Boala Huntington

Una dintre cele mai grave afectiuni de astazi este boala Huntington. Aceasta este o patologie ereditară a creierului. Se caracterizează prin articularea tulburărilor psihicului uman cu hiperkineză coreică.

Această boală este rară.Conform datelor statistice, prevalența este de aproximativ un caz la zece mii de suflete ale populației.

Boala insidioasă

Ciudată și insidioasă, boala Huntington afectează atât copiii mici cât și persoanele în vârstă.Dar, de cele mai multe ori, primele manifestări apar la un pacient în vârstă de 28-50 de ani.

Caracteristici boala

timp de mai multe secole, medicii, în încercarea de a ajunge la partea de jos a acestui defect genetic ciudat și destul de înfiorător. Astăzi se crede că baza bolii Huntington este o creștere a lungimii unui cod triplet genetic.În acest context, o proteină patologică apare în celulele nervoase și se dezvoltă.În timp, tulburarea metabolică progresează în interiorul celulei, ducând la tulburări biochimice în creierul uman.

instagram viewer

Grupul de risc

Boala Huntington este moștenită de copiii din părinți care sunt purtători ai genei mutante. Medicii spun că boala este transmisă în mod egal copiilor de sex masculin și de sex feminin.

Adesea primele semne ale coreei Huntington apar chiar și atunci când o persoană crește și are o familie. Vârsta medie a primelor simptome este de douăzeci și opt până la treizeci și cinci de ani. Cea mai teribilă problemă este că gena mutantă poate să se "instaleze" deja în corpul unuia dintre copiii pacientului.

În unele cazuri, simptomele bolii s-au manifestat mai devreme, în adolescență.

Boala Huntington se termină de multe ori în moartea pacientului. Dar rezultatul letal nu vine ca rezultat al simptomelor crescute, ci în contextul anomaliilor însoțitoare.

Aproximativ douăzeci la sută dintre pacienți se sinucid. Acest lucru se întâmplă în al zecelea și al douăzecilea an după apariția primelor semne ale coreei lui Huntington.

Caracteristicile manifestării

Boala Huntington se manifestă treptat. Prima etapă se caracterizează doar prin schimbări minore în personalitatea pacientului. De asemenea, aptitudinile fizice și abilitățile cognitive ale pacientului sunt supuse unei anumite transformări.coreea

Acasă într-un stadiu inițial apare mișcări neregulate, monitoriza un pacient care nu este în măsură să. În primele etape, coreea se manifestă sub forma:

Unele mișcări care nu au secvență logică și completare.
Creșterea anxietății.
Decelerarea mișcărilor spasmodice ale organelor de viziune.
Eroare de coordonare.

Unii pacienți se deplasează rapid, alții - dimpotrivă, par a fi "inhibați" într-o oarecare măsură.Discursul pacientului își pierde inteligibilitatea și, după ce își pierde funcțiile care implică controlul muscular, începe etapa de grimacare.În acest context, pacientul are dificultăți serioase în înghițirea și mestecarea.În legătură cu mișcarea rapidă a organelor de viziune, o persoană începe să sufere de insomnie și alte tulburări de somn.

Tulburări mentale

Pe măsură ce starea patologică progresează, există o încălcare a gândirii abstracte. Treptat, pacientul își pierde capacitatea de a-și planifica acțiunile. Adesea, el devine nervos, ignorând regulile pe care încerca să le adere mai devreme. De asemenea, dispare o evaluare adecvată a propriilor acțiuni.

Următorul pas este reducerea memoriei.

Pe fondul unei pierderi de memorie patologică, pacientul suferă de: manifestări depresive

;Tulburare de panică
;
obsesiile.

O persoană devine auto-centrat, super-anxios și adesea agresiv. De-a lungul timpului, are probleme cu recunoașterea celor dragi.În funcție de înclinațiile patologice ale pacientului, vicii lui sunt amplificate. Combinația de grimase, agresivitate și tendința de a fapte complet sălbatice și a făcut oameni care au trăit cu secole în urmă, să ia în considerare persoanele cu boala Huntington posedat de diavol.

Durata bolii

coreea Huntington, în medie, există aproximativ cincisprezece ani.În cazul în care simptomele au apărut înainte de a atinge vârsta de douăzeci și cinci de ani, patologia progresează în termen de 8 ani.crize epileptice

pentru această anomalie nu este tipic.În cazuri rare, ele apar în primele etape.

4-5 deceniu de simptomele de horeoartroza progresiva, care este adesea însoțită de încercări de a comite suicid.

într-unul sau un alt grad de handicap pot fi atribuite pentru boli individuale. Acest lucru se datorează tulburărilor motorii și mintale grave.

Diagnostic si tratament

Pune expertul diagnostic corect poate, pe baza simptomelor specifice, tulburarea pacientului. Pentru diagnosticul pacientului i se atribuie la trecerea CT și RMN.În cursul specialistului de cercetare se angajează să diferențieze boala Huntington, boala Parkinson și Wilson.tratament specific

, care contribuie la ameliorarea stării patologice, din păcate, nu există încă.Dar, în scopul de a suprima giperkinez, medicul poate prescrie primirea neuroleptice.

În cazul în care boala este însoțită de o stare depresivă a pacientului, antidepresive sale. De asemenea, pacientului i se prescriu proceduri psihoterapeutice.

Ca și articolul?Împărtășește-te cu prietenii și cunoștințele: