Esclerodermia: fotos, sintomas e tratamento, causas

O que é - esclerodermia( dermatosclerose) - a doença é um mistério, aparece bastante inesperadamente no contexto de processos imunopatológicos.

Avançando rapidamente, provoca alterações específicas no corpo humano:

1. 1) Inflamação e condensação da pele;
   
2. 2) Aparência de contusões em forma de anel na sua superfície;
   
3. 3) Doenças do tecido conjuntivo;
   
4. 4) Provoca danos escleróticos nas articulações e nos órgãos internos.

Causas da esclerodermia

A doença é mais comum nas mulheres no contexto de distúrbios nervosos funcionais e distúrbios da natureza endócrina - após o trabalho, o aborto ou durante a menopausa. Mas uma esclerodermia puramente feminina da doença não pode ser nomeada, porque suas formas individuais se manifestam em crianças e a metade "forte" da humanidade.

A dermatosclerose é uma doença mal compreendida, portanto, não há limites claros. Muitas vezes, nas lesões observadas hiperidrose, com secreção excessiva de sebo ou transtorno da transpiração. Em alguns casos, uma versão infecciosa é encontrada.

O ímpeto para o desenvolvimento da doença pode ser a introdução de soros e vacinas, formas de dosagem, trauma físico e mental, resfriamento e queimaduras. Mas o papel mais importante no início da doença é atribuído às patologias auto-imunes em conseqüência:

• do transtorno neuroendocrino;Processos
  
• de hialinose sistêmica;
  
• distúrbios da homeostase imune e metabólica;
  
• diminuição nos índices de imunidade celular e humoral.

Tais patologias causam:

1. 1) Violações das funções dos fibroblastos, expressas por biossíntese acelerada e formação de colágeno anormal.
   
2. 2) Manifestação da vasculite da urticária, expressa por um forte enfraquecimento do fluxo sangüíneo, violação do movimento do sangue e linfa por capilares e arteriolas.
   
3. 3) Patologias imunopatológicas com formação de complexos imunes em relação aos núcleos das células, colágeno, vasos, músculos e endotélio, levando à destruição do tecido.

Estágios do desenvolvimento da esclerodermia

No curso da doença:

1. 1) O estágio do edema - manifestado por atrofia, distrofia, sebo dérmico.
   
2. 2) Estágio da esclerose - selos, descoloração da pele, observa-se a formação de padrões vasculares.
   
3. 3) O estágio de atrofia é marcado pela manifestação da tensão da pele e deformação das articulações nos dedos, limitando a mobilidade articular.

Com base em:

1. 1) No estágio inicial - dor nas articulações, taquicardia, resfriados frequentes. O tratamento oportuno dá resultados positivos
   
2. 2) No estágio subagudo - os sinais do estágio inicial se manifestam na manifestação máxima e aguda.
   
3. 3) O pré-morto estágio-terminal - é marcado por uma perda de peso acentuada, um processo patológico distante. O tratamento não dá resultados positivos.

Sintomas da esclerodermia

A esclerodermia é classificada em vários tipos e formas, dependendo dos sintomas e da prevalência dos processos.

Tipo focal de esclerodermia - nos homens o processo se desenvolve na pele do falo, nas mulheres é manifestado por pequenos focos nas costas, na região escapular, na pele do peito e nos órgãos genitais, mãos e, possivelmente, espalhados por todo o corpo na forma de manchas e placas.

Portanto, a espécie de esclerodermia focal é classificada em placa e forma pequena-focal. Os sintomas se manifestam como: edema da pele

• com formação de placas;As vedações
  
• causam rigidez da pele;
  
• reduziu sua sensibilidade.

Uma característica distintiva é a transitoriedade do período de manchas e placas e a aparência em seu lugar de atrofia, expressa por manchas brancas.

A forma de placa das espécies de esclerodermia focal, por sua vez, tem três formas de manifestação - limitada, generalizada e listrada.

1) A forma limitada de esclerodermia aparece em qualquer parte do corpo, exceto a cabeça, é caracterizada por três estágios de desenvolvimento - em primeiro lugar, são formadas várias manchas roxas, não se manifestando como sensações especiais. Então, no centro do local, uma vedação é formada na forma de uma placa. Nos contornos do local é visível aureola lilac pálida. Sua presença fala da progressão da doença. Na última etapa, a atrofia tecidual ocorre no local da placa.

2) Forma comum ou difusa - o desenvolvimento gradual da esclerodermia pode ocupar todas as áreas do corpo.É notado:

• tensão da pele
  
• inchaço do rosto, mãos e pés;
  
• ocorre esclerodermia da pele;A soldagem
  
• com os tecidos subjacentes causa movimentos articulares limitados;Os dedos
  
• nas mãos são formas de supuração semi-dobradas e ulcerosas nas suas pontas.
  
