet svalových vlákien.

svalové vlákna tenšie, a ich zníženú kontraktilitu. AMYOTROFIE dôsledkom ochorenia nervového a svalového systému. Kvôli tomuto rozlišovanie nervových a chrbtice AMYOTROFIE.Príčinou neurálnej amyotrofie sú lézie periférnych nervov, spinálnej amyotrofie motoneytronov spôsobujú lézií mozgového kmeňa a miechy.

Medzi nervové AMYOTROFIE zahŕňajú neurálnej AMYOTROFIE Choroba Charcot-Marie-Tooth a hypertrofické neuritída Gerin Sotto.

klinický obraz neurónové AMYOTROFIE Charcot-Marie.

Neural AMYOTROFIE Charcot-Marie je častejšia u žien, a je jednou z dedičných chorôb. To sa prejavuje v období 10 až 20 rokov, aj keď niektoré príznaky sa môžu tiež objaviť v mladšom veku, alebo naopak, po 30 rokoch. Prvé príznaky ochorenia sa môžu pôsobiť ako slabosť v končatinách, extensor digitorum longus dysfunkcie. Neskôr atrofii drobných svalov nohy, čo spôsobuje jej prehýbaniu.

AMYOTROFIE Charcot-Marie sprevádza takzvaný "kuracie chôdze."5-10 rokov choroba pokrýva horné končatiny, ktorý je sprevádzaný rovnakými príznakmi. Hypertrofická neuropatia Gerin-Sottasova - toto ochorenie je pomerne vzácne. Klinický obraz ochorenia je podobný nervovej AMYOTROFIE Charcot-Marie. Rozdiely spočívajú v tom, že neuropatia Gerin-Sottasova začína v ranom detstve.

Odrody spinálnej amyotrofie

Medzi spinálnej amyotrofie zahŕňajú:

1. amyotrofie Werding-Hoffmann,
2. psevdomiopaticheskaya progresívna forma Kugelberg - Welanderova,
3. amyotrofie Arana -Dyushenna a ďalšie vzácne formy.

spinálnej amyotrofie Werding-Hoffmann rozdelená do vrodené, skoré a neskoré detstva formy choroby. Dokonca aj počas vývoja plodu môže nastať vo vnútri alebo veľmi pomalému fetálny pohyby, ktoré môžu byť známkou vrodené AMYOTROFIE.Novorodenec absenciu šľachových reflexov. Nie všetky deti môžu sedieť sám a držať hlavu. Choroba postupuje rýchlo. Nakoniec prichádza smrtiace výsledok v dôsledku respiračnej svalovej slabosti.

Príznaky neonatálnej formy AMYOTROFIE zjavne od 6 mesiacov do 1 rok.svalové funkcie motora, najprv mať normálny priebeh vývoja, potom sa suspenduje, začína neskôr regresia, ktorá prichádza v dôsledku bulbárna obrny. Deti s touto diagnózou žiť len skrze dospievania - 15 rokov.

AMYOTROFIE Verdniga Hoffmann neskôr forma sa začína objavovať na 1,5 - 2 rokov života dieťaťa. Prvé príznaky sa vzhľad neistú chôdzou, deti sa vyznačujú častým výskytom. V ďalšom vývoji ochorenia je sprevádzané znížením šľachových reflexov, spoločný laxnosť, rozvoj bulbárna syndróm s dysfágiou. V 12 - tich rokov choroba postupuje, deti sú schopné sa pohybovať samy o sebe, ale žijú na zhruba 20-30 rokov.

forma Youth Kugelberg - Welanderova Zdá sa, že 4 - 8 rokov. Počiatočné štádium ochorenia je sprevádzané nasledujúce príznaky: celková slabosť, letargia, slabosť dolných končatín, problémy s chôdzu do schodov. Rozvíja pomaly atrofii svalov býva maskovaná podkožného tuku. Znížený svalový tonus spôsobí zmenu v chôdzi. Choroba postupuje pomaly sa pohybová aktivita je udržiavaná po dlhú dobu. V priebehu času, tam fascicular trhanie.Ľudia s touto diagnózou žiť až 45 rokov.

