Doença de Huntington - características do curso e tratamento da doença grave

Uma das doenças mais graves hoje é a doença de Huntington. Esta é uma patologia hereditária do cérebro. Caracteriza-se pela articulação de distúrbios da psique humana com hipercinesia coreóide.

Esta doença é rara. De acordo com dados estatísticos, a prevalência é aproximadamente um caso para dez mil almas da população.

Doença insidiosa

Estranha e insidiosa, a doença de Huntington afeta crianças pequenas e idosas. Mas, na maioria das vezes, as primeiras manifestações aparecem em um paciente com idade entre os 28-50 anos.

Características da doença

Durante vários séculos, os luminares médicos tentaram chegar ao fundo desse erro genético estranho e bastante terrível. Hoje acredita-se que a base da doença de Huntington é um aumento no comprimento de um código genético triplete. Neste contexto, uma proteína patológica aparece nas células nervosas e desenvolve-se. Ao longo do tempo, o distúrbio metabólico progride dentro da célula, levando a distúrbios bioquímicos no cérebro humano.

Grupo de risco

A doença de Huntington é herdada por crianças de pais que são portadores do gene mutado. Os médicos dizem que a doença é igualmente transmitida para crianças de sexo masculino e feminino.

Muitas vezes, os primeiros sinais de corea de Huntington surgem mesmo quando uma pessoa cresce e recebe uma família. A idade média dos primeiros sintomas é de vinte e oito a trinta e cinco anos. O mais terrível é que o gene mutado por este tempo já pode "se estabelecer" no corpo de uma das crianças do paciente.

Em alguns casos, os sintomas da doença se manifestam anteriormente, na adolescência.

A doença de Huntington muitas vezes termina com a morte do paciente. Mas o resultado letal não vem como resultado do aumento dos sintomas, mas no contexto das anomalias de acompanhamento.

Aproximadamente vinte por cento dos pacientes cometem suicídio. Isso ocorre no décimo sexto ano após a aparição dos primeiros sinais da coreia de Huntington.

Características da manifestação

A doença de Huntington manifesta-se gradualmente. O primeiro estágio é caracterizado por pequenas mudanças na personalidade do paciente. Além disso, habilidades físicas e habilidades cognitivas do paciente estão sujeitas a alguma transformação.

Início da doença

A coreia de Horeignon no estágio inicial é manifestada por movimentos desordenados, que o paciente não consegue controlar. Nos primeiros estágios, a corea se manifesta na forma:

1. Alguns movimentos que não possuem sequência lógica e conclusão.
2. Aumento da ansiedade.
3. Desaceleração dos movimentos espasmódicos dos órgãos da visão.
4. Falhas de coordenação.

Alguns pacientes se movem rapidamente, outros - pelo contrário, parece que os observadores externos são um pouco "inibidos".O discurso do paciente perde sua inteligibilidade, e depois de perder funções que envolvem controle muscular, começa o início das careta. Neste contexto, o paciente tem sérias dificuldades em engolir e mastigar. Em conexão com o movimento rápido dos órgãos da visão, uma pessoa começa a sofrer de insônia e outros distúrbios do sono.

Distúrbios mentais

À medida que a condição patológica progride, há uma violação do pensamento abstrato. Gradualmente, o paciente perde a capacidade de planejar suas ações. Muitas vezes, ele se torna desleixado, ignora as regras que ele tentou aderir mais cedo. Uma avaliação adequada das próprias ações também desaparece.

O próximo passo é reduzir a memória.

Contra o pano de fundo de uma perda de memória patológica, o paciente sofre: manifestações depressivas

• ;Desordem de pânico
• ;
• obsessões.

Uma pessoa se torna auto-centrada, super-ansiosa e muitas vezes agressiva. Ao longo do tempo, ele tem problemas com o reconhecimento de seus entes queridos. Dependendo das inclinações patológicas do paciente, seus vícios são amplificados. A combinação de caretas, agressividade e tendência a atos completamente selvagens e pessoas forçadas que viveram há séculos para considerar pessoas com doença de Huntington possuídas pelo demônio.

Duração da doença

Horea Huntington, em média, demora cerca de quinze anos. Se os sintomas apareceram antes de atingir um homem de vinte e cinco anos de idade, então a patologia progride ao longo de 8 anos.

As crises epilépticas para esta anomalia não são características. Em casos raros, eles ocorrem nos estágios iniciais.

Durante a 4-5ª década, aparecem sintomas de coreoartrose progressiva, que muitas vezes são acompanhados por tentativas de assentar resultados com a vida.

Durante o curso da doença, uma pessoa pode receber um determinado grupo de deficiências. Isto é devido a graves distúrbios motores e mentais.

Diagnóstico e tratamento

O especialista pode fazer um diagnóstico correto com base em sintomas específicos que perturbam o paciente. Para esclarecer o diagnóstico, o paciente recebe passagem de TC e MRI.No decorrer do estudo, o especialista compromete-se a diferenciar a doença de Huntington com a doença de Parkinson e Wilson.

Não existe um tratamento específico que facilite o desenvolvimento de uma condição patológica, infelizmente, ainda não existe. Mas, para suprimir a hipercinesia, o médico pode prescrever a administração de neurolépticos.

Quando a doença é acompanhada por um estado deprimido do paciente, é prescrito antidepressivos. Além disso, o paciente é prescrito procedimentos psicoterapêuticos.

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