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A anemia hemolítica é uma doença hereditária rara

  • A anemia hemolítica é uma doença hereditária rara

    Na grande maioria dos casos, a anemia hemolítica é uma doença hereditária, felizmente, bastante rara. Por exemplo, na Europa, a incidência de tal anemia é definida como 1 : 5000.

    Dado esse fato, verifica-se que os pacientes estão conscientes de sua doença desde o nascimento. Mas devemos lembrar que, em um quarto dos casos, mesmo com um estudo cuidadoso dos pais de uma criança doente não consegue encontrar quaisquer alterações do hemograma, por isso, que a princípio os médicos não dar uma história familiar positiva é perdida, suspeitando de outras doenças.

    Existe anemia hereditária e adquirida.aquisição

    , que por sua vez está dividido em:

    • imunológico,
    • auto-imune,
    • idiopática.

    características e causas da doença

    Adquirida anemia hemolítica pode resultar a partir da ingestão de venenos, depois de queimaduras, a aplicação de certos fármacos, e a transfusão de sangue incompatível.

    A anemia em lactentes refere-se a anemia imune, que ocorre no caso do conflito Rh com o sangue da mãe.

    Na anemia auto-imune, a causa é leucemia linfocítica, doenças sistêmicas, malária, infecções, sepse.

    Na anemia idiopática, as causas não são conhecidas. Neste caso, eles falam sobre possíveis fatores de provocação: gravidez e parto, trauma, infecções virais agudas.

    A causa da anemia hereditária é a genética.

    Sintomatologia da doença

    Agora vamos falar sobre a seção mais importante na estrutura de qualquer doença - sobre os sintomas. Se você não leva em consideração a anemia hereditária, em todos os outros casos, você deve reconhecer imediatamente os sintomas de anemia, conforme demonstrado pela intervenção de emergência. Portanto, primeiro, consideraremos uma clínica de anemia adquirida.

    1. Anemia em lactentes. Essa anemia pode ocorrer se a mãe e o feto não coincidem com o fator Rh ou grupo sanguíneo.

    • Uma hidropisia é a forma mais rara, e o bebê mais frequentemente morre no útero ou nas primeiras horas após o parto.
    • A anemia moderada sem icterícia é a opção mais favorável.
    • E a forma mais comum é a anemia hemolítica em crianças: a anemia no sangue e a icterícia são expressas. Este formulário é perigoso porque não pode ser reconhecido imediatamente. Muitas vezes, essa anemia se desenvolve em alguns dias, e os sintomas aparecem quando o nível de hemoglobina caiu para um nível crítico.

    Provavelmente, você deve responder imediatamente a seguinte pergunta: "O que é o tratamento para a anemia?" O tratamento existe, então os pais jovens não devem entrar em pânico.É necessário fazer um bebê uma transfusão de sangue. Isso deve ser feito no primeiro dia após o nascimento, o que, no caso da terceira opção, é bastante problemático.

    A amamentação é cancelada, então, artificialmente, ou é necessário usar o leite da enfermeira molhada.

    2. Os sintomas da anemia auto-imune e idiopática são muito semelhantes. Essa anemia hemolítica pode ocorrer em um contexto de "saúde completa".



    Na maioria das vezes, desenvolve-se em idosos enfraquecidos. Os pacientes podem se queixar de sintomas não característicos da anemia: fraqueza, dispneia, dor nas costas, coração, articulações. Acontece que essas anemias podem ser disfarçadas como outras doenças. A icterícia não pode ser de todo, então deve haver cautela sobre a anemia, se houver uma anamnese apropriada.

    3. O principal sintoma da anemia hereditária é a icterícia. Mais tarde, a deformidade da coluna vertebral se desenvolve em crianças, o crânio possui características: quadrado, mordida, pequenos olhos no rosto.

    Todos os tipos de anemia são caracterizados por um baço ampliado. E, é claro, o diagnóstico não pode ser feito sem um exame detalhado de sangue.

    Métodos de tratamento da anemia hemolítica

    Já conversamos um pouco sobre o tratamento na seção - anemia em lactentes. O mesmo princípio é usado para o tratamento de outros tipos de anemia. O principal método é a transfusão de sangue, especialmente durante o período de crise. Com anemia hereditária na adolescência, uma esplenectomia é feita - remoção do baço. Para a prevenção de crises, é prescrito a administração de ácido fólico, ácido acetilsalicílico. No caso de anemia auto-imune, é necessária a administração de hormonas.

    Em qualquer caso, com o diagnóstico de anemia hemolítica, as crianças vivem, levando um estilo de vida ativo, embora observando certas limitações. No caso da anemia adquirida, é necessário um diagnóstico oportuno da doença, caso em que o prognóstico é favorável. Portanto, não perca tempo, mesmo que pareça com você que conhece a causa de seus sintomas. Apenas um médico pode diagnosticar e, depois, ter realizado todo um complexo de estudos adicionais.

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