Liečba amyotrophy

amyotrophy liečba je zastaviť atrofiu svalový systém, a v niektorých prípadoch snáď aj rast nových svalov. Ale akonáhle je potrebné upozorniť všetky príbuzné pacienta, že liečba by mala tiež sa priamo zúčastňuje. Po liečebné procedúry sú vykonávané nielen v nemocnici, ale aj doma. A musí byť vykonané každý deň, najlepšie bez prerušenia, inak všetko úsilie pôjde na kusy. Tu

Príkladný liečebný režim:

• dávkovanie v určitom vzore, až dvanásť mesiacov
• špeciálne jedlá
• Fyzioterapia a masáže Rehabilitácia
• psychologickú pomoc
• pacienta pre deti, ktoré z dôvodu choroby za v psychickom vývoji, je neuropsychologické pomoc.

Liečba liekov je rozdelená do troch navzájom súvisiacich smerov. Prvým z nich je zlepšenie výživy pacientov svalov. Zahŕňa vitamíny, aminokyseliny, biostimulanty.Ďalším smerom sú tie lieky, ktoré môžu stimulovať rast svalovej hmoty. Sú zahrnuté anabolické lieky. A tretí smer je ochrana svalových buniek s antioxidantmi. Iba týmto spôsobom môže byť interakcia niekoľkých skupín liekov kontrolovaná amyotrofiou. Dávky, kombinácie liekov sa vyberú individuálne pre každého pacienta. Závisí od veku, pohlavia a prítomnosti sprievodných ochorení.

Nutrition tiež hrá dôležitú úlohu v liečbe týchto pacientov, pretože toto ochorenie vedie k strate svalovej hmoty chorých. Preto je potrebné s pomocou potravy túto stratu vyplniť.Pomôže to výžive bielkovín. Ideálne sú nutričné ​​zmesi - aminokyseliny, v ktorých sa pridávajú vitamíny a L-karnitín. Ale niekedy niektoré sprievodné ochorenia zabraňujú absorpcii bielkovín. Následne sa najprv liečí príčina, kvôli ktorému proteín neberie pacientovo telo.

Fyzioterapia a masáž sú potrebné na zlepšenie dodávania krvi do oslabených svalov. Napríklad fyzioterapia odstraňuje tuk a jazvy z svalového tkaniva. Vytvárajú sa na mieste mŕtvych svalov. Fyzioterapia tiež pomáha pri kontraktoch - to znamená, keď sa amplitúda pohybov kĺbov znižuje. Pri aplikácii masáže je potrebné brať do úvahy špecifickosť ochorenia, pretože tu nie sú vhodné štandardné metódy. Keď je masáž amyotrophy dôraz je kladený na oslabených, non-elastických oblastiach svalov v tele.

Pri vykonávaní cviky musí brať do úvahy črty ľudského tela. Skutočnosť, že osobou pre prípad výpadku jednej skupiny svaloch počiny patrí iným osobám, ktoré take sick function plot. To môže viesť k nesprávnemu priebehu liečby. Preto je nutné vybrať tie, ktoré môžu pracovať v izolácii oslabených svalov pri fyzickej cvičení.

Niektorí pacienti potrebujú poskytnúť psychologickú pomoc. Platí to najmä pre dospelých. V progresívnej forme ochorenia môžu mať nechcené myšlienky. Zdá sa, že nikomu nepomôžu a sú záťažou. S deťmi sa psychologická pomoc prejavuje v tom, že dieťaťu treba pomôcť rozvíjať intelektuálne. Nie je tajomstvom, že svaly sú zapojené do vývoja kortikálnych funkcií mozgu. Prostredníctvom nich sa tréningové signály prenášajú písaním, počítaním a inými. A oslabené svaly nemôžu zabezpečiť správny tok impulzov. Z tohto dôvodu môže intelektuálny vývoj dieťaťa zaostávať za vývojom rovesníkov. Rozvoj cvičení môže pomôcť znížiť toto oneskorenie.