Anagenesis de rinichi al copilului, semne și cauze ale bolii, metode de tratament

Îmbătrânirea la un copil este o absență completă a unuia sau a doi rinichi.Înfrângerea a două rinichi la o dată nu dă șanse copiilor nou-născuți să supraviețuiască.Ageneza uneia dintre ele poate apărea destul de des - în 8% din cazurile de boli renale. Adesea, ageneza poate fi combinată cu alte boli ale sistemului urogenital. Băieții sunt de două ori mai susceptibili să se îmbolnăvească.

Cauza agenezei este un accident vascular cerebral care se dezvoltă în mucoasa ureterului. Astfel, există un obstacol în calea dezvoltării și aranjării complete a rinichiului. De regulă, acest proces este unilateral și mai puțin bilateral. Geneza rinichiului drept la un copil este diagnosticată mai rar.

restul de rinichi sănătos datorită funcției de compensare începe să hipertrofia și a crescut după o lună de viață a unui copil, dar tendința de a un astfel de proces poate fi detectat în dezvoltarea intrauterină a fătului. La efectuarea unui examen ecografic, organul mărit nu diferă în structură de organul normal. Simptome

diagnosticul patologiei de agenezie renale pot fi livrate ca urmare a computer tomografie, ecografie sau urografie.agenesis renale la un făt manifestat prin faptul că acesta a format nasul prea larg, urechi jos și deformate feței, umflate, prea mult vine înainte lobilor frontali, ochi plantat foarte departe.

Împreună cu aplazie renală adesea pliere prea puternic pielii, deformarea picioarelor copilului, dimensiunea pulmonară afectată și de creșterea volumului de stomac.

Ageneza unilaterală aproape nu provoacă nici o manifestare a bolii, deci este diagnosticată accidental. Leziunea letală este completă prin creșterea tensiunii arteriale, urinare frecventă și insuficiență renală.

În primele zile de viață a copilului, boala se poate manifesta prin dezvoltarea deshidratării, vărsăturilor, urinării frecvente, insuficienței renale.formă unilaterala

agenesis relativ comune, și devine principalul motiv pentru formarea dispariției defectuoase sau completă a blastema nefrogene și rinichi embrionar constând din mișcări volfovyh.

Specii de patologie

1. Leziune unilaterală cu absența unui rinichi și retenție a ureterului. Această anomalie de dezvoltare se corelează cu primul tip clinic și este considerată o patologie înnăscută.Atunci când fătul este afectat de ageneză unilaterală, rinichii rămași rămași preiau toată încărcătura funcțională și adesea cresc în dimensiune, din acest motiv. Creșterea numărului de elemente structurale renale face posibil ca un singur rinichi sănătos să efectueze imediat o muncă pentru două organe normale. Riscul de a dezvolta complicații grave apare în caz de leziuni ale organelor sănătoase rămase.
2. Leziunea unilaterală cu absența unui rinichi și absența ureterului. Această anomalie de dezvoltare se manifestă deja în primele etape ale formării embrionare a sistemului tractului urinar. Principala manifestare a acestei boli este absența orificiului ureteral. Datorită unor caracteristici structurale ale corpului agenesis oamenilor acestea pot fi însoțite de o lipsă de flux, care afișează lichidul seminal, precum și modificările patologice ale veziculele seminale. Toate acestea cauzeaza dureri in zona inghinala, durere in sacrum, durere in ejaculare, care poate duce la incalcarea functiilor sexuale.
3. Leziunea bilaterală cu absența ambelor rinichi. O asemenea anomalie de dezvoltare se referă la cel de-al treilea tip clinic. Copiii născuți cu un astfel de viciu nu au practic nici o șansă de supraviețuire. Dar au existat cazuri când copilul era plin și născut în viață, deși în primele zile ale vieții sale a murit din cauza unor manifestări de insuficiență.În lumea modernă, medicina evoluează în mod constant, astfel încât există oportunități tehnice pentru transplantul de rinichi pentru nou-născuți, precum și pentru hemodializă.Este important să se diagnosticheze în timp util ageneza bilaterală și să se distingă de alte malformații ale sistemului urinar și ale rinichilor.

Procesul terapeutic și diagnosticul

Diagnosticul bolii se bazează pe date obținute prin ultrasunete, prezentând absența completă a rinichilor dintr-o parte.

Copiii fără un singur organ ar trebui supuși unui screening pentru a determina posibila prezență de anomalii de dezvoltare suplimentare.

Pacienții cu

se dovedesc a efectua cistoureterografie din cauza probabilității ridicate de a dezvolta reflux vezicoureteral cu leziunea laterală opusă.

Cytoscopia face posibilă detectarea absenței orificiului ureteral și a atrofiei în partea corespunzătoare a triunghiului vezicii urinare.

Pentru a evalua starea morfofuncțională a unui rinichi sănătos, este organizată urografia excretoare.

Alegerea tratamentului pacientului va depinde de gradul de întrerupere a activității organelor. Cel mai adesea se efectuează o intervenție chirurgicală, și anume un transplant de rinichi, dar, în același timp, pacientul va avea nevoie de tratament antibiotic.

Ca și articolul?Împărtășește-te cu prietenii și cunoștințele: