Disfuncția renală la copii - diagnostic și tratament al bolii

displazia renală

la copii - este procesul de dezvoltare anormală a sistemului urogenital, care este însoțită de o scădere a volumului de rinichi, dezvoltarea improprie a țesuturilor și disfuncții ale sistemului urinar.

Etiologie

În esență, cauza displaziei renale la copii este tulburări genetice sau diferite efecte adverse asupra fătului în uter. Cel mai adesea, nu este posibilă stabilirea cauzei inițiale a dezvoltării patologiei.

Până în prezent, displazia renală este de obicei împărțită în simplă și chistică.Localizarea

este simplă:

1. focal;
2. total;
3. sunt segmentate.

Displazia focală simplă

Displazia focală simplă nu dă aproape nici un simptom, astfel încât poate fi detectată numai cu biopsie.

În exterior, rinichiul nu se schimbă, dimensiunile rămân aceleași ca și suprafața. Centrele displaziei renale pot fi detectate numai microscopic în zona cortexului și a zonei juxtamenduliare, foarte rar se găsesc în stratul cerebral.

Displazia totală

Este aproape 3% din toate bolile congenitale înregistrate ale sistemului genito-urinar. Macroscopic, această patologie se manifestă aproape nici: forma de rinichi nu se schimba, suprafața este netedă, uneori, leziuni chistice pot fi detectate cu exudat catarală.

Acest tip de patologie se manifestă ca un sindrom urinar și se caracterizează prin dezvoltarea insuficienței renale. Un copil cu un astfel de diagnostic are un număr mare de mici anomalii de dezvoltare, ușor în urma dezvoltării, mai ales fizice, de la colegii săi, diagnosticat cu stări de imunodeficiență și scăderea tensiunii arteriale.

În funcție de masă, displazia totală este împărțită în grupuri aplastice și hipoplazice.

Acest lucru este important! Displazia aplastică la copii se referă la displazia chistică.Această boală este caracterizată printr-o reducere critică a dimensiunii aproape și dezactivarea funcțiilor sale. Displazia aplastică pe ambele părți, în majoritatea cazurilor, duce la un rezultat letal. Dezvoltarea displaziei renale la nivelul fătului este însoțită de înfrângerea altor organe și sisteme. Leziunea cea mai frecventă a sistemului reproducător și a sistemului digestiv.

Displazia hipoplastică este caracterizată de apariția unui sindrom urinar și de dezvoltarea precoce a CRF.

Observat morfologic: o scădere a masei totale a rinichiului, a suprafeței lobulare și nu întotdeauna limitele clar vizibile între straturi. In timpul materialul de studiu al rinichiului afectat detectate microscopic modificări primitive ale structurilor: o reducere a dimensiunii glomeruli, atrofierea buclele vasculare și îngroșarea capsulei.

Din punct de vedere clinic, displazia hipoplazică apare destul de devreme - la 4-7 luni. La nou-născuți, această patologie se manifestă numai semne de displazie, mai in varsta mai inaintata acestea sunt unite prin sclerotice hialinoza leziune glomerulii, hiperplazie arterelor și tubuli schimbare schitovidnopodobnye.

Displazia segmentară simplă

Acest tip de displazie renală este extrem de rară, până la 0,03% din toate afecțiunile care afectează rinichii. Această patologie se caracterizează printr-o scădere a dimensiunii organului și a numărului de piramide, apariția unui canal transversal pe suprafața exterioară a segmentului hipoplastic.displazie segmentară însoțită de dezvoltarea sclerozei multiple, fibroza, glomeruli hialinoza, infiltrarea celulară și atrofie a epiteliului.

Semnalul principal al evoluției patologiei este manifestarea hipertensiunii la o vârstă fragedă, mai frecventă la fete. Copiii se plâng, în cea mai mare parte, de dureri de cap frecvente, convulsii, greață și amețeli ocazionale.

Din simptomele clinice, primul care prezintă sindrom de durere, caracterizat prin dureri dureroase la nivelul abdomenului inferior. Relativ devreme există polurie și polidipsie, în unele cazuri există o scădere accentuată a greutății corporale a copilului și un decalaj în creștere. Sindromul urinar se manifestă în principal în proteinurie.

chistică renal displazii

rinichi multichistică caracterizat printr-o creștere accentuată a dimensiunii datorită unui număr mare de chisturi, între care în mod substanțial parenchim. Acest tip de patologie se manifestă prin durerea plictică în abdomen și dezvoltarea hipertensiunii. Dilatarea renală bilaterală duce la moarte, unilateral - la înfrângerea altor organe și sisteme ale corpului.

displazia medular

renală caracterizată printr-o scădere de conservare de organe și fetale lobi.detectat Microscopically un număr mare de glomeruli, proliferarea țesutului conjunctiv și infiltrare. Destul de des în timpul diagnosticului marcat subtierea cortexului, expansiunea cerebrală datorită prezenței chisturilor cu un diametru mai mare de 1 până la 1,5 cm,

clinic, boala se manifesta cu vârste cuprinse între 3 și 6 ani între, cel mai adesea apare „simptokomleks Fanconi“ - este poliurie, de calitate inferioarătemperatura corpului, creștere întârziată, frecventă vărsături, acidoza, anemie, uremie și polidipsie.

Multilokulyarnaya displazie - displazia chistică focală, care este adesea localizat la unul dintre polii rinichilor si are un fel de chisturi multiple, împărțit în interiorul pereților despărțitori și separat de capsulă de țesut sănătos.

remarcat clinic apariția durerii în sindroamele abdomenului și spate mai mici, și asociate cu organele digestive. Acest lucru se datorează faptului că rinichiul mărit poate stoarce organele din jur.

displazie corticala este așa-numita „mikrokistoz rinichi“, care se caracterizează prin prezența tubulare mici și chisturi glomerulare diametru DO3 mm. Organul cu o asemenea boală nu își va schimba forma și structura originală.Displazia corticală este însoțită de dezvoltarea precoce a insuficienței renale.

Tratamentul displazie renale la copii are ca scop principal abordarea simptomelor bolii cronice si stare generala proasta.În cazuri rare, organe de transplant.

Ca și articolul?Împărtășește-te cu prietenii și cunoștințele: