Ahetoza, ca o înfrângere a structurilor sistemului nervos central

Atetoza este o hiperkineză de origine extrapiramidală.Acesta ocupă poziția de mijloc între astfel de tipuri de contracții musculare involuntare patologice ca distonia și coreea. Caracteristici

atetoză manifestări atetoză trăsături caracteristice - o mișcare lentă constantă în secțiunile distale ale membrelor și capului, feței( se confruntă cu aspect fanteziste, urzeală gurii) sau limbii. Acest lucru este mai puțin frecvent pentru trunchiul sau părțile proximale ale brațelor și picioarelor. Procesul poate include toate grupurile musculare - agoniști și antagoniști. Unele degete ale mâinii se pot îndoi, în timp ce altele se îndoaie. Secvența acestor mișcări este absentă.

Gradul de crampe poate varia, manifestat în diferite grupuri musculare. Mișcările de acest fel sunt similare cu cele "plutitoare" sau "asemănătoare cu viermele".Cu atetoza, contracțiile apar deseori datorită variabilității constante a tonusului muscular( scăderea se alternează cu creșterea).Aceasta se numește "spasm rupt".Încercările

mișcare activă sau excitare intensifică manifestarea atetoză și în repaus și în timpul nopții de odihnă, aceasta slăbește considerabil.

Dacă mușchii gurii sau limbii sunt implicați în proces, vorbirea este deranjată.Ocazional, numai un singur grup de mușchi este implicat în acest proces.

În cazul în care neregulile au format boala boala

apare ca un semn de paralizie subcorticale și este cel mai frecvent în rândul persoanelor cu handicap în striatum. Cauzele dezvoltării aterozei pot fi diferite leziuni traumatice sau procese inflamatorii pronunțate.În copilărie, se observă la encefalopatii sau encefalită.

fețe atetoză este un simptom, dar există, de asemenea, o unitate independentă nosologică bine studiată, cum ar fi un atetoză dublu. Această patologie, precum și hemiatetoza, apar pe fundalul deteriorării structurilor subcortice. Se întâmplă sporadic la copiii cu asfixie prematură sau născută la naștere.

, de obicei, simptome atetoză duble nu cresc, iar la 15 ani pot nivelat în mod semnificativ, dar o recuperare completă, de obicei, nu se întâmplă. Teoria efectului ereditar al dezvoltării bolii nu a fost încă dovedită.Cu o îngrijire normală, prognosticul pentru speranța de viață este de obicei favorabil.

Paralizia de dublu atetoză nu, copil rău deține cap și trunchi, nu controlează mișcarea mâinilor, dificultățile sale apar atunci când încearcă să meargă din cauza slăbiciune musculară.Sensibilitatea, de obicei, nu se schimbă.Uneori, boala este însoțită de diplegie spastică.Tulburările psihice sunt rare. Unii experți consideră că această abatere este un fel de paralizie cerebrală.

severă atetoză dublu clinic poate fi însoțită de retard mintal, convulsii, deteriorarea sau pierderea auzului, schimbă semne cerebeloase funcții.

În cazul în care un copil este așteptată de mult timp în stare să meargă, el a fost o declarație incorectă a oprire, contracții tonice ale mușchilor și ale bazinului de umăr brâu, se transformă pe diferite părți ale gâtului și trunchiului.

Motivele pentru care, deoarece există atetoză pot fi următoarele: dezvoltarea

• congenitală a structurilor subcorticale.În acest caz, nu există atetoză în forma sa pură, alte tulburări neurologice și hiperkinice se alătură acestui simptom.
• Trauma la naștere. Modificările distrofice apar atunci când partea țesutului cerebral este comprimată de hematom.
• Efectul toxic al bilirubinei asupra icterului nuclear la nou-născuți.
• Strokes. In varianta ischemic se produce parti extincție ale creierului ca urmare a tulburărilor de alimentație, și acte accident vascular cerebral hemoragic in doua moduri - prin fond modificat troficii și stoarcerea apare chiar și prin formarea de hematoame.
• cele mai multe sunt cauze rare unele boli ale creierului, de exemplu, neurosifilis și procese neoplazice, efectele toxice ale medicamentelor sau otrăvire substanțe boli autoimune. Diagnosticul

atetoză și terapie pentru diagnosticul trebuie diferențiate și athetoid nou-născuți hiperchinezie atetoză care apare din cauza edem cerebral sau paralizie cerebrală.

mișcări spasmodice, uneori,-vierme pot apărea în tulburări ale structurilor talamusului sau cortexul parietal, dar ele sunt însoțite de schimbări profunde în sensibilitatea și apar numai în absența unui control vizual( atunci când pacientul închide ochii și în întuneric).anchete

pentru a confirma diagnosticul sunt prescrise. Pacientul este supus encefalografiei, CT, RMN.

Posibilitățile de corectare a acestei afecțiuni sunt destul de limitate. Multe medicamente au mai multe efecte secundare decât o ușurare reală.Pentru tratament sunt folosite uneori sedative, în cazuri mai severe, antipsihotice și anxiolitice sau anticolinergice cu acțiune centrală.

În unele studii de caz ale dinamicii pozitive cu utilizarea de levodopa, au fost confirmate.asistență de bază este de a preda copiilor la auto-ingrijire( pentru atetoză ușoară) și insuflarea de muncă competențe de bază.

de relief semnificative poate aduce o terapie de clasa fizica, terapia cu vitamine, aportul prelungit de acid glutamic( în special relevant în aplicarea copiilor cu dizabilități intelectuale).În caz de convulsii anticonvulsivante utilizate.

despre eficacitatea opiniilor specialiștilor de chirurgie stereotactica au fost împărțite. Unii cred tactici, cum ar fi posibil, dar există o spunând că rezultatul poate face mai mult rău decât bine. Acest lucru se reflectă în posibila dezvoltare a tulburărilor pseudobulbar cu modificări în vorbire și tulburări de deglutiție.

Ca și articolul?Împărtășește-te cu prietenii și cunoștințele: