Renálna nefropatia, nefropatia obličiek a ich prejavy

nefropatia je nazývaný skupinu chorôb, ktoré sa líšia v ich príčiny a priebeh a vyplývajúcich z porušenia metabolických procesov v tele. Typy nefropatie obličiek závisia od špecifických prejavov lézií, beriberi, hypoxie atď.prispievajú k rozvoju chorôb.

Pri nefropatii sa poškodia obličkové štruktúry a zhoršuje sa funkcia obličiek. Nefropatia môže byť primárne dedičná alebo sekundárna, ktorá sa získa.

V dôsledku progresívnej nefropatie môže existovať riziko vzniku chronickej formy zlyhania obličiek. Ktorý v prvých štádiách svojho vývoja je asymptomatický, čo je zvlášť nebezpečné pre stav ľudského zdravia.

Príčiny a odrody

nefropatia Vzhľadom k tomu, že nefropatia nie je choroba, ale skôr sa stáva výsledok iných chorobných procesov, existuje veľa dôvodov pre jeho vývoj - trvalo užívať lieky, intoxikácia ťažkými kovmi, účinok na telo radiáciou, metabolickými poruchami,nádorové procesy, účinky toxínov na telo, abnormality v štruktúre obličiek a močových kanálov.

Výmena alebo dismetabolická nefropatia je poškodenie obličiek, ku ktorému dochádza v dôsledku metabolických porúch. Táto patológia sa často vyskytuje v pediatrickej praxi, pretože u každého tretieho dieťaťa sú pozorované metabolické poruchy moču.

V normálnom stave sa spolu s močom vylučuje určité množstvo solí z tela. Súčasne moč nestráca svoju priehľadnosť a v nej nie sú žiadne cudzie častice. Pri vykonávaní mikroskopického vyšetrenia moču sa v ňom nachádzajú kryštály soli. V závislosti od koncentrácie takýchto solí lekár rozhodne o dostupnosti také patológie, ako výmenný obličiek nefropatia. Ak

výmena nefropatia zostáva konštantný u dieťaťa, rovnako ako lekár určí, že príbuzní trpel obličkovými kameňmi, je nutné vykonať určité preventívne a liečebné opatrenia. Nadmerné rozdelenie solí spolu s močom sa považuje za rizikový faktor tvorby obličkových kameňov.

oxalát vápenatý nefropatia - často vyskytujú u detí, a jeho vývoj môže byť v korelácii s znehodnotených metabolickými procesmi šťavelanu vápenatého. Oxaláty vstupujú do ľudského tela s jedlom a sú syntetizované samotným telom.

Príčiny tvorby oxalátu sú:

• Vysoká koncentrácia oxalátov v spotrebovanej potravine.
• Črevné patológie - ulcerózna kolitída, intestinálne anastomózy atď.
• Vysoká produkcia oxalátov v tele.

Oxalatnácia a nefropatia - multifaktoriálna patológia. Podľa rôznych zdrojov je dedičný faktor vo vývoji oxalátovej nefropatie až 75%.Ale okrem genetickej predispozície veľa závisí od vplyvu na výživu tela, stresové situácie, ekológiu atď.

Prvé príznaky ochorenia sa vytvárajú bez ohľadu na vek osoby a môžu byť zistené aj u novorodencov. Najbežnejšie ochorenie diagnostikované v piatich - sedem rokov v detekčných testoch moči šťavelanu kryštálov, určité množstvo bielkovín, erytrocytov a leukocytov. Zaznamenal sa tiež nárast odstránenej hustoty moču.

oxalát nefropatia, spravidla nemá vplyv na celkový vývoj detí, ale môžu byť označené vegetatívny-cievne dystónia, obezita, sklon k zníženiu krvného tlaku a bolesti hlavy. Doba akútneho ochorenia je nutné v čase puberty, teda vo veku 10 až 14 rokov v dôsledku hormonálnych porúch v tele tínedžera.

progresie tohto ochorenia môže viesť k vzniku obličkových kameňov, rozvoj zápalového procesu v prípade dodatočného bakteriálnej infekcie.

fosfát nefropatia - často sa vyskytuje v patologických stavov, ktoré sú sprevádzané výmeny vápnika a fosforu v tele. A hlavnou príčinou vzniku je chronická infekcia močového systému.

Často je fosfátová nefropatia sprevádzaná oxalát-vápnikom, ale v takejto situácii sa prejavuje slabšia.

Močová nefropatia - je porušením výmeny kyseliny močovej. Denne v ľudskom tele produkuje až 1000 mg kyseliny močovej o jednu tretinu tohto objemu sa vylučuje do čriev, kde zničených baktérií.Zvyšná časť sa filtruje v obličkách a nasávaná späť, a len asi 12% z celkovej produkcie v moči.

Primárna urátová nefropatia je spôsobená dedičným poškodením metabolizmu kyseliny močovej. Sekundárne

urátov nefropatia vyvíja ako komplikácia iných patologických stavov, to je dôsledkom užívania niektorých liekov alebo poruchu renálnych tubuloch, alebo v dôsledku porušenia fyzikálno-chemických vlastností v moči. Depozícia kryštálov urátu v obličkovom tkanive vyvoláva tvorbu zápalového procesu a poškodenie obličiek. Prvé príznaky patológie sa prejavujú už v ranom detstve, ale väčšinou lekári zaznamenajú latentný priebeh ochorenia.

Pri vykonávaní všeobecnej analýzy moču sa zistí prítomnosť malého množstva červených krviniek a bielkovín. S vysokou koncentráciou urátu sa moč stáva tehlovým odtieňom.

Porucha metabolizmu cystínu. Cystín sa považuje za produkt metabolických procesov aminokyseliny nazývanej metionín. Existujú dva hlavné dôvody pre zvýšenie koncentrácie cystínu v moči - je prebytok v obličkových bunkách alebo zhoršenie reabsorpcie proces cystínu v obličkových tubulov.

Cystín sa hromadí v bunkách kvôli genetickým poruchám. Väčšina intracelulárnej hromadenie cystínu zistené nielen obličky, ale aj v sleziny, pečene, kostnej drene, lymfatických uzlín, bunky periférnej krvi, vo svaloch a v nervových tkanivách a ďalších orgánov.

správa cystín reabsorpciu v kanálikoch obličiek je detekovaná v dôsledku vrodených vád transportné procesy aminokyselinami, ako je arginín, cystín, ornitín a lyzín cez bunkové steny.

Ak začne progresívna metabolická nefropatia bez ohľadu na rozmanitosť.To ukazuje príznaky urolitiázy a v prípade infekcie - zápalový proces v obličkách.

liečba a diagnostika

nefropatia diagnostický proces je založený na štúdiu klinického ochorenia, laboratórnych dát, ultrazvuk. V prípade potreby sa implementujú sofistikovanejšie a presnejšie metódy inštrumentálnej diagnostiky.liečba

sa vykonáva v nemocnici a je pri vykonávaní opatrení, ktoré sa týkajú odstránenia pôvodcu, vykonávanie symptomatickej terapie, tj obnovenie krvného tlaku, odstránenie opuchov, normalizáciu vylučovanie moču a krvi homeostázy.