• no processo de rigidez da pele, movimentos limitados dos músculos faciais, pescoço, tórax, dificuldade em respirar
  
• pessoa lentamente, mas certamente se transforma em uma múmia viva.

3) Uma forma rara ou linear de esclerodermia é uma forma rara da doença. Isso afeta jovens muito jovens. Está localizado nos membros. As atrofias são afetadas por camadas profundas de tecidos, articulações e ossos, músculos. Mobilidade limitada das áreas afetadas. Uma cicatriz na forma de um golpe de sabão é formada durante a transição da dermatose do couro cabeludo para a testa.

Sintomas da esclerodermia sistêmica

Forma sistêmica e difusa da esclerodermia - a formação da dermatose sistêmica é geralmente o resultado de situações estressantes, lesões, resfriados, herpes ou herpes zoster.

Sintomas não específicos no período interinzhubatsionnom manifestado: dor

• na cabeça, músculos e articulações;Calafrios e febre
  
• ;
  
• com insônia e fadiga grave;
  
• face, mãos e pés ficam pálidos e esfriam.

O início da esclerodermia sistêmica é caracterizada por tais sintomas:

• espasmo vascular;Cianose
  
• e sensação de frio;
  
• dormência e mobilidade limitada das articulações das mãos;
  
• pelo aperto e aperto da pele nos dedos;A pele
  
• adquire uma tonalidade marrom;
  
• manifestações de onicripose são expressas por uma diminuição da transpiração, pele seca e rachada. Os dedos são fixados em um estado semi-curvado.

O processo de derrota começa com o rosto e as mãos, se espalhando gradualmente, atingindo os membros. A cor da pele adquire uma sombra cera, o cabelo do velo no corpo cai. Uma pessoa se transforma em uma múmia, adquirindo dedos afiados apertados com uma pele fina.

Como resultado da soldagem densa da pele com músculos e tendões, os movimentos das articulações são difíceis. Desenvolvendo tendão de flexão e contratura espástica.

Os processos escleróticos e atróficos que causam alterações no tecido subcutâneo nos músculos facial e da pele são a causa das alterações distróficas no rosto, expressas por:

• com nariz pontiagudo,
  
• com estreitamento da abertura oral;
  
• pela bochecha e desbaste dos lábios;
  
• falta de expressões faciais e fundição de bronze do rosto;
  
• é afetada pela mucosa da boca e língua, distrofia da base de goma.

Ao mesmo tempo, podem desenvolver-se processos que afetam o sistema de vasos sanguíneos e coração, sistema GIT, glândulas endócrinas, rins, músculos das articulações e ossos.

A forma acrossclerótica das espécies sistêmicas difere pouco dos sintomas descritos acima. Entre as manifestações clínicas características de esclerose sistémica - esclerodactilia adicionado manifestações de calcificação - deposição de sais de cálcio na pele doente e telangiectasias, aumentou capilares vasculares como vascular "retículos e estrelas."

Nesta forma do desenvolvimento da doença é lenta, o processo pode ir em uma forma difusa. Possíveis violações patológicas dos órgãos internos, em particular o estreitamento do esôfago.forma juvenil

é caracterizado pelo tipo de sistema:

• por alterações da pele fibrótica esclerótica;
  
• com vasoespasmo;Doenças
  
• nas funções do sistema músculo-esquelético;
  
• perda de peso forte;O
  
• é acompanhado por fadiga, fraqueza, febre e alta temperatura

Esta forma leva não só a defeitos cosméticos, mas também à deficiência.

Tratamento da esclerodermia

As possibilidades da medicina na luta contra a dermatosclerose são limitadas. A direção principal no tratamento da esclerodermia é a eliminação ou alívio dos sintomas.

Um programa individual do complexo de exercícios para o desenvolvimento da mobilidade articular está sendo desenvolvido. Para o mesmo propósito, a massagem terapêutica e vários métodos de terapia ocupacional são prescritos. Recomendado: aplicações de lama e parafina

• ;
  
• nos membros afetados - procedimentos de eletroforese e plasmaferese;
  
• correntes diadâmicas e ultra-som.

Como terapia medicamentosa, as preparações

• são prescritas, que suprimem a fibroformação nos tecidos conectivos;
  
• enzimas que clivam selos já formados;
  
• drogas anti-inflamatórias e restauradoras;Terapia com vitamina
  
• e terapia vasoativa;Antibióticos
  
• .

A automedicação com uma doença tão grave é inadequada. Se você não quer se transformar em uma múmia, peça ajuda qualificada de um médico. E quanto antes, melhor.

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