Por que a displasia renal desenvolve e quão perigoso é para recém-nascidos

A displasia renal é uma anomalia na formação do sistema genitourinário em recém-nascidos. Isto é devido a uma diminuição no tamanho de um ou ambos os rins, formação inadequada de tecido e piora do sistema urinário.

displasia simples é classificada em dois tipos, a saber: .

1. rudimentar - é o desenvolvimento defeituoso total dos rins, quando o seu tamanho for inferior a três centímetros anão
2. - a percentagem de tecido conjuntivo presente no rim é muito mais do que o tecido de base, tamanho insuficiente dos seus navios, a falta de nefróniose em que o tamanho de cerca de 5 cm.

isolado forma displasia renal policística separada, parênquima renal quando a formação é fortemente perturbado, o que provoca um aumento da formação de cistos.

Isso é importante!

Displasia do parênquima renal combina todo um grupo de patologias que são independentes ou associadas apenas a insuficiência renal ou diferenciação incorreta de suas estruturas. As displasias podem ser claramente diferenciadas durante a vida do paciente devido à grande disseminação deste método de diagnóstico, como uma biópsia intravital para os rins.

variedades existentes patologia

Displasia com características clínicas e morfológicas:

1. Displasia com cistos:
   • adulto patologia policístico e tipo pediátrica, autossômica dominante e autossômica recessiva.
   • Forma medular do cisto.
   • Microcistose dos rins ou forma congênita de síndrome nefrótica.
   • Outras variedades de cistose.
2. Displasias sem cistos:
   • Oligonemphronium.
   • Forma segmentar de hipoplasia.
3. Displasia hipoplasica morfológica:
   • Displasias acompanhadas de distúrbios metabólicos. Displasia
   • , suplementada com nefrite.

Por esta patologia manifesta

displasia esquerda ou rim direito é considerado defeito congênito e formar ainda durante o desenvolvimento fetal. Além disso, pode ser formado após um certo tempo, mesmo após o nascimento, quando o efeito dos fatores que causam uma violação do desenvolvimento do feto aumenta no tempo.

Além disso, a patologia pode se desenvolver devido a distúrbios genéticos, mas em cerca de um terço dos casos da doença, as causas permanecem incertas. Manifestações

patologia

Cada quinta forma de realização da doença é tipo aplástica e é impossível levar a cabo o tratamento com uma lesão de dois rins. Com o desenvolvimento da displasia aplástica bilateral, a morte, como regra, ocorre imediatamente após o nascimento da criança ou mesmo nos primeiros dias de sua vida.

O tipo hipoplasico de displasia renal piora o funcionamento do órgão e, em particular, é a causa da sua insuficiência crônica. No processo de diagnóstico médicos preferem implementação biópsia renal, e as principais manifestações de doença incluem: pressão sanguínea elevada, alterações de fundo de olho, cãibras frequentes, dor de cabeça e a dor de estômago.

Os sintomas da displasia cística geralmente se correlacionam com sinais de pielonefrite ou insuficiência renal. Durante o diagnóstico, são encontradas neoplasias fluidas - cistos -.Ao mesmo tempo, o tamanho do órgão aumenta e há dor abdominal, aumento da temperatura corporal, vômitos abundantes e freqüentes e anemia. O dano bilateral do rim também leva à morte do recém nascido.

Isso é importante!

Se considerarmos o desenvolvimento geral de uma criança com displasia renal, então existe uma diferença de desenvolvimento em relação aos seus pares.

A displasia do rim direito ou esquerdo se manifesta dependendo da condição do segundo órgão saudável. Para o diagnóstico é realizada urografia excretora, exame ultra-sonográfico, cintilografia. Em 20% dos casos de displasia renal, a forma hipoplasica é diagnosticada, acompanhada de uma diminuição no tamanho e massa do órgão lesionado.

Em lesões bilaterais, o quadro clínico é caracterizado por sinais de insuficiência renal, e uma lesão unilateral desencadeia sintomas de pielonefrite.

rim multicística geralmente aumenta em tamanho devido à presença nos neoplasmas císticos pluralidade tecido. Esta patologia é apenas uma face, como a doença bilateral leva a morte imediata. Quando displasia multicística pronunciado síndrome de dor, pressão arterial alta, do rim, enquanto que desgasta carácter lóbulos.

Como é o tratamento de patologias

O tratamento de displasia renal podem ser classificados em diversas variedades, dependendo da variante da ocorrência da doença: a terapia sintomática

• .
• glomerulonefrite Processo médico, nefrite intersticial e pielonefrite.
• conservador e o tratamento de substituição de formas crónicas de insuficiência renal.

resultados positivos pode alcançar a nefrectomia anteriormente realização - a remoção do órgão. A intervenção cirúrgica faz com que seja possível evitar a formação de complicações graves - indicadores síndrome de pressão arterial elevada, acompanhada pela ruptura secundária do funcionamento e estrutura do outro rim e seu atraso.

Isso é importante!

Se os sintomas de infecção no sistema urinário de uma criança com displasia renal requer o uso de antibióticos. Neste quimioterapia isolada não produz o resultado esperado. Devido ao fato de que as crianças com distúrbios estruturais caracterizada pela formação de renal violação parênquima dos processos metabólicos no corpo, é necessário a nomeação de uma dieta livre de sal.

rápida progressão da síndrome de insuficiência renal crónica corresponde principalmente com estrutura órgão afectado anomalia congénita. Diagnosticar displasia renal, ao mesmo tempo, com a presença de sinais precoces de uma criança de falha do órgão crónica sugere uma decisão urgente no tratamento de não só drogas e hemodiálise, bem como intervenções cirúrgicas, para a realização do transplante renal afectada. O médico deve considerar seriamente a questão do diagnóstico da doença e suas nuances, a fim de organizar o tratamento mais adequado.

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